您的位置: 专家智库 > >

许伟榕

作品数:32 被引量:100H指数:6
供职机构:上海交通大学医学院更多>>
发文基金:上海市高等学校科学技术发展基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 5篇文化科学

主题

  • 13篇细胞
  • 10篇基因
  • 7篇教学
  • 6篇肿瘤
  • 5篇蛋白
  • 4篇血管
  • 4篇血管内皮
  • 4篇人血管
  • 4篇人血管内皮
  • 4篇实验教学
  • 4篇全层
  • 4篇全层皮肤
  • 4篇缺损
  • 4篇转录
  • 4篇内皮
  • 4篇教学改革
  • 4篇HVEGF
  • 3篇血管内皮细胞
  • 3篇血管内皮细胞...
  • 3篇血管内皮细胞...

机构

  • 26篇上海交通大学
  • 6篇上海第二医科...

作者

  • 32篇许伟榕
  • 8篇陈诗书
  • 8篇卢健
  • 7篇赵涵芳
  • 6篇钱关祥
  • 6篇蔡蓉
  • 5篇王莉
  • 4篇张帆
  • 4篇郑林
  • 4篇姜叙诚
  • 4篇赵雷
  • 3篇孙岳平
  • 3篇王保国
  • 3篇王红洁
  • 3篇黄心智
  • 3篇程枫
  • 3篇胡亮
  • 3篇徐荣婷
  • 3篇张腾飞
  • 3篇李珂

传媒

  • 4篇上海交通大学...
  • 3篇中国肿瘤生物...
  • 3篇中国高等医学...
  • 3篇中国细胞生物...
  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇实验动物与比...
  • 2篇华东六省一市...
  • 1篇外科理论与实...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇医学综述
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇癌症
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇全国高等医学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1995
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分段删除突变分析PIMAR鉴定共存性增强子
核基质结合区与增强子均属于重要的远距离调控区,两者在调控特定基因表达时空间位置与生物学功能上均存在一定的协同性。本实验室在PI3Kγ基因最后一个内含子中鉴定发现一长约2kb核基质结合区(PI3Kγ intronic ma...
蔡蓉戴冰冰李珂王红洁许伟榕葛盛芳卢健
关键词:核基质结合区突变体增强子共存性突变分析
抑癌基因PTEN在人白血病细胞株内异常表达及其机制的初步研究
人PTEN基因是一种抑癌基因,于1997年由三个研究小组同时克隆,该基因定位于第十号染色体,具有双重特异性磷酸酶活性,通过负调控多种信号通路包括三磷酸肌醇激酶(PI3K/AKT)途径、灶性粘连激酶(FAK)途径和丝裂酶原...
许伟榕
关键词:抑癌基因白血病血液肿瘤肿瘤细胞
MAR共存性增强子活化人PI3Kγ基因转录调控的机制的初步研究
PI3K γ是一种信号分子,属于IB型磷脂酰肌醇3激酶(Phosphoiositide 3-Kinase,PI3K),主要在白细胞和T淋巴细胞中表达,在红系及非血液系统细胞中无表达,其表达水平随着免疫细胞的分化成熟逐渐增...
蔡霞蔡蓉许伟榕卢健
关键词:基因转录调控增强子MAR共存性
增强C/EBPε表达对人粒-单核性白血病细胞U-937分化的作用(英文)被引量:1
2006年
背景与目的:CCAAT-增强子结合蛋白(CCAAT-enhancerbindingproteinε,C/EBPε)是一种在髓系细胞中特异性表达的核内转录因子,可能是髓系细胞分化过程中重要的调控因子,并且参与了一系列髓系细胞特异性基因的转录激活。本研究拟探讨C/EBPε的细胞特异性表达,研究过量表达C/EBPε对人粒-单核性白血病细胞U-937中c-Myc表达、细胞周期及细胞分化的影响。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR)检测五种不同类型的造血系细胞中C/EBPε的表达水平。根据RT-PCR的结果,选择人粒-单核性白血病细胞U-937作为过量表达C/EBPε的对象。电穿孔转染C/EBPε表达质粒pcDNA3.1-C/EBPε,G418筛选稳定表达细胞并命名为U-937-C/EBPε32。RT-PCR与Westernblot检测转染细胞内C/EBPε与c-Myc的表达水平,流式细胞仪检测过量表达C/EBPε对U-937细胞周期及细胞分化的影响。结果:过量表达C/EBPε可以显著增强转染U-937细胞表面粒细胞特异性表面抗原CD11b的表达,U-937-C/EBPε32细胞表面CD11b的阳性率达92.56%,而在U937与U-937-pcDNA3.1细胞表面分别为77.46%与74.81%,但c-Myc的表达与细胞周期分布未受影响。结论:C/EBPε可能是髓系细胞向粒细胞分化过程中非常重要的转录调控因子。
蔡蓉戴冰冰李珂王红洁许伟榕王家敏卢健
关键词:细胞分化
细胞与分子生物学实验教学整合模式的实践和探索被引量:2
2018年
细胞与分子生物学实验课程于2007年构建而成,是一门面向本科生的整合课程,融合了生化、免疫、遗传、细胞生物学的主要实验教学内容。为提高整合效果,课程的整合模式被进一步优化。实验内容依生物医学研究的基本进程被重新作了归类,既突出其内在联系,又贴近临床科研实践,以期提高学生的综合实验能力,为科研创新打好基础。
黄心智沈文红许伟榕王保国孙岳平
关键词:整合课程实验教学
基因修饰人肝癌和胃癌“瘤苗”及实验性肿瘤联合基因治疗被引量:1
2004年
恶性肿瘤基因治疗的临床研究已有10余年,但疗效尚未确定.治疗策略也不下十余种,但何种策略为佳尚无定论.目前采用的策略多数为单一基因治疗,而肿瘤的发生可能涉及多种基因及多种因素,发病过程也是多步骤的.本研究建立一种细胞因子基因工程人肝癌和胃癌细胞"瘤苗",用于经手术切除的肝癌或胃癌患者,消灭微小残存癌细胞,并预防复发转移;或用于无手术指征的患者或手术后复发患者的辅助性治疗措施.探索多种基因及因素的配合进行实验性肿瘤的联合基因治疗研究.首先克隆一系列的治疗基因,构建不同载体及调控元件;然后进行不同基因的联合治疗作用,并与放射治疗相结合;最后还筛选新的肿瘤治疗候选基因,旨在为临床提供更有效的肿瘤基因治疗策略和方案.
陈诗书钱关祥夏爱娣张腾飞钱书兵魏道严徐荣婷胡亮王克敏程枫于丽莉杨红英许伟榕唐展云朱敏
关键词:瘤苗人肝癌实验性肿瘤联合基因基因修饰
逆转录病毒介导的基因治疗中的安全性检测被引量:3
1997年
逆转录病毒介导的基因治疗中安全性的最大危险是产生有复制能力的逆转录病毒(RCR)。本实验对经3T3扩增的样品进行 S^+L^-分析、标记拯救分析和PCR扩增方法检测RCR。比较三种方法,标记拯救分析比S^+L^-分析结果容易判断,且PCR可以从10~5个无病毒基因的细胞中检测出一个带有病毒基因的细胞。3T3扩增可提高灵敏度约10倍。安全性是基因治疗首要考虑的问题,本方法为其提供了保证。
陆劲松许伟榕徐铿钱关祥陈诗书
关键词:PCR基因治疗逆转录病毒介导
hVEGF基因工程生物膜覆盖大鼠全层皮肤缺损创面的模型建立被引量:6
2006年
目的建立含人血管内皮细胞生长因子(hVEGF)重组质粒的成纤维细胞种植的基因工程生物膜覆盖大鼠全层皮肤缺损创面的动物模型。方法在SD大鼠背部皮肤制作深达皮肤全层的正方形创面,实验组SD大鼠创面上覆含hVEGF重组质粒的成纤维细胞种植的基因工程生物膜,对照组包括3组,分别在大鼠创面上覆整合空质粒的成纤维细胞的生物膜、空白生物膜和仅覆切口膜。采用形态学方法,观察术后3、7、14、29 d实验组和对照组大鼠创面肉芽组织生长及创面愈合情况。结果在各时相实验组大鼠创面中成纤维细胞增生数及新生的毛细血管数均高于对照组大鼠。结论将含hVEGF重组质粒的成纤维细胞种植的基因工程生物膜覆盖于大鼠全层皮肤缺损创面,能诱导血管生成,强有力地促进肉芽组织形成。
赵雷王莉姜叙诚郑林张帆赵涵芳许伟榕
关键词:HVEGF肉芽组织创伤愈合
问题引导的视频预习对细胞与分子生物学实验教学的影响被引量:3
2017年
细胞与分子生物学实验对预习的要求较高,但学生往往不能自觉充分地利用操作视频资源,预习效果差。该教学研究设置了针对操作视频的预习问题,在临床八年制学生中安排了实验组和对照组进行教学效果比较。通过对比分析两组小测验成绩和调查问卷结果发现,针对操作视频的预习问题能引导学生更充分、高效地利用视频教学资源来做好预习,在没有增加学生负担的前提下取得了更好的教学效果。
黄心智沈文红许伟榕王保国孙岳平
关键词:实验教学视频
微RNA调控肿瘤多药耐药机制的研究进展被引量:1
2016年
微RNA(mi RNA)作为真核生物重要的基因表达调控分子,是肿瘤耐药调控机制中的重要构成部分。mi RNA对靶基因的异常调控可以通过膜受体介导药物外排、药物靶点改变、细胞凋亡途径受阻、DNA修复能力改变等多种方式参与多药耐药调控机制。此外,mi RNA调控肿瘤干细胞生长分化与通过激发保护性自噬来诱导多药耐药的研究领域也有重要进展。该文就mi RNA调控肿瘤细胞多药耐药机制的研究进展作一综述。
张平辰盛小楠林正钰程雨龙许伟榕
关键词:微RNA肿瘤多药耐药
共4页<1234>
聚类工具0