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许颖

作品数:10 被引量:64H指数:4
供职机构:佳木斯大学附属第二医院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇生物膜
  • 6篇毒力
  • 6篇毒力因子
  • 6篇球菌
  • 5篇RT-PCR
  • 4篇体外
  • 4篇粪肠球菌
  • 4篇肠球菌
  • 3篇体外研究
  • 2篇念珠
  • 2篇念珠菌
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩苷
  • 2篇白色念珠菌
  • 2篇变形链球菌
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇单胞菌
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱

机构

  • 10篇佳木斯大学附...
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇牡丹江医学院

作者

  • 10篇许颖
  • 3篇付爽
  • 3篇莫文静
  • 3篇袁媛
  • 2篇宁尚波
  • 2篇魏莉
  • 2篇赵波
  • 2篇吴清
  • 2篇崔红
  • 2篇李雪
  • 1篇西玉立
  • 1篇范淑霞
  • 1篇郭婧玉
  • 1篇李婷
  • 1篇刘学

传媒

  • 7篇中国微生态学...
  • 2篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇中国实验方剂...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芩苷体外抑制粪肠球菌生物膜能力的研究被引量:11
2014年
目的研究黄芩苷对体外粪肠球菌生物膜的抑菌效果。方法应用二倍稀释法检测黄芩苷对粪肠球菌的最小抑菌浓度MIC和最小杀菌浓度MBC。MTT法测得抑菌率。并用激光共聚焦显微镜观察黄芩苷对粪肠球菌生物膜的抑菌效果。结果黄芩苷对粪肠球菌的最小抑菌浓度为2 mg/mL,最小杀菌浓度为4 mg/mL。共聚焦显微镜观察抑菌率随着药物浓度的增加而增加,使膜内活菌和死菌比例明显下降。结论黄芩苷对粪肠球菌生物膜具有抑制作用。
付爽许颖宁尚波莫文静袁媛
关键词:黄芩苷粪肠球菌生物膜
黄芩苷对粪肠球菌毒力因子作用的体外研究
2014年
目的:研究黄芩苷对体外粪肠球菌生物膜的抑菌效果,并探讨黄芩苷对粪肠球菌毒力因子asal、EfaA、ebpA基因转录表达水平的影响。方法:6孔板建立粪肠球菌体外生物膜模型,利用激光共聚焦显微镜观察不同浓度黄芩苷作用24 h后的抑菌效果;然后再根据抑菌效果,选择适宜浓度(2、4、8 mg/mL)的黄芩苷分别与粪肠球菌共同培养12 h,并利用RT-PCR技术检测各组粪肠球菌毒力因子asal、EfaA、ebpA的表达水平。结果:激光共聚焦显微镜观察显示:黄芩苷对粪肠球菌生物膜的抑菌作用随药物浓度的增加而增加,8 mg/mL时,生物膜内的活菌比例下降最明显;RT-PCR检测显示:与阴性对照组相比,2、4、8 mg/mL的黄芩苷均能明显抑制asal、EfaA、ebpA基因的表达(P<0.05),其抑制作用随浓度增加而增加,各浓度组两两相比均有统计学差异(P<0.05)。结论:黄芩苷对粪肠球菌生物膜及其毒力因子asal、EfaA、ebpA均有明显的抑制作用。
付爽许颖宁尚波莫文静袁媛
关键词:黄芩苷粪肠球菌生物膜毒力因子RT-PCR
白芷对白色念珠菌毒力因子作用的初步研究被引量:15
2016年
目的研究白芷乙醇提取物对白色念珠菌生物膜抑菌效果及对毒力因子CPH1、EFG1转录或表达的影响。方法体外建立白色念珠菌生物膜模型,MTT法计算白芷乙醇提取物对白色念珠菌生物膜的抑制率;激光共聚焦观察不同浓度白芷乙醇提取物对相同时间白色念珠菌生物膜的抑菌效果;RT-PCR技术检测在不同药物浓度作用下白色念珠菌毒力因子CPH1、EFG1表达水平的变化。结果白芷乙醇提取物对白色念珠菌生物膜的抑菌作用随其浓度的增大而增强。激光共聚焦观察显示白芷乙醇提取物使生物膜内活菌死菌比例下降。RT-PCR结果表明白芷乙醇提取物在药物浓度为50、25、12.5mg/mL时抑制白色念珠菌毒力因子CPH1、EFG1mRNA的表达,在浓度为50mg/mL时则完全抑制毒力因子EFG1mRNA的表达。结论白芷不仅对白色念珠菌生物膜具有明显的抑制作用,而且对白色念珠菌毒力因子CPH1、EFG1表达过程产生抑制作用。
赵波许颖李雪
关键词:白色念珠菌白芷毒力因子RT-PCR
溶菌酶对微小小单胞菌生物膜的影响被引量:1
2017年
目的测定溶菌酶对微小小单胞菌及其生物膜的抑菌作用,并测出最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)和抑菌率。方法采用对倍稀释的方法,测定溶菌酶对微小小单胞菌的MIC、MBC;在96孔板中体外建立微小小单胞菌生物膜模型,采用MTT法检测溶菌酶对微小小单胞菌生物膜的影响;在六孔板中建立生物膜模型,使用激光共聚焦显微镜(CLSM)观察不同浓度溶菌酶对微小小单胞菌生物膜作用后的变化。结果溶菌酶对微小小单胞菌的MIC为0.0195 mg/mL,MBC为0.3125 mg/mL;CLSM观察结果显示,溶菌酶对微小小单胞菌生物膜的抑制作用随着浓度的增加而增强。结论溶菌酶对微小小单胞菌及其生物膜的生长和活性均具有抑制作用。
魏莉许颖娄兵新
关键词:溶菌酶生物膜
木犀草素对粪肠球菌毒力因子作用机制的研究被引量:10
2016年
目的探讨木犀草素对粪肠球菌生物被膜的抑制效果,并进一步研究木犀草素对粪肠球菌毒力因子转录表达水平的影响。方法建立粪肠球菌的体外生物被膜模型,5组实验组分别加入浓度为0.5、1、2、4和8mg/mL的木犀草素,同步培养24h后,通过MTT检测各组的抑菌率。利用激光共聚焦显微镜观察不同浓度的木犀草素作用24h后的抑菌效果。最后选取适宜的浓度(2、4、8mg/mL)的木犀草素与粪肠球菌共同培养24h后,通过RT-PCR观察各组粪肠球菌毒力因子gelE、esp、ebpA的转录表达水平。结果 MTT和CLSM结果显示:随着浓度的增加,木犀草素对粪肠球菌生物被膜的抑制效果越来越好(P<0.05)。其中以8mg/mL组的抑菌效果最好;浓度为2、4、8mg/mL的木犀草素对其毒力因子gelE、esp、ebpA的mRNA的表达均有较好的抑制作用,并且随着药物浓度的增加木犀草素对其毒力因子的抑制效果也越来越好(P<0.05)。当药物浓度为8mg/mL时,可完全抑制gelE、esp、ebpA的mRNA的转录表达。结论木犀草素对粪肠球菌生物被膜有抑制作用,与此同时还能不同程度的抑制其毒力因子gelE、esp、ebpA的转录表达水平。
李雪许颖赵波
关键词:木犀草素毒力因子粪肠球菌MTTRT-PCR
盐酸小檗碱对变形链球菌生物膜及其致龋毒力因子作用的研究被引量:2
2014年
目的研究盐酸小檗碱对变形链球菌生物膜的抑菌效果,并初步研究其抑菌作用是否为通过影响或干扰某些毒力因子的表达而实现的,为进一步研究盐酸小檗碱防龋的药理作用机制奠定基础。方法建立变形链球菌生物膜体外模型,MTT法评价盐酸小檗碱对变形链球菌生物膜的影响;然后用RT-PCR方法检测变形链球菌毒力因子cdsa、gbpD和ptsI受盐酸小檗碱作用后的表达水平的变化。结果盐酸小檗碱对变形链球菌生物膜的抑制作用随药物浓度增加而增加;RT-PCR结果表明毒力因子cdsa、gbpD和ptsI的表达水平受到抑制。结论盐酸小檗碱对变形链球菌生物膜起到了抑制作用,对其致龋毒力因子cdsa、gbpD和ptsI的转录表达有明显的抑制作用。
许颖袁媛李婷付爽莫文静
关键词:盐酸小檗碱变形链球菌生物膜毒力因子
五味子甲素对粪肠球菌毒力因子作用的初步研究被引量:3
2015年
目的:研究五味子甲素对粪肠球菌生物膜的抑菌效果及其对某些毒力因子表达的影响。方法:体外建立粪肠球菌生物膜模型,分别与31.25、62.5、125、250、500μg/m L五味子甲素、仅含菌液不含药物的BHI培养基(阴性对照)、仅含BHI液体培养基的空白对照组共同培养12 h后,MTT法检测各组抑菌效果;根据抑菌效果选取适宜药物浓度(125、250、500μg/m L)与粪肠球菌共同培养24 h后,RT-PCR法检测各组粪肠球菌毒力因子srt C、esp、ebpR mRNA的表达水平。结果:五味子甲素对粪肠球菌生物膜的抑菌作用随药物浓度的增加而升高(P<0.05),其中以500μg/m L组的抑菌效果最好;125、250、500μg/m L的五味子甲素均能明显抑制srt C、esp、ebpR各毒力因子mRNA的表达,且其抑制程度均随着药物浓度的增加而增加(P<0.05),当药物浓度为500μg/m L时,可完全抑制srt C、ebpR mRNA的表达。结论:一定浓度的五味子甲素不仅能抑制生物膜状态的粪肠球菌,同时还能抑制其毒力因子srt C、esp、ebpR的表达。
崔红许颖吴清
关键词:五味子甲素粪肠球菌生物膜毒力因子RT-PCR
龙血素A对白色假丝酵母菌毒力因子ALS3、SAP4作用的体外研究被引量:2
2015年
目的研究龙血素A对白色假丝酵母菌生物膜的抑菌作用,并初步研究龙血素A是否通过影响或干扰白色假丝酵母菌毒力因子的转录和表达实现的。方法建立白色假丝酵母菌生物膜体外模型,MTT法计算龙血素A对白色假丝酵母菌生物膜的抑制率;激光共聚焦观察龙血素A对不同时间白色假丝酵母菌生物膜的抑菌效果;RT-PCR技术检测药物作用下白色假丝酵母菌毒力因子表达水平的变化。结果随着药物浓度的增加,龙血素A对白色假丝酵母菌生物膜的抑菌作用增强。激光共聚焦观察显示龙血素A使白色假丝酵母菌生物膜内活菌死菌比例下降。RT-PCR结果表明龙血素A抑制了毒力因ALS3、SAP4的表达。结论龙血素A对白色假丝酵母菌生物膜有抑制作用,并在毒力因子ALS3、SAP4的表达过程中起到明显的抑制作用。
许颖吴清崔红
关键词:白色假丝酵母菌生物膜龙血素ART-PCR
飞龙掌血乙醇提取物对白色念珠菌抑菌作用的研究被引量:17
2012年
目的:研究飞龙掌血乙醇提取物体外抑制白色念珠菌生长作用,为进一步开发根管消毒新药提供理论依据。方法:微量肉汤稀释法确定飞龙掌血乙醇提取物体外抑制白色念珠菌生长的最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC);常规扫描电镜制样,观察细菌细胞形态的变化;采用RT-PCR技术获得互补DNA,PCR技术扩增白色念珠菌毒力因子SNF2和PDE2基因片段,产物进行电泳分析。结果:飞龙掌血乙醇提取物对白色念珠菌的最小抑菌浓度为7.5 g·L-1,最小杀菌浓度为15.0 g·L-1;扫描电镜观察药物作用后菌体呈现不规则形态,表面有明显的凹陷、裂痕;随着药物浓度增加,毒力因子SNF2和PDE2的表达量呈明显下降趋势。结论:飞龙掌血乙醇提取物对白色念珠菌有较好的抑菌活性;推断该药物是通过抑制或干扰毒力因子SNF2和PDE2转录过程的表达,从而抑制致病性菌丝形态的形成及破坏细菌细胞壁的完整性,达到抑菌作用。
许颖郭婧玉刘学西玉立范淑霞
关键词:飞龙掌血白色念珠菌扫描电镜基因表达
丹皮酚对变形链球菌生物膜影响的体外研究被引量:4
2017年
目的测定丹皮酚对变形链球菌的抑菌作用;共聚焦显微镜观察丹皮酚对变形链球菌生物膜结构和活性的影响。方法梯度法测定丹皮酚对变形链球菌的MIC(最小抑菌浓度)、MBC(最小杀菌浓度);体外构建变形链球菌生物膜模型,共聚焦显微镜观察不同浓度丹皮酚对变形链球菌生物膜作用后形态结构的影响并进行红绿荧光定量分析其活性变化。结果丹皮酚对变形链球菌的MIC为6.25mg/mL,MBC为25mg/mL;激光共聚焦显微镜观察丹皮酚对变形链球菌生物膜作用后其生物膜结构变稀疏,细菌链变短,生物膜活性也随丹皮酚浓度的提高而逐渐降低。结论丹皮酚对变形链球菌和变形链球菌生物膜结构及其活性均具抑制作用。
娄兵新许颖魏莉
关键词:变形链球菌丹皮酚生物膜
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