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谢晶

作品数:73 被引量:687H指数:15
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金湖北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 68篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 69篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 28篇骨质
  • 23篇骨质疏松
  • 19篇补肾
  • 17篇骨质疏松症
  • 13篇骨密度
  • 11篇原发性
  • 11篇原发性骨质疏...
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机构

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  • 12篇华中科技大学...
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作者

  • 73篇谢晶
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传媒

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年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 7篇2009
  • 7篇2008
  • 3篇2007
  • 12篇2006
  • 7篇2005
  • 2篇2004
  • 6篇2003
  • 3篇2002
  • 7篇2001
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
健骨颗粒治疗原发性骨质疏松症临床研究被引量:7
2009年
目的:评价健骨颗粒治疗原发性骨质疏松症(肝肾不足型)的有效性和安全性。方法:按照多中心,随机,双盲,阳性药物对照的原则将437例患者分成治疗组327例和对照组110例,治疗组给予健骨颗粒5g,每日两次口服治疗,对照组给予骨松宝5g,每日两次口服治疗,疗程3个月。治疗前后DEXA检测L2~5,股骨颈,Ward三角,大粗隆几个部位的骨密度,做中医症候记分,同时监测血常规,尿常规,肝肾功能,大便常规,心电图,生命体征。结果:两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗前后腰椎骨密度比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中医症候积分治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后血常规,尿常规,肝肾功能,大便常规,心电图,生命体征无明显改变,与药物可能相关不良事件发生率小于2%。结论:健骨颗粒治疗原发性骨质疏松症效果明显,以腰椎最为显著,且安全性高。
寿折星沈霖谢晶杨艳萍周丕琪
关键词:健骨颗粒原发性骨质疏松症
密骨胶囊治疗原发性骨质疏松症(肝肾不足证)的临床研究被引量:12
2006年
目的:评价密骨胶囊治疗原发性骨质疏松症(肝肾不足证)的临床疗效及安全性。方法:采用随机双盲对照的临床试验方法,将48例原发性骨质疏松症(肝肾不足证)患者,随机分为密骨胶囊治疗组及阳性药物(仙灵骨葆)对照组。两组疗程为六个月,运用双能X线骨密度仪(DEXA)检测治疗前后腰椎及髋部骨密度变化;观察患者治疗前后临床症状变化及血钙、磷、碱性磷酸酶变化。结果:主症方面:统计学处理,两组相比较无显著性差异,说明两组疗效相当,密骨胶囊对原发性骨质疏松症有治疗作用。次症方面:组间比较试验药(密骨胶囊)与对照药(仙灵骨葆)相比差异无统计学意义,两组疗效相当;从组内比较来看,治疗六个月后,经统计学处理,绝大多数疗效指标P<0.05,差异有统计学意义。说明试验药(密骨胶囊)治疗后较治疗前有良好的治疗作用,且在治疗Ward三角骨密度测量值及测量值占峰值百分比方面,中医证候总分的改善方面明显优于对照组。结论:密骨胶囊在目前的口服剂量疗程范围内,治疗骨质疏松疗效确切,安全,无毒副作用,是一种治疗骨质疏松症安全、有良好疗效的中药新药。
易剑华沈霖杨艳萍谢晶周丕祺高兰
关键词:密骨胶囊原发性骨质疏松症
阿胶强骨口服液对骨折愈合过程VEGF和FGF-2表达的影响被引量:13
2006年
目的:研究阿胶强骨口服液(DGRBOS)对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子2(FGF-2)表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨折的疗效机制。方法:3月龄SD大鼠90只,采用三点弯曲方法造成右胫骨中段闭合性骨折后,随机分为阿胶强骨口服液,阳性药物,及生理盐水对照组,分别在实验的第4、7、14、21、28天时,采用免疫组织化学方法检测VEGF和FGF-2表达的变化。结果:阿胶强骨口服液组和阳性对照组在骨折后14dVEGF的表达达到峰值,两者间比较无显著性差异(P
李恒沈霖李丽琴杨艳萍谢晶周丕祺戴燚卢芙蓉武嘉林
关键词:阿胶强骨口服液骨折愈合成纤维细胞生长因子2
国人原发性骨质疏松症诊断标准研究被引量:61
2003年
目的 :探讨适合我国人种特征的原发性骨质疏松症诊断标准。方法 :以出生并生活在武汉市区的5 0~ 91岁居民 82 0例为研究对象 ,用双能 X线骨密度仪 ( DEXA)测量骨密度 ( BMD) ,分别以低于峰值BMD2 .0 s和 2 .5 s为 OP的诊断标准统计各年龄段 OP的检出率 ;问卷结合 X摄片调查骨折发生情况。结果 :Ward' s为 OP检出的敏感部位。OP的发生率随年龄的增加而明显增高。如果采用 WHO推荐的诊断标准 ,则OP的诊断界限在 60~ 69岁年龄段 ,与骨折高发的年龄段相一致 ;而采用低于峰值骨量 2 .0 s为诊断标准 ,则OP的诊断界限在 5 0~ 5 9岁年龄段 ,不符合骨衰老的生理特征 ,且较骨折高发的年龄段提前 1 0年 ,结论 :进行OP的流行病学筛选及临床诊断时 ,依据 WHO的推荐骨质疏松症的诊断标准 ,即低于峰值骨量 2 .5
沈霖杨艳萍谢晶周丕琪汤耿民赵光刘保平高兰
关键词:骨质疏松症
胎鼠成骨细胞骨保护素及其配体mRNA表达与阿胶强骨口服液含药血清的影响(英文)被引量:5
2005年
背景:阿胶强骨口服液治疗骨质疏松疗效肯定,但其确切作用机制有待探讨。目的:观察阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞中骨保护素及保护素配体表达的影响,探讨阿胶强骨胶囊治疗骨质疏松的分子水平作用。设计:完全随机分组,对照实验。材料:实验于2003-06/2004-10在华中科技大学同济医学院附属协和医院中西医结合骨代谢实验室完成。选用3月龄Wistar大鼠(雌雄各半)30只,随机分为3组,阿胶强骨口服液组和雌激素组及对照组,每组10只。选用清洁级新生SD大鼠12只用于成骨细胞的分离和培养。方法:①各组Wistar大鼠灌胃7d后,制备各组的含药血清。②将清洁级新生SD大鼠分离的颅骨成骨细胞,制成单细胞悬液,消化传代,取二代培养的成骨细胞,制成细胞悬液。培养细胞被分为5组,分别加同体积药液。阿胶强骨口服液组分别加入用培养液稀释为100和500及1000g/L浓度的阿胶强骨口服液含药血清;雌激素组分别加入100及1000g/L替勃龙含药血清;对照组仅加培养液。同时各组再加入含100g/L小牛血清的培养液,继续培养。③采用四甲基偶氮唑盐比色分析法、3H-胸腺嘧啶核苷掺入法测定成骨细胞增殖,用放免法测定细胞内骨钙素含量,反转录聚合酶链反应测定胎鼠成骨细胞中骨保护素及保护素配体mRNA的表达。④组间比较采用单因素方差分析。主要观察指标:胎鼠成骨细胞经阿胶强骨口服液或利维爱含药血清干预后,细胞中骨保护素及保护素配体mRNA的表达。结果:①成骨细胞增殖四甲基偶氮唑盐比色分析法及3H-胸腺嘧啶核苷测定结果:阿胶强骨口服液组和替勃龙组各药物血清组明显高于对照组(P<0.05~0.01),并在500g/L时达到最大效应(P<0.01),当浓度大于500g/L时,其作用趋于饱和。各浓度阿胶强骨口服液及替勃龙含药血清均可增加成骨细胞骨钙素含量(P均<0.05)。②骨保护素基因mR
沈霖武嘉林夏远军李蕾高兰谢晶周丕琪杨艳萍
关键词:成骨细胞骨钙素口服液
运动不当致横纹肌溶解症1例报告
2011年
1临床资料 王某,男,28岁,武汉某公司职员,双下肢疼痛僵硬伴活动受限2d入院。患者于今年4月中旬某天下午在外拓展运动中连续进行多次蛙跳,第2天出现下肢酸痛,行走活动稍受限,第3天小便呈红色,下肢僵硬,不能下地行走。求治我院,门诊急查尿常规,结果显示尿潜血3+,尿蛋白1+,尿白细胞2+,
周丕琪谢晶
关键词:横纹肌溶解肌红蛋白
活血止痛软胶囊治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)的疗效观察被引量:16
2011年
目的评价活血止痛软胶囊治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照的方法将40例急性软组织损伤(气滞血瘀证)患者(软组织损伤患者20例,关节扭伤患者20例)随机分为治疗组与对照组,分别给予口服活血止痛软胶囊或安慰剂(活血止痛软胶囊模拟剂)治疗,7 d后观察患者治疗前后的临床症状、体征的变化。结果治疗组治疗后的疼痛、压痛、肿胀、瘀斑积分较对照组治疗后明显下降;两组疗效比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论活血止痛软胶囊治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)疗效确切、安全。
沈霖徐晓娟杨艳萍谢晶周丕琪高兰
关键词:软组织损伤气滞血瘀
补肾法对卵巢切除大鼠骨组织白细胞介素-6mRNA表达的影响被引量:11
2002年
【摘要】目的 探讨补肾法治疗绝经后骨质疏松症的分子作用环节。方法 以卵巢切除大鼠作为骨质疏松实验模型,通过斑点杂交技术,在InRNA水平分析模型组、密骨片组及假手术组白细胞介素-6门L6)表达。通过原位杂交技术,研究了 IL-6 MA在骨组织细胞的分布。结果 模型组大鼠 IL-6InRNA表达较假手术组明显升高(P<0刀1);而密骨片组治疗后 IL6 MA表达明显下降(P<0刀1)。IL6 mRNA主要在成骨细胞、骨衬里细胞和骨细胞胞浆内表达。结论 IL6在骨质疏松骨丢失过程中起重要作用;补肾法抗骨质疏松疗效部分是通过降低IL6产生而介导的。
沈霖杜靖远涂意辉杨艳萍谢晶周丕琪
关键词:绝经后卵巢切除术中医现代化
强骨活力片治疗肾虚血瘀型骨质疏松症的临床研究被引量:12
2008年
目的评价强骨活力片治疗肾虚血瘀型骨质疏松症的临床疗效及安全性。方法随机将60例患者分为治疗组35例(口服强骨活力片)和对照组25例(口服骨松宝颗粒),疗程6个月,观察治疗前后两组患者的症状总疗效,中医症候积分,骨密度[腰椎正位(L2-L4)、股骨颈、大粗隆及Wards三角],生化指标[血清钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP)]的变化。结果①与治疗前相比,两组中医症候积分、腰椎正位(L2-L4)和股骨颈骨密度,ALP均有显著差异(治疗组P<0.01,对照组P<0.05),治疗组大粗隆骨密度有显著差异(P<0.05);②治疗后两组间比较,中医症候积分,疗效显效率,腰椎正位(L2-L4),股骨颈及大粗隆骨密度,ALP差异均有统计学意义(P<0.05)。结论强骨活力片治疗原发性骨质疏松症(肾虚血瘀型)疗效确切、安全、不良反应少,值得临床大力推广使用。
张勇沈霖杨欢谢晶周丕琪杨艳萍
关键词:骨质疏松症
密骨葆胶囊治疗原发性骨质疏松症(肾阳亏虚证)3年疗效观察被引量:3
2009年
目的:评价密骨葆胶囊治疗原发性骨质疏松症(肾阳亏虚证)的3年疗效及安全性。方法:48例原发性骨质疏松症(肾阳亏虚证)患者按随机原则,分为密骨葆组和钙尔奇D组,给药3年后,总结临床疗效并进行安全性评测。结果:治疗后密骨葆组骨痛症状评分下降,腰椎2~4及股骨颈、大转子和Ward氏三角区的骨密度增加与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),腰膝酸软、畏寒肢冷、夜尿频多等中医单项症候评分均有改善(P〈0.05),治疗期间无新骨折发生;服药前后血、尿、便常规及肝肾功能、电解质结果均在正常范围内波动,治疗组和对照组在治疗过程中没有不良反应发生。结论:密骨葆胶囊对原发性骨质疏松症(肾阳亏虚证)有明显的治疗效果,且安全无明显副作用。
魏兵沈霖杨艳萍谢晶周丕琪高兰
关键词:原发性骨质疏松症疗效观察
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