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弓形虫研究的过去、现在与未来被引量：18: 2009年; 弓形虫为顶复动物门寄生原虫,呈世界性广泛分布,可感染所有温血动物,并在宿主免疫功能低下或受抑制时导致严重的疾患,其极高的流行性和致病的机会性已越来越引起人们的关注。本文回顾了弓形虫研究的历史,综述了目前弓形虫研究的热点并提出了在今后研究中需要解决的问题。; 陈晓光谭峰; 关键词：刚地弓形虫弓形虫病

下胸腔引流装置: 本实用新型涉及一种下胸腔引流装置，其包括引流管体和固定球囊；引流管体包括引流部和连接部；引流部具有用于伸入下胸腔内并使其头端部向胸腔下后方延伸至肋膈角位置处的弧形结构；连接部用于连接体外的胸腔引流瓶；固定球囊设在引流部和...; 张家庆莒瑞红闫玉生陈坤棠张福伟谭峰莒国涛阮宝琴; 文献传递

BAG1基因在弓形虫速殖子与缓殖子转化中作用的初步研究: 目的探讨弓形虫缓殖子期特异蛋白BAG1基因的功能及在速殖子与缓殖子相互转化中的作用.方法将构建好的以弓形虫速殖子期特异抗原SAG1基因启动子驱动的GFP蛋白基因为筛选标志的且耙向BAG1基因的可遗传可诱导的RNAi载体p...; 丁洁琼吴焜谭峰陈晓光; 关键词：弓形虫速殖子 GFP 电穿孔; 文献传递

上胸腔引流装置: 本实用新型涉及一种上胸腔引流装置，包括引流管体和固定球囊；所述引流管体包括引流部和连接部；所述引流部具有用于伸入上胸腔内并使其头端部延伸至胸膜顶位置处的弧形结构；所述连接部用于连接体外的胸腔引流瓶；所述固定球囊设在所述引...; 张家庆莒瑞红闫玉生陈坤棠张福伟谭峰莒国涛阮宝琴; 文献传递

弓形虫急慢性感染的生物学基础及其研究进展: 2009年; 弓形虫是一种条件致病原虫,可造成人体急性和慢性感染。本文针对弓形虫急、慢性感染的生物学基础,从体外条件、人体的免疫力、特异性蛋白、中间体、离子通道和传导通路等方面综述了速殖子与缓殖子的相互转化及其可能的机制。; 李乐谭峰陈晓光; 关键词：弓形虫速殖子

弓形虫速殖子与缓殖子体外转化体系的建立被引量：3: 2010年; 目的建立弓形虫速殖子与缓殖子体外转化体系。方法纯化弓形虫RH株速殖子,按一定比例和条件接种于COS-7细胞内进行体外培养。分别在接种后第1、2、3、4、5、6天观察细胞和虫体的形态并提取TotalRNA,用RT-PCR的方法检测速殖子期特异性蛋白SAG1基因、缓殖子期特异性蛋白BAG1基因和SAG2C基因的表达。结果随着速殖子在COS-7细胞中培养时间的延续,虫体的数量逐渐增多,但增殖速度逐步减缓;虫体在细胞内的排列方式也在不断变化,由成对的弧形、玫瑰花形或簇形、变成半圆形最后形成圆形的类包囊样结构。RT-PCR检测显示:速殖子期特异性蛋白SAG1基因在培养的第1～6天均有表达,且表达量呈递增趋势;缓殖子期特异性蛋白BAG1基因从第2天开始出现表达,随时间延续表达量逐渐增加;缓殖子期特异性蛋白SAG2C基因从第5天开始表达,第6天表达量增加。以上结果表明有越来越多的速殖子转化为缓殖子。改变培养条件,缓殖子也能向速殖子转化。结论成功构建弓形虫速殖子与缓殖子体外相互转化体系,为其转化机制的研究奠定了基础。; 丁洁琼吴焜谭峰陈晓光; 关键词：刚地弓形虫体外培养速殖子

弓形虫速殖子与缓殖子体外转化体系的初步建立: 目的建立弓形虫速殖子与缓殖子体外转化体系。方法复苏液氮冻存的弓形虫RH株速殖子,接种小鼠腹腔,连续转种3代后,用生理盐水冲洗小鼠腹腔,纯化弓形虫RH株速殖子,按一定比例接种于COS-7细胞内进行体外培养。分别在第1、2、...; 丁洁琼谭峰吴昆陈晓光; 文献传递

弓形虫核苷三磷酸脱氢酶功能分析及疫苗候选靶标的研究: 刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种专性细胞内寄生的机会致病性原虫,在人和动物的有核细胞内寄生和繁殖,引起人兽共患的弓形虫病。尤其对于孕妇、婴儿和免疫低下者感染后危害极大。目前已成为发展中国家乃至全世界...; 谭峰; 关键词：刚地弓形虫疫苗; 文献传递

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谭峰