谭海东
- 作品数：47 被引量：55H指数：5
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学理学更多>>
- 微量量热法研究两种抗生素对大肠杆菌DH5α生长代谢的作用
- ＜正＞生物体内的代谢过程所放出的热量小,反应速率慢、周期长,用一般的量热技术很难得到较好的结果。用微量热法就能够连续、实时、定量的在线检测生物体系的热过程,而且在其测定过程中, 不需要添加其他试剂,不破坏生物体本身正常代...
- 杨黎妮邱树君徐芬孙立贤谭海东赵宗保梁建国宋成功
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- 重组鹰嘴豆孢克鲁维酵母CBS4857外切菊粉酶及编码基因与表达和应用
- 本发明提供了一种重组鹰嘴豆孢克鲁维酵母CBS4857外切菊粉酶。本发明还提供了一种制备该重组外切菊粉酶的高效分泌表达方法，属于基因工程领域。该方法主要包括以下步骤：根据Swiss‑Model建模结果，确定外源分离纯化标签...
- 尹恒马君燕曹海龙谭海东王文霞
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- 一种酶法催化二元醇制备二元胺的方法
- 本发明涉及生物法制备大宗化学品领域，具体的说是采用生物酶催化二元醇制备二元胺的方法。本发明采用两种酶，包括醇脱氢酶和胺脱氢酶“一锅法”催化氧化二元醇制备二元胺，实现二元胺类化合物的绿色制备过程。本发明所述的技术方案采用酶...
- 尹恒刘启顺巩凤芹谭海东王文霞
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- 甲烷氧化菌Methylomonas sp.GYJ3中甲烷单加氧酶基因与16S rRNA序列分析
- 2007年
- 甲烷氧化细菌中的关键酶系甲烷单加氧酶是一个含双核铁的多组份氧化酶,常温、常压下能够催化甲烷转化为甲醇。对甲烷氧化细菌Methylomonas sp.GYJ3中溶解性甲烷单加氧酶基因和16SrDNA进行了测序与分析。利用已知相关基因数据库信息,设计了PCR引物和测序引物,获得了满意的测序结果。全长的溶解性甲烷单加氧酶基因为5690bp,部分16S rDNA的序列长度为1280bp。与已发表的甲烷氧化细菌中甲烷单加氧酶进行了比较,结果表明MMOX组份中氨基酸序列的同一性为78%到99%,基因序列的同一性为71%到97%,6个组份中orfY片段的同一性相对较低。MMOX氨基酸序列的多序列联配表明,MMOX序列具有高度保守性,特别是在双核铁中心区域。16S rDNA进化分析显示Methylomonas sp.GYJ3与γ蛋白细菌是相关联的,基于MMOX氨基酸序列的进化分析证明,与Methylomonas sp.GYJ3最近似的菌株是Ⅰ型甲烷氧化细菌Methylomonas sp.KSWⅢ。综合分析表明,菌株GYJ3属于Ⅰ型甲烷氧化细菌Methylomonas sp.属。这个结果为Ⅰ型甲烷氧化细菌也能表达溶解性甲烷单加氧酶提供了新的证据。羟基化酶的理论等电点是6.28,理论分子量为248874.41Da。
- 华绍烽李树本谭海东赵家政
- 关键词：甲烷单加氧酶甲烷氧化细菌RDNA进化分析
- 一种褐藻胶裂解酶Alga及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种褐藻胶裂解酶Alga的基因序列及其制备方法与应用。本发明所涉及到的褐藻胶裂解酶Alga来源于Vibrio alginolyticus 40B。本发明提供了制备该新型褐藻胶裂解酶的方法，即使用基因工程的方法...
- 尹恒朱本伟王文霞谭海东李曙光
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- 稻瘟病菌单加氧酶lpmo M1基因的克隆及生物信息学分析被引量：4
- 2015年
- 多糖裂解单加氧酶(LPMO)是一类新型的可以与水解酶系协同降解纤维素、几丁质和淀粉等难溶多糖的酶。以稻瘟病菌(Magnaporthe grisea 70-15)为研究对象,采用逆转录-聚合酶链反应克隆得到多糖裂解单加氧酶基因lpmo M1,成功构建了真核表达载体p PICZαA-lpmo M1。生物信息学分析表明该基因编码区长819 bp,编码272个氨基酸,预测该基因的理论分子质量为28.85 ku,等电点为7.66;结构预测显示存在7个O-糖基化位点和16个磷酸化位点,没有N-糖基化位点。通过生物软件Vector NTI对不同来源的LPMO的同源性进行分析,结果显示稻瘟病菌LPMO M1与其他LPMO同源性最高仅为41%;系统进化分析发现稻瘟病菌(Magnaporthe grisea 70-15)的多糖裂解单加氧酶LPMO M1与黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)的同类酶Gh61D亲缘关系最近。
- 张鑫赵勇谭海东马君燕李悝悝张建平尹恒
- 关键词：稻瘟病菌真核表达载体生物信息学分析
- 5-羟甲基糠醛的生物催化氧化研究进展被引量：5
- 2016年
- 5-羟甲基糠醛HMF是重要的生物基平台化合物,将HMF氧化成呋喃类化合物是生物质转化的重要发展方向。生物催化具有选择性高、反应条件温和,环境友好等优势。近年来生物催化氧化HMF广受关注。从HMF生物转化过程的发现、HMF在微生物的代谢过程以及全细胞转化和酶法催化HMF氧化3个方面对该领域的研究进行综述,并对HMF的生物催化氧化过程发展方向进行展望,以期为绿色高效催化5-羟甲基糠醛制备呋喃类大宗化学品奠定理论基础。
- 吴树丽刘启顺谭海东张付云尹恒
- 关键词：5-羟甲基糠醛生物催化氧化
- 繁茂膜海绵清除大肠杆菌的过程被引量：2
- 2015年
- 通过分析海绵清除大肠杆菌的过程,研究海绵净化细菌的机理。作者利用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观测等手段,监测和分析了绿色荧光大肠杆菌(Escherichia coli)在繁茂膜海绵(Hymeniacidon perlevis)体内、体外水环境中数量变化过程。在1 L含有3×107个/m L绿色荧光大肠杆菌的海水中放入鲜重(1.02±0.11)g的繁茂膜海绵24块,处理7 h,海水中的荧光大肠杆菌数量逐渐降低;而海绵体内荧光大肠杆菌数量在2 h时内逐渐增多,之后的2 h趋于稳定,4 h以后开始逐渐减少。水体中大肠杆菌不仅进入海绵体内,而且进入海绵细胞内。含有荧光大肠杆菌的海绵块转入无菌海水中后,海绵体内及细胞中大肠杆菌逐渐消失,而且大肠杆菌没有被释放到环境海水中。分析表明,繁茂膜海绵能够以摄食的方式净化水环境中的大肠杆菌。
- 张喜昌张卫褚亚东赵宗宝谭海东梁玉波许淑芬冷晓飞李丹
- 一种高产窄分布果胶寡糖的黑曲霉和果胶酶及其应用
- 本发明提供了一种产窄分布果胶寡糖的黑曲霉及其应用，所述黑曲霉为黑曲霉(Aspergillus niger)1805，其保藏号为：CGMCC No.15670。该菌所产生的果胶酶能使商业化果胶产生聚合度5‑8为主的果胶寡糖...
- 尹恒谭海东
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- 重组鹰嘴豆孢克鲁维酵母CBS4857外切菊粉酶及编码基因与表达和应用
- 本发明提供了一种重组鹰嘴豆孢克鲁维酵母CBS4857外切菊粉酶。本发明还提供了一种制备该重组外切菊粉酶的高效分泌表达方法，属于基因工程领域。该方法主要包括以下步骤：根据Swiss-Model建模结果，确定外源分离纯化标签...
- 尹恒马君燕曹海龙谭海东王文霞
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