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谭贤佩

作品数:8 被引量:11H指数:2
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇脑出血
  • 3篇META分析
  • 3篇出血
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感性
  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇中国人
  • 2篇缺血
  • 2篇综合征
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇灌注
  • 1篇蛋白
  • 1篇低灌注
  • 1篇低钠
  • 1篇低钠血症

机构

  • 7篇中南大学
  • 1篇湘雅医院

作者

  • 8篇谭贤佩
  • 6篇杨杰
  • 5篇郭利娜
  • 4篇李立
  • 4篇刘运海
  • 2篇李国良
  • 2篇杨欢
  • 1篇杨杰
  • 1篇郭荣静
  • 1篇李立
  • 1篇刘运海
  • 1篇郭利娜
  • 1篇杨欢

传媒

  • 2篇中风与神经疾...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中国脑血管病...

年份

  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
中国人脑出血基因多态性的系统评价及meta分析
背景与目的:遗传相关性研究显示欧洲人和亚洲人在脑梗死的遗传易感性方面存在较明显差异。但是在脑出血方面,相关研究的循证学依据还比较少。近20年,国内学者对中国人脑出血与基因多态性的相关性进行了大量研究。但是其样本量大小不一...
谭贤佩
关键词:脑出血载脂蛋白E基因基因多态性遗传易感性
载脂蛋白基因E4多肽性与缺血性卒中相关性的meta分析及异质性来源研究
目的:在缺血性卒中与基因多肽性的遗传相关性研究中,载脂蛋白E4 等位基因是目前研究最为广泛和证据最多的基因之一.但是,以前的研究结论即使是meta 分析的结果仍然充满矛盾.本文通过评价脑梗死与载脂蛋白E4 基因多肽性相关...
谭贤佩杨杰刘运海杨欢郭利娜李立
全反式维甲酸对大鼠缺血再灌注损伤后MMP-9表达的影响
<正>目的通过观察全反式维甲酸(ATRA)对缺血再灌注大鼠MMP-9表达的影响,探讨ATRA对血脑屏障的影响。方法健康雄性成年SD大鼠180只,随机分为3组,每组60只,即Sham组,OP组和ATRA组。Sham组只行颈...
李立杨杰谭贤佩郭利娜许桢源
文献传递
中国人脑出血基因多态性的meta分析
谭贤佩杨杰杨欢刘运海李立郭利娜
桶人综合征及模拟征的病因及临床特点(附1例报告)
2012年
桶人综合征(Man-in-the-barrel syndrome,MIBS)是指单纯双上肢麻痹而头部和下肢功能保留。经典的桶人综合征是指由于低灌注引起大脑前、中动脉分水岭区梗死所致的急性双上肢麻痹,由其他原因如脑桥、脊髓、周围神经损害所致的双臂瘫痪则称之为桶人综合征的模拟征,也有的学者仍称其为桶人综合征。不管什么原因所致。
谭贤佩杨杰郭荣静李国良刘运海
关键词:综合征病因周围神经损害双上肢低灌注
中国人脑出血基因多态性的系统评价被引量:6
2013年
目的 应用系统评价的方法分析中国人脑出血易患基因.方法 从国内外数据库搜集中国人脑出血基因多态性患者对照研究,采用Revman 5.1软件以比值比(OR)为效应指标进行定量Meta分析或对单个大样本研究进行定性评价.结果 Meta分析显示3个基因相关多态位点与中国人脑出血相关,分别是载脂蛋白E基因ε2携带者(OR=1.59,95% CI 1.23 ~2.04,P<0.01)和ε4携带者(OR=1.92,95% CI 1.50 ~2.47,P<0.01);亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T(OR=2.08,95% CI 1.52 ~2.83,P<0.01)和血管紧张素转化酶插入或缺失多态性(OR=2.34,95% CI 1.82~3.02,P<0.01),但是组织纤溶酶原激活物抑制剂1基因与脑出血无关(OR=1.27,95% CI0.84~1.93,P=0.26).另外,大样本多中心研究数据显示10个多态性中的2种与脑出血相关,分别是载脂蛋白A TTTTA低重复序列(OR=1.64,95% CI 1.21 ~ 2.21,P<0.01)和血管内皮生长因子受体2rs2305948(OR=3.22,95%CI 1.63 ~6.37,P<0.01).结论 载脂蛋白E基因ε2和ε4携带者、血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性、亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性、载脂蛋白A基因TTTTA低重复序列和血管生长因子2受体基因rs2305948 5个多态位点可能是中国人脑出血易患基因位点.中国人脑出血基因多态性研究发现了部分易患基因,但是受样本量等限制,多数研究证据不足.
谭贤佩杨杰杨欢刘运海李立郭利娜
关键词:脑出血疾病遗传易感性载脂蛋白类肽基二肽酶A
去氨加压素致低钠血症后引起的渗透性脱髓鞘综合征被引量:4
2013年
渗透性脱髓鞘综合征(Osmoticdemyelinationsyndrome,ODS)是一种罕见的中枢神经系统疾病,包括脑桥中央髓鞘溶解症(centralpontinemyelinolysis,CPM)和脑桥外髓鞘溶解症(extrapontinemyelinolysis,EPM),这种综合征与低钠血症的快速纠正、酒精中毒、肝功能衰竭、营养不良等有关。
郭利娜谭贤佩杨杰李国良
关键词:低钠血症综合征脱髓鞘去氨加压素脑桥中央髓鞘溶解症脑桥外髓鞘溶解症
遗传平衡定律在病例对照遗传关联研究中的正确实现
目的:通过阐明各种条件下正确简单的进行遗传平衡检验的方法,为读者进行遗传关联研究提供参考.方法:在阅读大量遗传平衡检验文献的基础上,以实例的形式借助excel表运用卡方检验理论对理论基因型频数大于5的研究进行遗传平衡检验...
谭贤佩杨杰郭利娜李立刘运海
共1页<1>
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