赖永忠
- 作品数：19 被引量：47H指数：5
- 供职机构：汕头大学更多>>
- 发文基金：汕头市科技计划项目国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学生物学建筑科学更多>>
- 监测环境水样中总铬和铬(Ⅵ)的相关标准、规范存在问题及修订建议被引量：7
- 2017年
- 日常工作发现,现行标准、规范在总铬、铬(Ⅵ)水质样品的采集、保存和监测环节存在不一致或不科学的问题。建议总铬、铬(Ⅵ)水质样品均采用非玻璃材质的采样容器和保存容器;1 000mL总铬样品中添加入10mL硝酸进行保存;鉴于铬(Ⅵ)样品的复杂性,其保存条件及保存期建议重新研究确定;排放标准中,污染物配套检测方法的规定不宜过于死板;采用二苯碳酰二肼分光光度法检测总铬和铬(Ⅵ)时,针对浊度、还原性物质、氧化性物质等干扰物的预处理需进一步完善。建议水质现行标准、规范在颁布实施后,长期公开征求修改建议并作相应修订。
- 赖永忠
- 关键词：废水总铬
- 分光光度法检测水质中总铬时国产磷酸适用性分析被引量：1
- 2022年
- 为了评价国产磷酸用于水质中总铬检测的适用性,收集了国内9个磷酸生产商生产的16批次磷酸,考察了采用二苯碳酰二肼分光光度法测定环境水质中总铬时磷酸带入消解空白中总铬的浓度,比较了使用不同厂家、不同批次磷酸所得消解空白的总铬浓度。其中9个批次磷酸所得消解空白中总铬浓度小于2.7μg/L,2个生产商生产共2个批次磷酸浓度分别为4.2和3.6μg/L,5个批次磷酸的结果高于6.5μg/L;地下水总铬浓度为2.0μg/L,使用各种磷酸进行消解的回收率为84.0%~104%(添加5.0或10.0μg/L总铬);实际样品检测时,需同步检测2个及以上的消解空白,样品结果扣除消解空白结果后上报。建议将总铬含量纳入磷酸质量控制标准,以提高检测结果准确度和各检测机构间检测结果的可比性。
- 陆国永吴悦赖永忠
- 关键词：磷酸总铬三价铬二苯碳酰二肼分光光度法
- 不同消毒工艺对韩江滤后水消毒效果的影响被引量：6
- 2020年
- 韩江是潮汕地区的饮用水源,其水质好坏直接关系到千家万户的用水安全。以汕头市某自来水厂滤后水为原水,采用次氯酸钠消毒(NaClO)、臭氧消毒(O3)、紫外消毒(UV)、次氯酸钠和紫外同时消毒(NaClO/UV)、臭氧和紫外同时消毒(O3/UV)、先臭氧后次氯酸钠消毒(O3+NaClO)6种消毒工艺,研究了不同消毒工艺的杀菌效果、UV254去除率和有机消毒副产物生成情况,并比选出最佳消毒工艺。结果表明:6种消毒工艺对水中细菌的灭杀效果均良好;O3+NaClO组合工艺对UV254的去除率最高,达到48.4%;6种消毒工艺出水的消毒副产物总量均符合我国《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)的要求,O3+NaClO组合工艺的有机消毒副产物生成风险最低。
- 吴悦赖永忠张彤张勉杨铭豪麦家萍许泽莹黎妍倩
- 关键词：次氯酸钠臭氧紫外线
- 阳光紫外辐射对室内水培发状念珠藻生理特性的影响被引量：8
- 2009年
- 发状念珠藻(Nostoc flagelli forme Bornet & Flahault)是一种重要的陆生经济蓝藻,室内培育出的原植体如何适应阳光辐射的问题尚需探讨。为此,作者将室内水培发菜置于阳光下培养,测定了其生长、有效光化学效率(ΔF/F′m)和色素的变化。结果表明,较高的可见光(PAR,395—700nm)和紫外辐射(UVR,280—395nm)均导致水培发菜的ΔF/F′m下降。第1天中午,PAR和UVR分别使ΔF/F′m下降了54%和13%;傍晚,ΔF/F′m有部分恢复。UVR对发菜适应阳光2d后的生长无负面作用。发菜在适应全阳光辐射期间,紫外吸收物质(Scytonemin和Mycosporine-like amino acids)含量不断增加,9d后,分别增加了124倍和9倍。这些紫外吸收物质的增加对发菜细胞降低光抑制,适应阳光辐射,起到了重要作用。本研究的结果可为水培发菜室外培养方法的建立提供一定的理论依据。
- 赖永忠高坤山
- 关键词：发菜紫外辐射
- 地表水中甲醛的光谱吸收曲线-线性拟合斜率-乙酰丙酮分光光度法检测被引量：3
- 2019年
- 光谱吸收曲线-线性拟合斜率-分光光度法(SAC-LFS-S)用于检测地表水中甲醛尚存准确度不足问题,通过筛选合适的参比波长段,使SAC-LFS-S法准确度进一步提高。以试剂空白和浊度梯度地表水样品的检测结果及方法检出限为主要筛选对象,得到425~435、420~435、420~440、415~440、415~445、410~445、415~450、410~450、455~495、410~455、405~455、450~500 nm等共12个合适的测定波长段;再选择试剂空白结果较低、批间重复性较好的450~500 nm测定波长段,筛选参比波长段(455~465、480~495、450~490 nm共3个)。结果表明:优化后SAC-LFS-S法线性范围为0. 100~3. 00 mg/L,方法检出限为0. 025~0. 033 mg/L;优化前、后方法测得部分地表水样品结果分别为有检出和未检出,回收率为73. 4%~108. 8%,后者与无亮黄色化合物产生的实验现象更吻合。经参比波长段校正的SAC-LFS-S法具有更高的准确度,非常适用于地表水中甲醛的直接测定。
- 吴悦赖永忠
- 关键词：甲醛乙酰丙酮浊度分光光度法
- 顶空/气相色谱-质谱法同时测定印染废水中吡啶、苯胺和硝基苯
- 2023年
- 吡啶、苯胺和硝基苯是重要的化工原料,因其低沸点、易挥发和极性强等特征,极易进入环境水体,并造成污染。基体复杂的印染废水含吡啶、苯胺和硝基苯等多种致癌的含氮有机污染物,排入外环境的印染废水将通过食物链影响人类健康,建立印染废水中三种化合物同时检测的方法对于保障工业外排水质安全至关重要。本文通过优化顶空条件等方法参数,建立了同时检测印染废水中吡啶、苯胺和硝基苯的顶空/气相色谱-质谱法(HS/GC-MS)。取10.0mL样品至预加有4.0g碳酸钠的20mL顶空瓶内,再加入总体积为50μL甲醇,在80℃顶空进样器中平衡60min,最后采用GC-MS检测和外标法定量。结果表明,吡啶(苯胺)和硝基苯的线性范围分别介于1.00~30.0μg/L和0.50~15.0μg/L,相关系数均大于0.992,检出限为0.15~0.93μg/L;对实验室空白和纺织产业园区污水处理厂排放的印染废水进行加标回收检测,平均回收率分别为73.6%~105.8%和67.2%~89.9%,相对标准偏差(RSD)分别为5.9%~14.2%(n=8)和2.2%~11.5%(n=6)。采用本方法检测纺织产业园区印染废水中吡啶、苯胺和硝基苯的浓度分别为1.10~1.13μg/L、1.71~5.36μg/L和未检出~0.19μg/L。该方法提出了有利于提高方法灵敏度的措施,例如加入适量的甲醇和碳酸钠,以及提高样品平衡温度,为印染废水中吡啶、苯胺和硝基苯的同时监控提供技术支撑。
- 吴悦赖永忠赖永忠林晓昇梁树生许文帅
- 关键词：吡啶苯胺硝基苯印染废水
- 总铬全程空白污染来源分析及解决方案被引量：5
- 2019年
- 针对日常工作中发现分光光度法检测总锯的全程空白存在明显的锯检出问题,试验对超纯水、滤纸、硫酸、磷酸的锯本底排查结果显示,锯的主要污染来源为磷酸,3家生产商生产的磷酸均存在明显的辂污染,2家生产商生产硫酸并无明显铭污染。为进一步提高样品测试结果的准确度,需降低全程空白结果,提出只采用(1+1)硫酸消解样品,显色前再加入(1+1)磷酸的优化方案。该方案经高浓度Cr(Ⅲ)标准点样品及实际复杂基体样品验,具有检较好的方法精密度和准确度。
- 占美君陆国永赖永忠赖永忠郭岩
- 关键词：印染废水污染磷酸硫酸
- 阳光辐射和干出对水培发状念珠藻生理特性的影响
- 发状念珠藻(发菜),是一种重要的陆生经济蓝藻,室内培育出的水培原植体,如何适应阳光辐射的问题尚需探讨。为此,作者将室内水培发菜置于阳光辐射下培养,测定了其生长、有效光化学效率(ΔF/F′)和色素含量的变化。主要结果如下:
- 赖永忠高坤山
- 关键词：发菜干出
- 文献传递
- DB-5MS石英毛细管色谱柱用于常见挥发性有机物检测被引量：4
- 2018年
- 总结了目前常用于几十种挥发性有机物(VOCs)同时检测的色谱柱;对比了DB-624和DB-5MS型石英毛细管色谱柱分离目标物的优缺点,发现对二甲苯和间二甲苯在DB-624型色谱柱中,色谱峰完全重叠,而在DB-5MS色谱柱中可实现一定分离。相对于0.25μm固定相厚度的DB-5MS型色谱柱,固定相厚度增加至0.5μm更有利于有效分离目标物,更有利于目标物的独立定性和定量分析;针对部分VOCs在DB-5MS中出现色谱峰分离不理想的现象,可选用特征离子作为定性和定量离子。因此,固定相厚度为0.5μm的DB-5MS型色谱柱,可替换DB-624色谱柱用于VOCs检测,其同时兼顾了测定半挥发性有机物(SVOCs)的能力,可实现一台气相色谱-质谱联用仪用于几十种VOCs和SVOCs检测,而无需更换色谱柱。
- 赖永忠
- 关键词：水样挥发性有机物气相色谱-质谱法
- 吸收光谱异常的工业废水六价铬检测方法探讨
- 2023年
- 参照标准检测方法《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T 7467—1987)中的氢氧化锌共沉淀-酸性高锰酸钾消解法预处理后的六价铬工业废水样品,仍存在消解不完全或难以消解的干扰物,显色后生成干扰吸收光谱的棕色,导致结果偏高或定性失误。选择存在明显吸收光谱干扰的印染废水1和无明显干扰的印染废水2,采用光谱吸收曲线-线性拟合斜率-分光光度法(SAC-LFS-S)进行定量分析,基于降低或消除上述干扰的目的,筛选出消解空白、样品结果、加标回收率等准确度指标和方法检出限均良好的测定波长段518~523 nm,以及对应的参比波长段(554~569、542~577、539~579、540~580和534~584 nm)。同时对单波长法(即标准检测方法,测定波长540 nm)、双波长法(测定波长540 nm,参比波长660 nm)和优化后SAC-LFS-S法的定量结果进行比较。结果显示,单波长法和双波长法在检测吸收光谱存在明显干扰的印染废水1(8.2~8.9μg/L,加标回收率<80.0%)和垃圾填埋场废水3(3.7~4.0μg/L,加标回收率<90.0%)时,均存在准确度欠佳问题,而优化后SAC-LFS-S法测得结果均低于方法检出限(1.5~1.8μg/L),加标回收率分别介于85.0%~86.0%和93.0%~93.5%。优化后SAC-LFS-S法测得其他4个无吸收光谱干扰的印染废水结果介于2.3~13.3μg/L(回收率为87.5%~94.5%),与双波长法结果无显著性差异,但明显低于单波长法。经参比波长段校正后的SAC-LFS-S法,适用于经氢氧化锌共沉淀-酸性高锰酸钾消解法预处理后工业废水的定量分析,尤其是存在明显吸收光谱干扰的样品。
- 姚燕丹赖永忠赖永忠吴悦蔡秋嫒
- 关键词：六价铬光谱干扰
