赵娟
- 作品数：17 被引量：21H指数：3
- 供职机构：长沙医学院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省普通高等学校教学改革研究项目湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 酒精对幼鼠海马神经组织发育及Kainate受体的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨酒精对幼鼠神经组织发育及红藻氨酸(kainate,KA)受体表达的影响。方法从小鼠P7龄开始,用20%酒精皮下注射法建立胎儿酒精系列紊乱(fetal alcohol spectrum disorder,FASD)模型并以生理盐水注射的幼鼠为对照组(酒精实验组80只,对照组40只),两组各每天测量体重,并观察一般生物学特性,建模完成后进行Morrirs水迷宫行为学检测。另取P7小鼠30只(酒精实验组15只,对照组15只),皮下注射酒精和生理盐水24h后取脑组织进行FJB染色。免疫荧光法检测KA受体亚型KA1、KA2、Glu R-6及GFAP的表达情况。结果注射3周后,与对照组相比,实验组小鼠体重增长速度明显降低(对照组21.13g±1.72g,实验组13.96g±2.98g,P<0.05);Morrirs水迷宫实验发现,实验组较对照组逃避潜伏期时间明显延长(对照组21.05s±5.31s,实验组34.15s±3.26s,P<0.05),穿越平台次数也明显减少(对照组2.70次±1.25次,实验组0.93次±0.80次,F=2.505,P<0.05);GFAP荧光结果显示实验组小鼠从酒精注射7 d开始星形胶质细胞发育发生异常;FJB结果显示实验组皮质、海马、丘脑都有神经元细胞大量死亡;实验组小鼠P14龄Glu R-6和KA2亚型在海马CA区表达有上调。结论海马CA区KA受体Glu R-6和KA2亚型可能与酒精影响的幼鼠海马神经组织发育有关。
- 赵娟熊峰鲍美华张玉茜周少鸿曾杰李广意李建明
- 关键词：酒精神经细胞星形胶质细胞
- 神经递质及其受体在酒精诱导神经系统损伤中的作用被引量：7
- 2014年
- 过量酒精摄入可引起体内生物酶活性改变,导致机体新陈代谢功能改变。酒精是亲脂性小分子物质,容易透过血脑屏障作用于脑部,对中枢神经系统产生损伤。其机制可能为:酒精影响中枢某些神经递质的含量,改变受体的活性,还可能与神经递质生成有毒性的生物碱。
- 熊峰周毅赵娟
- 关键词：酒精神经系统神经递质受体
- 酒精对幼鼠神经发育的作用及对Kainate受体的影响
- ＜正＞本研究探讨酒精对幼鼠神经发育及红藻氨酸（kainate,KA）受体表达的影响。从小鼠P7龄开始,用酒精皮下注射法建立胎儿酒精系列紊乱（fetal alcohol spectrum disorder,FASD）模型,...
- 赵娟熊峰张玉茜周少鸿鲍美华曾杰李广意李建明
- 文献传递
- MTHFR基因单核苷酸多态性与中国南方汉族阿尔茨海默病的相关性分析
- 2015年
- 目的:探讨中国南方汉族人群中阿尔茨海默病(AD)的发生与5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因677位点单核苷酸多态性(677C→T突变)的关系。方法:利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR–RFLP)技术,检测45例AD患者和48例健康老年人的MTHFR基因的单核苷酸多态性,并加以对照分析。结果:AD患者MTHFR基因677位点的各基因型分布与对照组间无显著差异(P>0.05)。AD组和对照组间C、T基因频率分布差异也无统计学意义(P>0.05),但AD组中,T基因的频率略高于对照组。结论:本研究中MTHFR基因677位点单核苷酸多态性(677C→T突变)不是AD发病的致病因素,但可能对AD有一定影响。
- 赵娟周正艳蔡超群禹华旭周毅
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸多态性阿尔茨海默病
- 填充剂灌注显示不同实验小鼠脑动脉环的方法
- ＜正＞填充剂灌注是研究管腔、血管系统等复杂立体构造的方法,通过向管腔内注入有塑型能力的填充物,使血管立体、完整的呈现出来。小鼠颈总动脉血流阻塞法是较常用的制备动物脑缺血模型方法。有文献记录不同的实验小鼠相同情况下的脑缺血...
- 李广意曾杰赵娟谢思健
- 文献传递
- 产教融合背景下的应用型本科生物技术专业核心课程群建设研究与实践被引量：1
- 2022年
- 在产教融合的大环境下,为了提高毕业生的综合素质,培养其专业技能和应用创新能力,长沙医学院根据企业的需要与应用型人才的培养目标,对生物技术专业进行课程群建设的课程改革,构建由微生物学、生物化学、遗传学、细胞生物学、分子生物学等五门课程组成的核心课程群,通过优化整合教学内容,更新教学方法,组建教学团队,对课程考核制度和教学实践进行升级完善,使教学质量有一定提升,为高等院校生物技术专业核心课程群建设提供借鉴。
- 罗琼向光盛唐亮赵娟刘佳
- 关键词：核心课程群生物技术应用型人才
- 利用灌注技术观察昆明小鼠Willis环的形态结构被引量：1
- 2014年
- 目的建立完整的昆明小鼠动脉环(Willis环)形态结构。方法选用昆明小鼠利用灌注技术经左心室往脑血管内灌注填充塑化剂约2 mL,去骨取脑,观察Willis环结构。结果该方法使复杂的小鼠脑血管及Willis环立体清晰的显露出来。结论我们采用灌注技术显示小鼠脑血管动脉环的形态结构,对小鼠脑血管的模型制作具有一定的指导意义。
- 李广意邹柯杰赵娟赵胜蓝曾杰
- 关键词：WILLIS环脑缺血填充剂
- 小鼠活体灌注显示细微脑血管的方法
- 2013年
- 灌注、铸型技术是向动物身体管道内注入填充剂，显示管腔脏器解剖学形态的常用方法。目前脑血管灌注技术多用于人体解剖，有少量对死亡后的小鼠进行脑血管灌注的文献报道，而目前没有对活体小鼠进行脑血管灌注的报道。
- 李广意曾杰赵娟刘一舟禹华旭
- 关键词：灌注技术小鼠活体解剖学形态铸型技术
- MTHFR基因单核苷酸多态性与老年期痴呆学的关系
- 本研究探讨了亚甲基四氢叶酸还原酶(MTH-FR)基因单核苷酸多态性与老年期痴呆的相关性。从湖南岳阳巴陵石化公司(岳化)地区2万多名职工体格检查发现认知障碍患者,按照美国精神病学会的精神障碍诊断和统计手册(DSM-Ⅳ)标准...
- 赵娟蔡超群周毅曾杰李广意谢思建禹华旭
- KA1亚受体在内质网应激致海马神经元死亡中的作用被引量：3
- 2015年
- 目的探究KA1亚受体的表达上调在内质网应激致海马神经元死亡中的作用。方法将70只成年雄性昆明小鼠随机分为红藻氨酸组(KA组)、衣霉素组(TM)500μg/ml组、TM1000μg/ml组和TM2000μg/ml组,海马内注射KA或不同浓度TM,不同时间段(1、2、3、4、5、8、12 h)灌注取脑,灌注取脑前进行Bederson体征评分,全脑切片FJB染色和免疫组化分析。结果 KA组第3、4、5、8h和TM2000μg/ml组第4、5小时,Bederson体征评分表明中枢神经功能出现明显损伤,FJB染色示海马内细胞死亡增加,免疫组化示KA1和P-e IF2α在海马神经元的表达明显上调(P<0.05)。结论海马内注射KA或TM后结果显示内质网应激中有KA1的表达,在神经元凋亡过程中膜外受体KA1可能首先接受凋亡信号,并向细胞内传导,引起内质网功能紊乱,诱发内质网应激,并进一步促使神经元调亡。
- 袁磊龚济钦张海霞钱诗蕾徐斌曾杰赵娟禹华旭
- 关键词：红藻氨酸衣霉素内质网应激糖尿病脑病
