赵松兰
- 作品数：19 被引量：40H指数：4
- 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省“333”工程基金项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生兵器科学与技术更多>>
- 上调叉头框转录因子M1基因对人肿瘤细胞迁移侵袭及上皮．间充质转化的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨上调叉头框转录因子M1（FoxM1）基因对人卵巢癌细胞迁移侵袭的影响及其分子机制。方法构建FoxM1过表达慢病毒载体。HO-8910细胞分为3组，空白对照组、空载对照组和FoxM1慢病毒过表达组。转染HO-8910细胞后，采用Westernblot方法观察FoxM1蛋白表达，采用划痕修复试验检测癌细胞迁移能力，采用Transwell方法检测癌细胞侵袭能力，采用Westernblot法检测癌细胞E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白水平。结果与空白对照组和空载对照组比较，FoxM1过表达组FoxM1蛋白明显升高。划痕修复试验结果显示，空白对照组、空载对照组和FoxM1过表达迁移细胞迁移距离分别为（156．80±2．26）、（161，60±1.81）和（278．60±2．62）μm。统计学分析发现，与空白对照组比较，P〈0．01；Transwell侵袭试验显示，空白对照组、空载对照组和FoxM1过表达迁移细胞数分别为（68．56±1．69）、（67．27±1．36）和（126．38±1．56）个。统计学分析发现，与空白对照组比较，P〈0．01。Westernblot结果显示，与空白对照组比较，FoxM1过表达细胞组E-钙黏蛋白表达降低，而N-钙黏蛋白表达增高。结论FoxM1过表达可促进人卵巢癌细胞迁移和侵袭能力，其机制可能与促进上皮一间充质转化有关。
- 范钰金鑫蒋孟林陈琳蒋鹏程赵松兰
- 关键词：卵巢肿瘤
- 全盆底悬吊术治疗盆腔器官脱垂34例分析
- 2011年
- 目的评估全盆底悬吊术在治疗盆腔器官脱垂中的有效性和安全性。方法对34例女性盆腔器官脱垂患者进行全盆底悬吊术,对合并有压力性尿失禁的患者同时行经闭孔尿道中段无张力悬吊术(TVT-O),根据POP-Q分度法,评价手术效果。结果 34例患者手术全部经阴道完成,患者的子宫脱垂、阴道前后壁膨出等症状全部得到纠正。术后随访平均18个月,患者的盆底结构基本正常,相关症状消失或明显改善。结论全盆底悬吊术是一种在保留或切除子宫的同时能完成全盆底结构和功能的有效的手术方法。
- 赵松兰
- 36例剖宫产术后宫腔积血型产后出血临床分析
- 2008年
- 产后出血是分娩期严重并发症。居我国孕产妇死亡的首位，其中以子宫收缩乏力所致最常见。在宫缩乏力所致产后出血中宫腔积血为一常见类型。剖宫产术后宫缩乏力所致的宫腔积血．属隐性出血。如临床上只片面观察阴道有无出血．而忽略产妇的一般情况和检查子宫收缩情况。可因子宫内大量积血，形成严重后果，危及生命。2003年1月～2006年12月我院共发生36例．经临床细致观察，及时处理，避免了严重后果的发生，现总结如下：
- 赵松兰
- 关键词：剖宫产术后产后出血子宫收缩乏力孕产妇死亡宫缩乏力严重并发症
- RNA干扰下调促肝细胞再生磷酸酶3基因表达对卵巢癌SKOV3细胞侵袭的影响被引量：2
- 2011年
- 卵巢癌是女性生殖系统常见的三大恶性肿瘤之一，病死率居妇科恶性肿瘤之首，严重威胁妇女的生命和健康。因卵巢癌发病比较隐蔽，诊断时多已有转移，导致患者生存率较低。因此，从分子水平寻找预测卵巢癌转移的生物学标志物，对采取有效的预防措施、选择新的治疗靶点、制定合理有效的综合治疗方案具有重要意义。
- 周永静龚丹丹陈琳赵松兰范钰
- 关键词：卵巢癌SKOV3RNA干扰细胞侵袭基因表达磷酸酶
- 剖宫产疤痕部位妊娠39例诊治分析被引量：4
- 2011年
- 目的 探讨剖宫产疤痕部位妊娠的临床特点、早期诊断及适当的治疗方法.方法 分析就诊于江苏大学附属人民医院的39例剖宫产疤痕部位妊娠患者的临床资料及治疗结果.结果 39例患者均有剖宫产史,并都有不同程度停经后阴道流血史;患者经彩超检查显示有剖宫产疤痕部位妊娠可能.39例中有5例行子宫全切除术,15例行甲氨蝶呤化疗,6例行介入＋甲氨蝶呤化疗,6例行介入＋子宫下段疤痕病灶楔形切除术＋子宫修补术,7例行介入＋甲氨蝶呤化疗＋子宫下段疤痕病灶楔形切除术＋子宫修补术.结论 剖宫产疤痕部位妊娠的诊断一旦确认,应及时中止妊娠,从而降低不良妊娠带来的危害;并且要根据患者的具体情况给予个性化治疗.
- 赵松兰刘晓健李飞于红凤
- 关键词：剖宫产术疤痕妊娠甲氨蝶呤
- 基于微信APP的医学营养治疗对妊娠期糖尿病患者的效果评价
- 刘晓健赵松兰
- RNA干扰下调叉头转录因子M1基因对人肿瘤细胞生长、克隆和侵袭的影响被引量：6
- 2014年
- 目的 观察RNA干扰下调叉头转录因子M1（FoxM1）基因对肿瘤细胞生长、克隆形成和侵袭的影响。方法 培养8株人卵巢癌细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检查FoxM1基因mRNA水平。设计并用化学方法合成FoxM1基因小干扰RNA（siRNA）,转染处理SKOV-3细胞,选择下调效果最好的siRNA。SKOV-3和HO-8910PM细胞均分为3组：空白对照组（Con-A）、空载质粒对照组（Con-B）和siRNA组（siRNA）,其中,siRNA组以FoxM1 siRNA转染处理。分别应用FQ-PCR和Western blot方法检测各组癌细胞FoxM1基因mRNA和蛋白水平。以细胞计数试剂盒（CCK-8）方法检测生长,以平板克隆方法检测癌细胞克隆形成能力,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力。结果 8株卵巢癌细胞株中,SKOV-3和HO-8910PM细胞FoxM1基因mRNA表达水平最高。FoxM1基因siRNA转染SKOV-3细胞后,72 h Con-A、Con-B和siRNA组吸光度（A）值分别为2.455±0.033、2.442±0.025和1.312±0.028（P〈0.05）,平板克隆结果显示,Con-A、Con-B和siRNA克隆形成数分别为（100±5）、（93±8）和（51±3）个（P〈0.05）,Transwell结果显示,Con-A、Con-B和siRNA组穿膜细胞数分别为（93±4）、（86±3）和（36±1）个（P〈0.05）。FoxM1基因siRNA转染HO-8910PM细胞后,72 h,Con-A、Con-B和siRNA组A值分别为2.691±0.039、2.560±0.033和1.455±0.027（P〈0.05）,平板克隆结果显示,Con-A、Con-B和siRNA克隆形成数分别为（146±7）、（145±8）和（85±2）个（P〈0.05）,Transwell结果显示,Con-A、Con-B和siRNA组穿膜细胞数分别为（449±15）、（445±11）和（151±9）个（P〈0.05）。结论 FoxM1基因在人卵巢癌细胞生长、增殖和侵袭起重要作用。
- 范钰徐娟周永静陈琳赵松兰
- 关键词：卵巢肿瘤RNA干扰
- 腹膜后肿瘤6例
- 2002年
- 赵松兰
- 关键词：腹膜后肿瘤期待疗法手术治疗
- 原发性腹膜后肿瘤12例误诊分析
- 2004年
- 原发性腹膜后肿瘤临床少见,因症状模糊,且出现较晚,致使诊断较为困难,常被误诊为其他疾病.1983年1月至2003年1月,我院共收治曾误诊的原发性腹膜后肿瘤患者12例.现分析如下.
- 赵松兰
- 关键词：原发性腹膜后肿瘤误诊分析疾病
- 脂质相关膜蛋白体外诱导hBD-2基因表达的研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨解脲支原体(UU)的L AMPs对β-防御素表达分泌量与作用时间的研究。方法应用LAMPs体外诱导绒毛膜及胎盘组织hBD-2基因表达,RT-PCR检测hBD-2 mRMA表达。结果不同浓度的LAMPs均能明显诱导绒毛膜及胎盘组织产生hBD-2,相同浓度的LAMPS刺激绒毛膜及胎盘组织12 h,24 h绒毛膜及胎盘组织的HBD-2 mRNA表达量不同。结论绒毛膜及胎盘组织HBD-2 mRNA表达与LAMPs呈明显的剂量依赖性;24 h内绒毛膜及胎盘组织的HBD-2 mRNA表达呈现出时间依赖性。
- 陈芸刘晓健赵松兰
- 关键词：脂质相关膜蛋白基因表达
