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NDGA联合塞来昔布对人结肠癌细胞HT-29诱导调亡的研究: 目的:通过单独及联合应用选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布和5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)抑制剂去甲二氢愈创木酸(nordihydroguaiare...; 邓卫巍; 关键词：去甲二氢愈创木酸塞来昔布 HT-29细胞系结肠癌细胞; 文献传递

NDGA联合塞来昔布对结肠癌细胞诱导凋亡的研究被引量：2: 2011年; 目的观察5-脂氧合酶（5-lipoxygenase，5-LOX）抑制剂去申二氢愈创木酸（nordi-hydroguaiaretic acid，NDGA）联合选择性环氧合酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）抑制剂塞来昔布（Cele-coxib）对结肠癌细胞株HT-29细胞凋亡的影响。方法用不同浓度NDGA及塞来昔布处理HT-29细胞，应用甲基偶氮唑蓝（MTT）法、倒置相差显微镜观察、AnnexinV／PI法和RT-PCR方法，研究其抑制HT-29细胞增殖，诱导凋亡的作用。结臬M1丫r法显示，与对照组相比，NDGA和塞来昔布及两药联用组细胞活性下降（0．432±0．024、0．425±0．013、0．303±0．014VS0．693±0．018itz18．79，25．75，37．64，P〈0．01）。NDGA联合塞来昔布组与单独应用NDGA或塞来昔布差异有统计学意义（t=10．21，14．14，P〈0．01）。倒置相差显微镜下显示两种药物都能使体外培养的结肠癌HT-29细胞的形态发生明显变化，而两种药物联合应用后变化更明显。激光共聚焦显微镜下显示应用NDGA及塞来昔布后可以引起HT-29细胞凋亡。RT—PcR检测发现药物作用后Caspase-3表达上调，两种药物联合应用后上调最多。结论MDGA联合塞来昔布较之单独应用可以更强抑制体外培养的HT09细胞增殖，并诱导凋亡，其抑制HT-29细胞诱导凋亡机制与激活Caspase-3途径有关。; 邓卫巍刘春英李明强李金凤

多西苯醌联合塞来昔布对结肠癌细胞抑制作用的研究被引量：3: 2010年; 目的通过体外实验对比研究单独及联合应用多西苯醌（AA-861）与塞来昔布对结肠癌的抑制作用。方法体外分组培养的结肠癌HT-29细胞，通过倒置相差显微镜观察AA．861与塞来昔布单独及联合应用48h后细胞形态变化；通过细胞增殖试验（MTr）检测细胞吸光度，以此检测细胞增殖状态；应用免疫荧光染色方法在共聚焦显微镜下观察细胞内VEGF表达变化。结果倒置相差显微镜观察到各药物组细胞形态发生明显变化，其中AA-861与塞来昔布联合应用组变化最明显；MTY结果提示两种药物联合应用组细胞增殖率最低；免疫荧光染色实验观察到细胞内VEGF表达减少，两种药物联合应用组VEGF表达量最低。结论多西苯醌与塞来昔布联合应用比单独应用，更能有效抑制结肠癌，并且可能与抑制VEGF表达有关。; 刘春英李金凤李明强邓卫巍; 关键词：塞来昔布结肠癌HT-29细胞 VEGF

NDGA联合塞来昔布对人结肠癌细胞HT-29诱导凋亡的研究: 目的：通过单独及联合应用选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布和5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)抑制剂去甲二氢愈创木酸(nordihydroguaiare...; 邓卫巍; 关键词：去甲二氢愈创木酸塞来昔布 HT-29细胞系; 文献传递

多西苯醌联合塞莱昔布对结肠癌细胞转移作用的研究被引量：2: 2011年; 目的对比研究单独及联合应用参与花生四烯酸代谢的环氧合酶-2（COX-2）及5-脂氧合酶（5-LOX）抑制剂塞来昔布与多西苯醌（AA861）代谢途径对结肠癌细胞转移的抑制作用。方法体外分组培养具有高转移能力的人类结肠癌HT-29细胞，药物分别作用48h后，采用四甲基偶氮唑盐比色（MTT）法检测AA861及塞来昔布对结肠癌细胞增殖的影响，Transwell法检测不同药物分组对结肠癌HT-29细胞迁移能力的影响，免疫荧光染色法检测细胞内细胞间黏附分子-1（ICAM-1）蛋白的变化，反转录-聚合酶链（RT-PCR）法检测细胞内ICAM-1及血管内皮生长因子（VEGF）基因表达变化。结果AA861与塞来昔布单独应用都能以时间浓度依赖性抑制结肠癌细胞增殖与迁移，其中AA861与塞莱昔布100μmol／L分别单独应用时对结肠癌细胞增殖的抑制率分别为43．2％、42．8％，两者100μmol／L联合应用时对结肠癌细胞增殖的抑制率为53．8％，与分别单独应用时比较差异有统计学意义（均P〈0．001）；AA861与塞莱昔布100μmol／L分别单独应用时对结肠癌细胞迁移的抑制率为32．0％、29．3％，两者100μmol／L联合应用时对结肠癌细胞增殖的抑制率为57．8％，与分别单独应用时比较差异有统计学意义（均P〈0．001）。免疫荧光染色及RT-PCR提示两种药物都能抑制结肠癌细胞内VEGF与ICAM-1蛋白及基因表达，小剂量联合应用都能抑制结肠癌细胞内VEGF与ICAM-1蛋白及基因表达，且两者联合应用比单独应用抑制作用强（P〈0．001）。结论小剂量塞来昔布及AA861联合应用能以协同作用抑制结肠癌细胞的增殖与迁移，其机制可能与抑制细胞内肿瘤转移相关因子VEGF及ICAM-1表达有关。; 李金凤刘春英邓卫巍刘春晖; 关键词：肿瘤结肠肿瘤药物疗法肿瘤转移

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邓卫巍

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