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邓欣: 作品数：33 被引量：30H指数：4; 供职机构：中国医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技型中小企业技术创新基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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Spiegelmer NOX 1255对LHRH-PE40与HeLa细胞上LHRH受体结合的抑制作用被引量：1: 2011年; 目的探讨Spiegelmer NOX 1255对促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素40(Luteinizing hormone-releasing hor-mone-Pseudomonas aeruginosa exotoxin 40,LHRH-PE40)与HeLa细胞上促黄体激素释放激素(LHRH)受体结合的抑制作用。方法分别将25μmol/L的LHRH-PE40、PEA和PE40与HeLa细胞共孵育24 h后,观察细胞的形态学变化;用Spiegelmer NOX1255特异性结合LHRH-PE40上的LHRH,光学显微镜观察Spiegelmer NOX 1255对LHRH-PE40的抑制作用,ELISA检测Spiege-lmer NOX 1255对LHRH-PE40与LHRH受体结合的抑制作用。结果 LHRH-PE40和PEA可直接杀伤HeLa细胞,而PE40不能对HeLa细胞产生毒性作用;Spiegelmer NOX 1255能够结合LHRH-PE40中的LHRH,抑制LHRH-PE40与LHRH受体的结合及PE40的毒性作用。结论 LHRH-PE40对HeLa细胞的毒性作用是通过细胞表面的LHRH受体产生的;Spiegelmer NOX 1255可阻断LHRH-PE40与HeLa细胞表面LHRH受体的结合。; 邓欣Sven Klussmann李亘松聂志伟宋阳张国利朱平; 关键词：受体 LHRH HELA细胞 LHRH-PE40

脂质体转染质粒DNA成功导入小鼠受精卵被引量：1: 2010年; 目的研究脂质体转染方法将质粒DNA导入小鼠受精卵中的可行性。方法用免疫细胞化学方法在受精卵内检测pAkt(Ser473)蛋白的分布。用脂质体转染的方法将质粒FLAG-PIPP或FLAGvector导入受精卵,再用Western Blot检测两组卵细胞中pAkt(Ser473)的表达量。用荧光显微镜检测GFP-PH/ARNO质粒在卵细胞中的表达同时观察胰岛素对其影响。结果 pAkt(Ser473)抗体成功穿过透明带表达在受精卵内,细胞膜表达最强。与FLAGvector转染的受精卵相比,pAkt(Ser473)在转染FLAG-PIPP质粒的受精卵内表达量明显减少。与PIP3结合的GFP-PH/ARNO绿色荧光以细胞核表达为主,并且胰岛素可以使荧光增强。结论脂质体转染方法可成功地将质粒DNA穿过透明带导入小鼠受精卵内。; 邓欣赵宇李亘松朱亚勤刘莹宋阳崔城于秉治; 关键词：转染受精卵透明带

血管紧张素Ⅱ对家兔心率变异的影响: 2012年; 目的:研究血管紧张Ⅱ(AngⅡ)对家兔心率变异(HRV)影响的机制。方法:分别给家兔静脉输注生理盐水,AngⅡ,溴化六烃季胺(HEXB),HEXB+AngⅡ检测安静状态下连续5 min的心电图并进行HRV的时域和频域分析。结果:血管紧张素Ⅱ组的时域指标SDNN和RMSSD较对照组明显降低,频域指标低频(LF)升高,而高频(HF)和总功率(TP)明显降低;HEXB+AngⅡ组与HEXB组相比无明显区别。结论:交感神经阻断剂HEXB不能影响AngⅡ的作用,AngⅡ主要通过抑制中枢自主神经的传出,降低迷走神经张力来降低HRV。; 李亘松张月邓欣王洋; 关键词：心率变异

血管紧张素Ⅱ通过压力反射重调定对大鼠心率的作用: 2011年; 我们以前对家兔的研究观察到了静脉输注AngⅡ对心率变异（HRV）的影响,但其具体机制并不清楚,我们推测循环血中的AngⅡ可能是通过其使压力反射发生重调定作用来影响HRV的[1-3]。本研究用苯肾上腺素（PE）产生升压作用所引起的反射性心率降低,检测压力反射的功能,; 李亘松罗丹李森邓欣王洋; 关键词：AT1受体心率变异

肌醇多磷酸5-磷酸酶(PIPP)在人下咽癌组织的表达及临床意义: 2014年; 目的研究肌醇多磷酸5-磷酸酶(PIPP)在人下咽癌中的表达,探讨其临床意义。方法对15例人下咽癌组织学标本和15例正常的癌旁组织进行免疫荧光和免疫印迹检测。结果 PIPP的表达量及荧光强度在下咽癌组织中明显低于正常组织。结论 PIPP在下咽癌组织中低表达可能为临床提供新的诊断指标。; 王佐周孙雪霏卢敏刘艳春关超刁尧由源李亘松于秉治邓欣

对LHRH受体在靶细胞上表达量的分析被引量：1: 2010年; 李亘松邓欣张国利; 关键词：靶细胞 IC50 细胞毒性 MTT

一种小鼠卵巢分离及卵母细胞培养装置: 本发明属于生殖生物学领域，具体涉及一种小鼠卵巢分离及卵母细胞培养装置。该装置包括试剂盒和器材盒，所述试剂盒包括胶原酶，透明质酸酶，含青霉素和链霉素的MII培养液，所述器材盒包括卵巢剥离针、吸卵装置以及可拆卸细胞筛。该装置...; 邓欣白璐李森陈颖; 文献传递

Akt1和Akt2在小鼠卵母细胞中定位的差别被引量：1: 2015年; 目的研究小鼠卵母细胞减数分裂恢复过程中Akt1和Akt2在从GV期向GVBD期转化期间亚细胞定位的特点。方法采用间接免疫分析技术观察Akt1和Akt2在小鼠卵母细胞GV期和GVBD期的定位;利用显微注射实验技术将Akt1和Akt2抗体分别注射入卵细胞,在不同时间点观察GVBD的发生的数量。结果 Akt1在小鼠卵母细胞GV期均匀的分布于细胞质,而在GVBD期则分布于细胞膜。Akt2在GV期和GVBD期分布于整个细胞,但是GV期以细胞质更为密集,而在GVBD期以细胞核附近更为密集。结论 Akt1可能参与小鼠卵母细胞减数分裂恢复的调控。; 邓欣李森刘艳春曹宇李亘松于秉治; 关键词：卵母细胞减数分裂

胰岛素在小鼠受精卵早期发育中的作用被引量：1: 2008年; 大量研究已经证实生长因子和激素在胚胎早期发育的细胞增殖与分化过程中起着重要的作用.应用定量ELISA,RT-PCR,免疫印迹和免疫荧光的方法检测胰岛素在小鼠受精卵和卵母细胞中的表达和定位.发现胰岛素均匀分布在卵细胞的胞浆中.同时也检测到mTOR(mammalian target of rapamycin)和p70S6K的表达、活性和定位.在小鼠受精卵中mTOR和p70S6K的表达没有明显不同.二者在G1,G2和M期分布在细胞浆,在S期聚集在原核的周围.在不同时期,mTOR的活性是波动的.利用PI3K的特异性抑制剂渥曼青霉素,观察到卵裂率明显减低.当使用mTOR的特异性抑制剂雷帕霉素时,受精卵的第一次有丝分裂延迟.这些结果表明胰岛素存在于小鼠的卵母细胞和受精卵中,并且胰岛素可能通过激活PI3K/PKB/mTOR/S6K的信号传导通路在小鼠的早期胚胎发育中发挥功能作用.; 于秉治张哲邓欣徐小燕冯晨李延笑崔城宿文辉赵鸿梅于大海; 关键词：小鼠胚胎胰岛素 MTOR

LHRH-PE40与Hela细胞表面LHRH受体结合的特异性及其细胞毒性被引量：5: 2005年; 目的:研究重组免疫毒素LHRH -PE40与Hela细胞表面LHRH受体结合的特异性,并观察由此产生的细胞毒性作用。方法:ELISA方法检测LHRH- PE40与Hela细胞表面LHRH受体结合的高度特异性、饱合性及其与时间的关系;LHRH- PE40由LHRH受体介导对Hela细胞产生细胞毒作用进行光、电镜观察。结果:LHRH -PE40与Hela细胞表面受体的结合与正常鸡胚成纤维细胞的结合相比有显著意义(P<0. 01);LHRH- PE40与LHRH竞争LHRHR的OD值和TSH相比有显著意义(P<0. 01);光镜观察,LHRH- PE40对Hela细胞作用明显而对正常鸡胚成纤维细胞几乎没有作用;电镜观察,LHRH -PE40使Hela细胞表面出现凋亡征象。结论:与其他正常组织的细胞相比, Hela细胞膜表面LHRH受体分布呈过表达状; LHRH -PE40与细胞表面LHRH受体的结合具有高度特异性、饱和性; LHRH -PE40对细胞的作用由LHRHR介导,并且只对LHRHR阳性细胞产生毒性作用。; 邓欣吴广谋张国利李树民孙春华石丽学王姿朱平; 关键词：促性腺激素释放激素受体 HELA细胞

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