邵岚
- 作品数：31 被引量：121H指数：6
- 供职机构：浙江省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 复治晚期非小细胞肺癌EGFR-TKI治疗失败后培美曲塞与多西他赛挽救性化疗的疗效比较被引量：6
- 2012年
- 目的比较复治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败后用培美曲塞或多西他赛挽救性化疗的疗效及毒副反应。方法 120例复治晚期NSCLC患者于EGFR-TKI治疗失败后分别接受培美曲塞(500mg/m2,d1)或多西他赛(75mg/m2,d1)的挽救性化疗,均21天为1周期。记录并比较两者的疗效和预后。结果培美曲塞组和多西他赛组的有效率(RR)分别为13.4%和5.3%(P=0.307),疾病控制率(DCR)分别为58.5%和42.1%(P=0.093),中位无进展生存期(PFS)分别为2.83个月和2.10个月(P=0.862),中位总生存期(OS)分别为8.40个月和9.10个月(P=0.527)。EGFR-TKI治疗有效和挽救性化疗前行为状态评分(PS)≤1者的中位PFS较长。培美曲塞组1～4级中性粒细胞减少的发生率低于多西他赛组,分别为41.5%和65.8%(P=0.013)。在非血液学毒性方面两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复治晚期NSCLC TKI治疗失败后用培美曲塞或多西他赛挽救性化疗,部分患者仍可以获益,两组疗效相当,且大部分患者能够耐受化疗的毒副反应。对于EGFR-TKI治疗有效、挽救性化疗前PS评分较好的患者,有可能从挽救性化疗中获益更大。
- 林宝钗宋正波邵岚胡林凌志强洪卫娄广媛张沂平
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR-TKI培美曲塞多西他赛
- 盐酸埃克替尼治疗31例晚期鳞状细胞肺癌临床疗效分析被引量：6
- 2013年
- 目的:本研究旨在探讨盐酸埃克替尼治疗晚期鳞状细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:回顾分析2011年8月1日-2012年8月30日在浙江省肿瘤医院就诊的使用过盐酸埃克替尼的31例鳞状细胞肺癌患者的临床资料,采用Kaplan-Meier曲线、Cox多因素生存分析模型等进行临床疗效分析。结果:客观缓解率(objective response rate,ORR)6.5%(2例),疾病控制率(disease control rate,DCR)38.7%(12例),中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS)为2.1个月,中位总生存期(median overall survival,mOS)为21.8个月。主要的毒性反应为皮疹38.7%,腹泻16.1%,转氨酶升高6.5%,均以I～II度为主,3.2%出现III度皮疹。结论:盐酸埃克替尼治疗晚期鳞状细胞肺癌有一定疗效,毒性反应患者可耐受。
- 何春晓张贝贝郑蕾宋正波邵岚林宝钗娄广媛赵珺张沂平
- 关键词：盐酸埃克替尼疗效安全性
- BIM基因多态性与复治晚期非小细胞肺癌EGFR-TKI治疗疗效的关系被引量：3
- 2013年
- 背景与目的 BIM基因是BCL-2家族成员之一,是参与细胞死亡的重要介质。在非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)中,BCL-2家族成员蛋白介导的EGFR基因突变癌细胞能够激活PI3K/AKT/mTORC和MER/ERT信号通道,决定着细胞的存活或者凋亡。BIM基因的BH3域缺失,则容易引起凋亡受阻。本研究通过检测BIM基因多态性,探讨其与复治晚期NSCLC表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗疗效的关系。方法入选2009年1月1日-2012年10月1日就诊于浙江省肿瘤医院的123例复治晚期NSCLC患者,所有患者既往均接受过化疗,失败后接受吉非替尼或厄洛替尼靶向治疗。采用多聚酶链反应方法检测患者外周血白细胞中BIM基因多态性。采用SPSS 13.0统计软件分析。结果在疾病控制率上,BIM基因无多态性的患者较BIM基因有多态性的患者呈略好趋势(DCR 75.5%vs 57.1%,χ2=2.931,P=0.087)。单因素分析中位PFS,女性长于男性(6.9个月vs 4.5个月,χ2=7.077,P=0.008);不吸烟者长于有吸烟史者(8.0个月vs 2.5个月,χ2=15.277,P<0.001);病理类型为腺癌的长于其它类型(7.0个月vs 2.0个月,χ2=14.978,P<0.001);BIM基因无多态性的患者中位PFS长于BIM基因有多态性的患者(6.0个月vs 3.5个月,χ2=7.035,P=0.008)。多因素分析结果显示吸烟、病理类型、BIM基因多态性为影响PFS的预后因素。BIM基因型与不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论BIM基因多态性的有无对复治晚期NSCLC EGFR-TKI治疗患者的中位无进展时间有统计学差异,检测患者BIM基因多态性对复治晚期NSCLCEGFR-TKI治疗患者的评估预后有重要意义。
- 郑蕾林宝钗宋正波谢发君洪卫冯建国邵岚张沂平
- 关键词：多态性肺肿瘤酪氨酸激酶抑制剂
- 联合血清肿瘤标志物建立预测厄洛替尼治疗复治非小细胞肺癌生存模型
- 目的:探讨血清肺表面活性物质相关蛋白(pulmonary surfactant-associated protein D,SP-D)、转化生长因子-α(transforming growthfactor α,TGF-α)...
- 邵岚洪卫张沂平
- 敏感复发小细胞肺癌二线化疗疗效及生存分析被引量：6
- 2012年
- 目的:本研究旨在比较拓扑替康、含铂联合化疗和其他单药化疗用于敏感复发小细胞肺癌(small-celllung cancer,SCLC)患者二线化疗的疗效和安全性。方法:回顾性分析83例敏感复发SCLC患者接受二线化疗的疗效和生存情况,并采用COX比例风险模型进行预后的相关因素分析。结果:拓扑替康组、含铂联合化疗组和其他单药化疗组的中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)分别为2.80、4.07和1.93个月(P=0.007),二线化疗后的中位总生存期(overall survival,OS)分别为8.07、10.57和7.27个月(P=0.021),Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生率分别为47.6%、69.2%和30.0%(P=0.033)。COX比例风险模型分析结果显示,一线化疗疗效(有效与稳定/进展:风险比为1.27,P=0.013)、二线化疗前体能状况评分(0～1分与2分:风险比为1.36,P=0.019)和二线化疗前肿瘤分期(局限期与广泛期:风险比为2.16,P=0.006)是二线化疗OS的独立影响因素。结论:一线化疗有效、体能状况评分为0～1分、二线化疗前局限期患者更能从二线化疗中获益。与拓扑替康和其他单药化疗相比,二线含铂联合化疗的PFS和OS更具优势。
- 邵岚苏丹宋正波谢发君娄广媛洪卫古翠萍洪丹林宝钗张沂平
- 关键词：肿瘤复发二线化疗
- 第三代EGFR-TKI靶向药物奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效及疗效预测
- 目的 奥希替尼是第三代EGFR-TKI 药物，它能够同时针对EGFR 初始突变及T790M 突变位点的，用于治疗接受 EGFR-TKIs 治疗后出现EGFR T790M 突变的非小细胞肺癌。我们回顾性分析了中国真实世界中...
- 邵岚张沂平
- 关键词：非小细胞肺癌疗效疗效预测
- 晚期非小细胞肺癌三线治疗疗效及生存分析被引量：5
- 2012年
- 背景与目的随着高效低毒药物的出现,越来越多的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者有机会接受三线治疗,但目前三线的标准治疗除厄洛替尼外尚无其它选择方案。本研究旨在比较单药化疗、靶向药物与双药联合化疗在晚期NSCLC患者三线治疗中的疗效与安全性。方法回顾分析115例IIIb期/IV期接受三线治疗的NSCLC患者的疗效及生存状况。采用Kaplan-Meier曲线、Cox多因素生存分析模型进行单因素和多因素分析。结果单药组、靶向治疗组与双药联合组中位无进展生存时间(progression free survival,PFS)分别为2.30个月、3.17个月和2.37个月(P=0.045),三线治疗后的中位生存时间(overall survival,OS)分别为8.00个月、10.40个月和7.87个月(P=0.110),III度-IV度毒性反应发生率分别为33.3%、18.2%和68.8%(P<0.001)。多因素分析显示体能状况(per-formance status,PS)评分(P<0.001)是PFS的独立预后因素,既往无吸烟史(P=0.011)、PS评分0分-1分(P<0.001)和一二线治疗疗效获得疾病控制(P=0.044)是三线治疗OS的独立预后因素。结论 PS评分较好、既往不吸烟和一二线治疗疗效疾病控制的患者在三线治疗中更能获益,与化疗单药或双药相比靶向药物组PFS显示出优势。
- 邵岚宋正波胡林谢发君娄广媛洪卫古翠萍洪丹林宝钗张沂平
- 关键词：肺肿瘤化疗靶向治疗预后
- 肺癌住院患者抑郁情况调查及相关因素分析被引量：2
- 2012年
- 目的:调查初治肺癌患者的抑郁情况,并分析其影响因素。方法:采用Zung氏自评抑郁量表(SDS)对肺癌患者的抑郁情况进行测查,比较不同因素之间的抑郁发生率,并采用logistic回归分析构建肺癌患者发生抑郁的危险模型。结果:120例肺癌患者的抑郁指数均值为53.98±6.53,79例(65.8%)患者有不同程度的抑郁,41例(34.2%)无抑郁。单因素分析丧偶或离异、城市居民、经济压力较大、分期较晚和PS评分高的肺癌患者抑郁发生率高(P<0.05)。logistic回归分析显示性别、经济压力、婚姻以及PS评分是肺癌患者发生抑郁的风险因素(P<0.05)。结论:初治肺癌患者抑郁发生率较高,而女性、经济压力大、离婚或丧偶以及高PS评分是肺癌患者抑郁发生的风险因素。
- 叶小红张沂平邵岚钱春妹倪苗芬
- 关键词：恶性肿瘤抑郁心理护理
- 埃克替尼在299例复治晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性分析被引量：8
- 2014年
- 目的：回顾性分析299例复治晚期非小细胞肺癌患者接受埃克替尼治疗的疗效和安全性。方法：299例经病理学或细胞学证实的复治ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌患者口服埃克替尼125 mg/次，3次/d，直至疾病进展或出现严重不良反应。评价埃克替尼的疗效和不良反应。结果：299例患者的客观缓解率和疾病控制率分别为18.4%（55/299）和72.2%（216/299），中位无进展生存（progression-free survival，PFS）期为4.2个月，中位总生存（overall survival，OS）期为12.6个月，1年生存率为52.3%。43例表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因突变患者的中位PFS期为8.7个月，中位OS期未达到；34例野生型患者的中位PFS期为2.6个月，中位OS期为10.3个月。患者的不良反应以皮疹和腹泻为主，多为Ⅰ～Ⅱ度。结论：埃克替尼对既往化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者具有较好的疗效，且不良反应多可耐受。
- 郑蕾王文娴邵岚宋正波张沂平
- 关键词：埃克替尼靶向治疗疗效安全性
- 广泛期小细胞肺癌二线治疗单药与联合用药的疗效比较
- Limited retrospective or prospective studies showed that the patients may benefit from the single-agent or com...
- 宋正波邵岚林宝钗张沂平
- 关键词：小细胞肺癌药物治疗疗效评价
- 文献传递
