郑文莉
- 作品数：15 被引量：20H指数：3
- 供职机构：佛山市第二人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目南方医科大学南方医院院长基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术更多>>
- 术前超声联合MRI对乳腺癌患者腋窝淋巴结状态的评价效能被引量：3
- 2023年
- 目的研究术前超声联合磁共振成像(MRI)对乳腺癌患者腋窝淋巴结状态的评价效能,为临床乳腺癌患者ALNM的及时诊治提供参考依据。方法选取2021年2月至2022年1月以“乳腺肿物”收住院的42例患者作为研究对象。受试者术前均接受超声及MRI检查,以术后淋巴结病理结果为依据,运用诊断性试验的研究方法,对比分析超声、MRI以及两者联合应用评估腋窝淋巴结转移(ALNM)的准确性等诊断效能。结果以病理结果为金标准,超声诊断ALNM的灵敏度、特异度以及准确度分别为58.33%(7/12)、70.00%(20/30)、66.67%(28/42)。以病理结果为金标准,MRI诊断ALNM的灵敏度、特异度以及准确度分别为75.00%(9/12)、66.67%(20/30)、69.05%(29/42)。以病理结果为金标准,超声或MRI阳性诊断ALNM的灵敏度、特异度以及准确度分别为75.00%(9/12)、53.33%(16/30)、59.52%(25/42)。以病理结果为金标准,超声与MRI同时阳性诊断ALNM的灵敏度、特异度以及准确度分别为58.33%(7/12)、83.33%(25/30)、76.19%(32/42)。结论术前超声联合MRI对乳腺癌患者ALNM的诊断效能较佳,值得临床推广应用。
- 韦晓曦欧卫谦郑文莉朱文雁戴兆俊
- 关键词：乳腺癌腋窝淋巴结术前超声磁共振成像
- ^(188)Re直接法标记CD45单抗及其体内生物分布研究被引量：4
- 2013年
- 目的利用188Re直接法标记CD45单抗,探讨其在正常小鼠体内的生物学分布特性。方法应用2-巯基乙醇(2-ME)还原CD45单抗分子中的二硫键形成巯基;以氯化亚锡作为188Re的还原剂,葡庚糖酸钠为中间弱配体,188Re直接标记CD45单抗;PD-10层析柱分离纯化,纸层析法测定标记率与放化纯;鉴定188Re-CD45单抗的体外稳定性;研究188Re-CD45单抗在正常小鼠体内的生物分布特性。结果188Re-CD45单抗的标记率平均为(85.25±2.63)%,PD-10柱纯化后的放化纯为(92.54±3.56)%,比活度平均为(2.06±0.07)TBq/mmol;室温下放置24 h,188Re-CD45单抗放化纯为(64.33±1.53)%;在鼠血清和生理盐水中37℃下孵育24 h后,其放化纯仍有(64.2±3.77)%和(56.7±4.16)%。小鼠体内生物分布显示,188Re-CD45单抗主要分布于肾脏和肝脏,其次是肺脏、骨骼和血液。结论188Re直接法标记CD45单抗的方法简单易行,标记率较高,具有良好的体外稳定性;188Re-CD45单抗静脉注射后,体内放射性主要经肾脏排泄,并在肝脏有较高的浓聚,符合标记抗体的体内分布规律。
- 郑文莉李贵平黄宝丹杜丽黄凯
- 关键词：放射性同位素生物分布
- 肺癌特异性靶向多肽的^(131)I标记及其对小鼠的急性毒性试验被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨肺癌特异性靶向小分子多肽的131I标记方法,观察131I标记多肽及未修饰多肽静脉注射小鼠后的急性毒性试验。方法:小分子多肽的氨基酸序列为cNGQGEQc,在固相合成多肽的过程中直接完成多肽与酪氨酸的偶联,然后采用氯胺-T法进行多肽的131I标记。取72只小鼠,分为3组,每组24只小鼠,第一组和第二组分别为经腹腔注入50μg/0.7ml未修饰多肽cNGQGEQc和18.5MBq/0.7ml标记多肽131I-cNGQGEQc溶液,第三组为经腹腔注射0.7ml生理盐水。给药后分别观察各组小鼠的急性毒性反应。结果:与生理盐水对照组相比较,腹腔注入未修饰多肽cNGQGEQc组和131I-cNGQGEQc多肽组小鼠全部成活,一般状态正常,体重增长,未见明显急性毒副反应。结论:未修饰多肽及131I标记多肽经腹腔途径给药后,在小鼠体内没有引起明显的急性毒副反应。
- 李贵平黄宝丹郑文莉杜丽韩彦江黄凯张辉郭琳琅
- 关键词：肺癌多肽急性毒性试验
- CD45单抗介导的^(188)Re-亲和素二步法预定位靶向淋巴瘤的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立CD45单抗介导的188Re-亲和素二步法预定位方法,观察其在荷瘤小鼠体内的生物学分布特点,评价其在淋巴瘤治疗应用中的可行性。方法 CD45单抗及亲和素的188Re标记采用直接标记法,纸层析法测定标记率及放化纯度。取人Raji细胞移植瘤Nod-Scid小鼠6只,随机分为2组,实验组为二步法预定位组,对照组为188Re-CD45单抗组。注药后0.5、1、6和23 h分别进行SPECT显像;同时于注药后24 h分别处死2组荷瘤小鼠,取脏器组织及肿瘤,称重,测量放射性计数,经放射性衰变校正后计算各脏器%ID/g和靶/非靶(T/NT)比值。结果188Re-CD45单抗的标记率(82.52±2.92)%,放化纯度>90%;188Re-亲和素标记率平均为(80.83±3.48)%。荷瘤小鼠SPECT显像及体内生物分布结果示:在实验组整个显像期间血池内放射性均较低,肝脏和脾脏内见较多放射性浓聚,注射后1 h移植肿瘤见显影,随着时间的延长瘤内放射性分布增多,1~6 h肿瘤显影渐清晰,并持续到23 h;注射标记物后24 h,肿瘤摄取(%ID/g)为(1.34±0.52)%,肾脏和肝脏摄取(%ID/g)分别为(6.77±2.32)%和(2.81±1.25)%,其他脏器内的%ID/g保持在较低水平,24 h肿瘤/血液比值为(4.28±0.82),肿瘤/肌肉比值为(8.00±0.88)。而对照组则可见肝脏、脾脏和肾脏内有明显放射性聚集,肿瘤部位显影模糊,20 h血池内仍见有较多放射性分布,肿瘤部位见少量放射性集聚;注射标记物后24 h,肿瘤/血液比值为(0.58±0.06),肿瘤/肌肉比值为(3.21±0.24)。结论与188Re-CD45单抗组相比较,CD45单抗介导的188Re-亲和素二步法预定位组在淋巴瘤荷瘤小鼠体内具有较好的特异性和靶向性,明显提高肿瘤的T/NT比值,标记物注射后1 h即可使肿瘤显影。
- 李贵平郑文莉黄宝丹杜丽齐永帅黄凯张辉
- 关键词：预定位技术淋巴瘤
- CD45单抗介导的淋巴瘤荷瘤裸鼠三步法预定位放免显像被引量：2
- 2014年
- 【目的】评价生物素化CD45单抗介导的99mTc-生物素在人Raji细胞移植瘤裸鼠模型中三步法预定位放免显像的价值。【方法】CD45单抗及DTPA-生物素的99mTc标记采用直接标记法。取人Raji细胞移植瘤裸鼠18只,随机分为2组,每组9只。实验组为三步法预定位放免显像组,静注生物素化CD45单抗100μg,48 h后静注亲和素200μg,再过48 h静注99mTc-生物素7.4 MBq(20μg);对照组为99mTc-CD45单抗放免显像组,静注99mTc-CD45单抗100μg。上述两组裸鼠分别于注药后3、6、12 h分别进行SPECT显像,每个时间点各取3只裸鼠断颈处死后,取脏器组织及肿瘤,称重后在γ计数仪中测量放射性计数,经放射性衰变校正后计算各脏器的%ID/g及肿瘤/非肿瘤(T/NT)比值。【结果】平均每分子CD45单抗约结合12分子生物素,CD45单抗及DTPA-生物素的99mTc标记率分别>70%和>80%。三步法给药后荷瘤裸鼠SPECT显像及生物分布示:整个显像期间血池内放射性均较低,肝脾见较多放射性浓聚;注射标记物后3-6 h,肿瘤显影清晰,并持续到12 h;注药后3、6和12 h肿瘤的%ID/g分别为1.73±0.22、1.24±0.03和0.94±0.07;肿瘤/血液比值分别为3.5、4.9和7.8;肿瘤/肌肉比值分别为8.2、8.9和10.4。而静注99mTc-CD45单抗后则可见肝脾及肾脏明显放射性聚集,12 h血池内见较多放射性分布,肿瘤部位见有少量放射性集聚,12 h肿瘤的%ID/g为0.89±0.13,肿瘤/血液及肿瘤/肌肉的比值分别为1.6和2.5。【结论】与99mTc-CD45单抗相比较,99mTc-生物素三步法预定位放免显像明显改善肿瘤T/NT比值,标记物注射后3 h即可使肿瘤显影。
- 李贵平汪兵黄宝丹杜丽池晓华黄凯张辉郑文莉
- 关键词：预定位技术淋巴瘤
- 肺癌特异性靶向小分子多肽的^(131)I标记及其在兔体内的动态显像被引量：3
- 2014年
- 目的建立肺癌特异性靶向小分子多肽cNGQGEQc的131I标记方法,并通过SPECT动态显像以研究131I-cNGQGEQc在兔体内的放射分布特性。方法采用氯胺-T法对N-端连接有酪氨酸的小分子多肽cNGQGEQc进行131I标记,利用纸层析法测定131I-cNGQGEQc的标记率与放化纯度,并观察131I-cNGQGEQc在生理盐水(NS)和正常人血清中于37℃孵育24 h后的体外稳定性及其脂水分配系数。应用SPECT对经耳缘静脉注入131I-cNGQGEQc的新西兰白兔进行显像,结合感兴趣区时间-放射性曲线分析,观察家兔体内放射性动态分布变化。结果131I-cNGQGEQc的标记率为90%,经HPLC纯化后放化纯度为95%;131IcNGQGEQc在NS和正常人血清中其放化纯度分别为(93.12±1.18)%和(88.34±5.43)%。131I-cNGQGEQc的脂水分配系数lg P(正辛醇∕生理盐水)为-1.75,提示所制备的标记多肽是水溶性的。兔SPECT动态显像示:l min双肾即显影,5 min心、肝影开始减弱,膀胱显影,随后膀胱影持续增强,30 min后软组织影逐渐减弱;胆囊未显影,腹部呈持续低放射分布;甲状腺区及胃未见明显核素浓聚;各组织器官T-A曲线均随时间逐渐下降。结论131I-cNGQGEQc的制备方法简便,标记率高(>90%),在体外具有良好的稳定性;131I-cNGQGEQc为水溶性,主要经泌尿系统排泄,具有比较理想的体内分布特性。本实验结果为进一步的肺癌荷瘤裸鼠放射性标记多肽的靶向定位诊断与治疗提供实验基础。
- 郑文莉李贵平黄宝丹杜丽黄凯
- 关键词：小分子多肽放射性标记肺癌显像
- 二次谐波联合实时超声造影定量分析对肝良恶性囊性变的鉴别诊断被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨二次谐波联合实时超声造影定量分析对肝良恶性囊性变鉴别诊断的价值。方法:对55例肝良恶性囊性变的患者进行声学造影,分析造影强化模式,实时记录病灶区造影剂的强化过程,通过分析软件获取并分析病灶的造影定量参数。根据术后或活检病理结果分为恶性组和良性组,对比造影剂到达时间、达峰时间和造影剂峰值强度。结果:55例二次谐波均为肝囊性变,注入造影剂后,肝囊肿为薄壁无强化;肝包虫病中心见少量点状强化;肝结核球液化、肝脓肿形成期、肠癌肝转移并液化,动脉相呈厚壁"环状"强化,门静脉相及延迟相呈低强化,中心无强化。恶性组患者造影剂峰值强度和达峰时间均明显高于良性组(P<0.01)。结论:二次谐波联合实时超声造影的达峰时间和造影剂峰值强度,可以鉴别肝良恶性囊性病变的性质。
- 孔潇玉陆培明郑文莉
- 关键词：肝肿瘤超声诊断实时超声造影二次谐波
- CD45单抗及188Re-亲和素二步法预定位对淋巴瘤Raji细胞的放射免疫效应研究
- 2015年
- 目的 探讨CD45单抗及188Re-亲和素（Avidin）二步法预定位对人淋巴瘤Raji细胞的放射免疫效应.方法 188Re对CD45单抗及Avidin的标记采用直接标记法,采用纸层析法测定标记率及放化纯度.分析188Re-CD45单抗与Raji细胞的体外结合能力,并进行体外竞争结合实验,采用CCK-8法测定二步法预定位组、188Re-CD45单抗组、188Re-Avidin组和188ReO4-组对Raji细胞的增殖抑制效应,计算Raji细胞存活率和抑制率.结果 188Re-CD45单抗与Raji细胞的特异性结合率为（70.92±1.91）％,同时加入188Re-CD45单抗和过量的CD45单抗,则细胞结合率平均为（7.96±0.87）％.二步法预定位组、188 Re-CD45单抗组、1888Re-Avidin组和1888ReO4-组对Raji细胞的增殖均有抑制作用,抑制率与放射性活度呈正相关（r=0.907 ～0.992,P＜0.05）;在相同放射性活度下,二步法预定位组在各时间点的抑制作用均高于188 Re-CD45单抗组、188Re-Avidin组和188 ReO4-组（t=124.76 ～ 607.98,P＜0.05）.结论 188 Re-CD45单抗可特异性地与Raji细胞结合,CD45单抗及188 Re-Avidin二步法预定位对人淋巴瘤Raji细胞具有明显的抑制作用.
- 李贵平郑文莉齐永帅黄宝丹杜丽黄凯张辉
- 131I标记肺癌特异性靶向小分子多肽及其在兔体内显像研究
- <正>目的:利用组合化学肽库技术筛选得到特异性识别非小细胞肺癌细胞A549的小分子肽cNGQGEQc,选择适合显像和治疗的放射性核素131I标记小分子多肽,并通过SPECT动态显像研究131I-cNGQGEQc在兔体内的...
- 李贵平郑文莉黄宝丹杜丽黄凯张辉
- 关键词：肺癌放射性核素小分子多肽
- 文献传递
- 脑胶质瘤U87-EGFRvⅢ细胞反义寡核苷酸的188Re标记实验研究
- 目的:表皮生长因子受体Ⅲ型突变体（epidermal growth factor receptor variantⅢ,EGFRvⅢ）是胶质瘤中最常见的突变体,在正常组织细胞中不表达,仅在于肿瘤细胞中表达,与肿瘤的侵袭性和...
- 李贵平郑文莉黄宝丹杜丽黄凯张辉
- 文献传递
