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郭紫芬

作品数:57 被引量:131H指数:6
供职机构:南华大学基础医学院药物药理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 13篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 14篇基因
  • 12篇细胞
  • 11篇突变
  • 7篇克隆
  • 5篇单克隆
  • 5篇单克隆抗体
  • 5篇点突变
  • 5篇血管
  • 5篇内皮
  • 5篇抗体
  • 5篇宫颈
  • 4篇调节蛋白
  • 4篇血栓
  • 4篇血栓调节
  • 4篇药学
  • 4篇线粒体
  • 4篇线粒体DNA
  • 4篇教学
  • 4篇耳聋
  • 3篇蛋白

机构

  • 54篇南华大学
  • 5篇湖南中医药大...
  • 3篇苏州大学附属...
  • 2篇苏州大学
  • 1篇桂林医学院附...
  • 1篇北京昭衍新药...

作者

  • 55篇郭紫芬
  • 25篇廖端芳
  • 17篇李凯
  • 10篇周翠兰
  • 8篇彭华
  • 8篇肖莉
  • 8篇周晶
  • 6篇张佳
  • 6篇陈方方
  • 6篇彭翠英
  • 6篇轩贵平
  • 5篇黄红林
  • 5篇何淑雅
  • 5篇朱炳阳
  • 4篇汪煜华
  • 4篇董巍檑
  • 4篇雷小勇
  • 4篇张式一
  • 3篇兰芬
  • 3篇庹勤慧

传媒

  • 5篇中国动脉硬化...
  • 5篇临床检验杂志
  • 5篇南华大学学报...
  • 3篇基础医学教育
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中南医学科学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生理学报
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇美国中华临床...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 8篇2011
  • 1篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2003
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
持续静水压对细胞增殖的影响
2011年
背景:血管平滑肌细胞在静水压替代血清培养的条件下能良好生长。目的:探讨无血清水平状态下,持续性静水压对细胞增殖的影响。方法:采用自行研制的压力可调细胞培养箱在0,12,16,20,24和28kPa条件下培养血管平滑肌细胞A10与血管内皮细胞HUVEC-12。结果与结论:A10细胞在16kPa压力的条件下增殖最明显,活性最强;HUVEC-12细胞在20kPa压力的条件下增殖最明显,活性最强。说明一定范围内的静水压可促进体外培养的A10与HUVEC-12细胞增殖、使其活性增加。
郭紫芬冯勇李凯廖端芳
关键词:增殖
个体基因差异与艾滋病的防治
2009年
本研究室曾在1998年讨论了CCR5用于艾滋病防治的可能性,随后提出了骨髓移植治疗艾滋病的观点。通过移植对HIV具有一定抗性的CCR5-Δ32突变基因型骨髓,能让机体免受HIV侵袭,避免HIV侵入正常细胞内寄生,将有可能使其从艾滋病患者逆向转化成HIV携带者,甚至病毒消失。同时,本研究室还进一步提出了可以有效克服异体骨髓移植弊端的自体骨髓移植疗法,即通过对其自身造血干细胞进行CCR5基因特定体外致突变。最近报道称进行CCR5-Δ32突变基因定向骨髓移植,成功治愈了艾滋病。显然,通过针对CCR5或其它提高HIV抗性的特定靶标的骨髓移植或干细胞基因干预,在HIV防治中有一定的实用价值。
廖端芳郭紫芬李凯
关键词:艾滋病骨髓移植
血压促进动脉粥样硬化形成的分子机制及临床应用
罗迪贤王仲华郭紫芬廖端芳夏承来谭潭许灿新黄仁彬
该项目是在国家自然科学基金、省自然科学基金及省卫生厅研项目等资助下完成。项目成果以一系列论文、专利及临床应用体现。在《Biochem Biophys Res Commun》等知名杂志发表高质量研究论文28篇,其中SCI收...
关键词:
关键词:动脉粥样硬化细胞增殖降压治疗
'以学生学习为中心'的PBL结合CBL在临床医学药理学教学中的研究与实践
药理学(Pharmacology)是医学类各专业的一门重要的桥梁课,尤其针对临床医学专业的学生.该课程的学科特点决定了其具有很强的实践性和密切的临床联系性.随着我国教学改革的不断深入,以问题为中心(Problem Bas...
涂剑谢志忠郭紫芬雷小勇黄红林陈临溪
衡阳市原发性高血压患者药物治疗依从性的评估被引量:7
2014年
目的分析衡阳市原发性高血压患者药物治疗依从性水平,并探讨其影响因素,为提高原发性高血压患者的用药依从性提供可靠依据。方法采用自行编制的高血压病人依从性问卷,对300例原发性高血压患者进行用药情况及其相关因素的调查,采用χ2检验对用药依从性影响因素进行统计分析。结果 300例原发性高血压患者中服药依从性佳者为30.33%,服药依从性不佳者为69.67%。其中,年龄、就诊次数、伴随疾病数量、是否备有血压计、实际服药次数、实际服药种类等因素对服药依从性的影响具有统计学意义(P<0.05)。结论衡阳市原发性高血压病人药物治疗的依从性不佳,医护人员可以通过加强对病人的健康教育,制定合理的治疗方案,增加门诊随访次数以提高其服药依从性。
郭紫芬陈方方张式一轩贵平
关键词:原发性高血压药物治疗依从性
线粒体12SrRNA突变与耳聋相关性研究进展被引量:6
2015年
耳聋是影响人类健康和造成人类残疾的常见疾病,它是由遗传和环境因素共同作用引起的。遗传性耳聋包括综合征型耳聋和非综合征型耳聋,其中,线粒体12S r RNA基因突变与其甚是关系密切,位于12S r RNA解码区的A1555G、C1494T、961del T/ins C(n)等突变与氨基糖苷类抗生素耳毒性和非综合征型耳聋密切相关。A1555G和C1494T的致聋机理已得到确定:A1555G或C1494T突变在12S r RNA的A区形成一个新的结合碱基对,使12S r RNA的二级结构与细菌的1 6S r RNA更为相似,促进了氨基糖苷类抗生素与之结合,使得带该类突变的个体在使用氨基糖苷类抗生素后会发生听力缺失。通过对线粒体12S r RNA基因突变的研究,能够明确部分非综合征型耳聋的病因,从而为患者及其家族成员提供准确的遗传咨询和指导,为防聋治聋提供帮助。
陈方方郭紫芬轩贵平
关键词:线粒体DNA耳聋基因突变
DADS对人宫颈癌细胞生长及VEGF蛋白表达的影响被引量:1
2011年
【目的】探讨二烯丙基二硫(DADS)对人宫颈癌Hela细胞生长及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的影响。【方法】体外培养人宫颈癌Hela细胞,采用MTT比色法测定DADS对Hela细胞增殖活性的影响;裸鼠皮下注入人宫颈癌Hela细胞建立人宫颈癌裸鼠并种移植模型,观察腹腔注射DADS对宫颈癌移植瘤在Balb/c-nu裸鼠体内生长情况的影响,HE染色后进一步观察DADS对移植瘤组织形态的改变,SP免疫组织化学法观察移植瘤细胞VEGF蛋白酌表迭情况。【结果】DADS对人宫颈癌Hela细胞增殖有一定抑制作用,并呈浓度依赖性,以DADS60mg/L高剂量药物组抑制活性最强;腹腔注射DADS剂量为50mg/kg、100mg/kg和200mg/kg时,细胞增殖抑制率分别为28.1%、38.6%、55.3%,瘤重抑制率分别是35.9%,49.9%,55.4%;HE染色结果示DADS具有杀伤人宫颈癌裸鼠移植瘤细胞作用;SP免疫组织化学法示DADS下调移植瘤细胞VEGF表达。[结论]DADS具有抑制人宫颈癌细胞的生长作用,此作用可能与下调移植瘤细胞VEGF表达有关。
董巍檑黄菊芳郭紫芬
重叠PCR法构建PTEN基因3位点的融合重组载体被引量:1
2016年
目的构建包含与子宫内膜癌相关的PTEN基因3位点的重组p MD19-exon 5-exon 8载体。方法以健康人全基因组DNA为模板,设计2对有重叠区的特异性引物分别扩增PTEN基因的exon 5和exon 8片段,利用重叠PCR技术,将exon 5和exon 8片段进行连接,再将连接产物exon 5-exon 8片段插入p MD19-T质粒,构建成重组p MD19-exon 5-exon 8载体,转化入大肠埃希菌感受态细胞DH5α进行表达,利用菌液PCR和基因组测序进行鉴定。结果 exon 5-exon 8片段经凝胶电泳检测,可在1 253 bp处见一清晰的目的条带,PTEN基因融合重组质粒经菌液PCR及测序结果鉴定,均与预期结果一致。结论应用重叠PCR法将exon 5和exon 8片段进行融合,并成功构建了PTEN基因融合重组表达载体。
龚咏晴彭华周晶张宏全郭紫芬
关键词:PTEN基因重叠PCR子宫内膜癌
SNP敏感性分子开关对神经性耳聋GJB3中C→T突变点的识别被引量:1
2003年
目的 利用硫化修饰的碱基特异性引物与高保真DNA聚合酶所构成的对SNP敏感的“开 关”系统识别神经性耳聋GJB3中C→T突变点。方法 以非耳聋志愿者染色体DNA为模板 ,采用配对及三末端不配对的 3′硫化修饰引物 ,使用不同保真度DNA聚合酶进行引物延伸反应。结果 该方法仅能使野生型基因相关的引物得以延伸 ,而耳聋基因相关引物则不能延伸。结论 本方法可在单碱基水平对遗传病相关基因进行特异性检测 。
彭翠英张佳郭紫芬陈琳玲廖端芳
关键词:神经性耳聋GJB3SNP单碱基突变单基因遗传病
抗人血栓调节蛋白单克隆抗体的制备及初步应用研究
目的:建立稳定表达人血栓调节蛋白(hTM)的克隆细胞株,制备抗hTM单克隆抗体(McAb),为心血管疾病的研究提供基础。方法:(1)重组表达质粒pThr402提纯后经lipofectamine脂质体转染CHO,经G418...
郭紫芬
关键词:血栓调节蛋白单克隆抗体血管疾病动脉粥样硬化
文献传递
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