阮久勇
- 作品数：7 被引量：21H指数：1
- 供职机构：大连工业大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅基金青年科技基金更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术更多>>
- 聚氨酯/纳米二氧化硅/POM复合材料的研究被引量：21
- 2011年
- 通过熔融共混,用热塑性聚氨酯弹性体(TPU)将纳米二氧化硅(nano-SiO2)进行包覆制备了复合增韧剂,然后将复合增韧剂与聚甲醛(POM)进行共混制备了纳米复合材料,研究了复合增韧剂不同用量对复合材料的力学性能与结晶性能的影响。实验结果表明,TPU/nano-SiO2的相互作用能提高TPU/nano-SiO2与POM的界面相容性,使TPU/nano-SiO2均匀地分散在POM中。当POM/TPU/nano-SiO2质量比为100/10/1时,与纯聚甲醛相比,拉伸强度提高了20%,弹性模量提高了78.3%,冲击强度提高了175%,加入复合增韧剂后,球晶尺寸大幅减小;复合材料在断裂过程中发生塑性变形,韧性较好;增韧剂对聚甲醛基体有异相成核作用,同时提高了其结晶温度。
- 曲敏杰张金东马春阮久勇徐东超刘艳喜
- 关键词：聚氨酯纳米二氧化硅聚甲醛复合材料力学性能
- 药物中间体（S）-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸的合成研究
- 药物中间体（S）-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸是一种重要的医药工业原料，可用于合成血管紧张素转化酶抑制剂类降压药佐芬普利钙，此类药物对治疗高血压和心力衰竭等症具有良好的疗效。目前文献报道的合成（S）-3-苯甲酰巯基-2-...
- 阮久勇
- 关键词：药物中间体硫代乙酸
- 文献传递
- 聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)发泡材料及其制备方法
- 本发明提供了一种聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)发泡材料及其制备方法，涉及发泡材料领域。该发泡材料由P34HB：85-100份，交联剂：0.5-15份，发泡剂：1-10份，发泡助剂：0.1-15份，泡孔成核剂：...
- 曲敏杰何苗阮久勇冯钠王新红聂琰
- 文献传递
- 3-乙酰巯基-2-甲基丙酸的合成
- 2013年
- 以硫代乙酸、甲基丙烯酸为原料,经过加成反应、甲基环己烷重结晶得到3-乙酰巯基-2-甲基丙酸,考察了加料顺序、反应温度、反应时间及升温速率对收率的影响,并且探索了工业化生产的条件。结果表明,在氮气保护的条件下,硫代乙酸与甲基丙烯酸摩尔比为1.4∶1、反应温度为90℃时,反应产物收率可以达到99.3%。产物经核磁、质谱和红外分析证实为3-乙酰巯基-2-甲基丙酸。工业化生产时添加等摩尔的甲苯作为溶剂,可有效防止反应温度急剧升高,保证产品收率。
- 阮久勇曲敏杰李成斌姜殿平郭静徐东超李天琪
- 关键词：硫代乙酸甲基丙烯酸重结晶
- 肼基甲酸叔丁酯的合成工艺
- 2011年
- 以氯甲酸苯酯为原料,经过叔丁醇酯化、水合肼肼化得到肼基甲酸叔丁酯,考察了酯化和肼化过程中影响反应的因素。结果表明:酯化反应时间为3 h、反应温度为25～30℃条件下,可以得到收率为77%的叔丁基苯基碳酸酯;当水合肼与叔丁基苯基碳酸酯的摩尔比为2∶1,反应温度为100℃时,反应产物肼基甲酸叔丁酯的收率可以达到93%,两步总收率为71.7%,其结构经质谱和红外分析确认。
- 徐东超曲敏杰李成斌姜殿平阮久勇刘艳喜
- 关键词：水合肼
- (S)-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸的合成及表征
- 2012年
- 以硫代乙酸、甲基丙烯酸为原料,经过缩合、水解-酯化得到3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸的消旋体,经化学拆分得到(S)-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸。综合考察了缩合、水解-酯化、拆分过程中影响反应的因素,结果表明:硫代乙酸与甲基丙烯酸摩尔比为1.4︰1,反应时间为2 h、反应温度为93℃条件下,可以得到收率为95.6%的3-乙酰巯基-2-甲基丙酸(缩合物A);控制釜温不超过20℃,将缩合物A加入11.8%的氢氧化钠水溶液中进行水解,水解完成后将下层钠盐投回釜内,然后在低温下滴加苯甲酰氯,反应进行2 h后将釜液调至酸性,产品逐渐析出,计算得水解-酯化总收率为96.7%;利用拆分剂D-(+)-N-苄基-α-苯乙胺对产品拆分,拆分收率为36.0%,综合以上三步总收率可达33.3%。其结构经核磁、质谱、红外分析确认且由X射线衍射分析结晶度非常高。
- 阮久勇曲敏杰姜殿平李成斌徐东超郭静
- 关键词：硫代乙酸甲基丙烯酸拆分
- (S)-2-苄氧基丙醛的合成及结构表征
- 2012年
- (S)-2-苄氧基丙醛是有机合成及制药的重要中间体,本文以(S)-乳酸乙酯为原料,经四氢吡咯胺化、氯化苄醚化、红铝还原反应合成了(S)-2-苄氧基丙醛,考察了胺化的反应时间、反应温度和原料的摩尔比对反应收率的影响。结果表明:当胺化反应时间为75 h,最佳的反应温度为25℃,四氢吡咯与(S)-乳酸乙酯的摩尔比为1.4∶1时,胺化反应收率为94%,三步总收率为61.8%,采用GC-MS、IR、1H NMR表征确定了产物结构,研究结果为(S)-2-苄氧基丙醛的工业化生产奠定了基础。
- 徐东超曲敏杰姜殿平李成斌郭静阮久勇
- 关键词：胺化反应
