阿不来提·阿合买提
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆医科大学科研创新基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 干热环境和噪音刺激对大鼠结肠组织和血清代谢的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨干热环境和噪音刺激对大鼠结肠组织和血清代谢的影响,为预防不良环境对机体的不利影响提供实验依据。方法25只无特定病原体(SPF)级Wistar大鼠随机分为正常组(10只)和实验组(15只),其中实验组大鼠用干热环境、干热药物、干热性饮水及噪音等方法进行刺激,刺激10 d后比较2组大鼠的体重、结肠组织病理学和超微结构变化;用核磁共振氢谱技术检测两组大鼠血清中的差异代谢组分。结果与正常组比较,实验组大鼠体重降低,差异有统计学意义(P<0.05);实验组大鼠结肠组织存在组织病理学和超微结构的改变;实验组大鼠血清中低密度脂蛋白(LDL)、异亮氨酸、亮氨酸等代谢组分水平发生显著性改变,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论干热环境和噪音刺激引起大鼠结肠组织形态学异常,产生炎症;干热环境和噪音刺激会导致大鼠机体内的糖、脂、蛋白和能量代谢的紊乱。
- 卡思木江·阿西木江湛文博阿不来提·阿合买提钟丽希林古丽·吾守尔库热西·玉努斯
- 关键词：代谢结肠炎性反应
- 肠炎相关肠癌小鼠模型及急性肠炎小鼠模型特征研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨肠炎相关肠癌小鼠模型及急性肠炎小鼠模型特征。方法雄性C57BL/6小鼠(实验组)给予5%葡聚糖硫酸钠(Dextran sulfate sodium,DSS)连续饮用5d,5d后换为饮用蒸馏水至21d,构建急性肠炎小鼠模型,对照组21d内均饮用蒸馏水。肠炎相关肠癌小鼠模型的构建方法:雄性C57BL/6小鼠(实验组)腹腔注射氧化偶氮甲烷(Azoxymethane AOM)1次,1w后予3%DSS连续饮用5d,随后12d饮用蒸馏水,DSS/蒸馏水循环共3次。对照组腹腔注射同体积生理盐水,饮用蒸馏水。采用HE染色观察病理学特征变化,RT-PCR法检测急性肠炎炎症因子表达特征。结果急性肠炎模型发生炎症过程中小鼠体质量降低,相关炎症因子白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素17(IL-17)表达变化趋势与肠黏膜结构变化过程相符,在炎症剧烈阶段(6~9d)时表达均上调,而随着肠黏膜结构的自我修复,表达趋于正常。AOM/DSS肠炎相关肠癌模型可在3个DSS循环后形成肉眼可见腺瘤。结论本研究为利用此模型进行后期的治疗炎症性肠病(IBD)药物筛查提供可靠数据支持。
- 阿来依·买提卡比力阿不来提·阿合买提木塔力甫·艾买提阿仙姑·哈斯木
- 关键词：DSS模型腺瘤
- 对整合课程人体机能学实验教学的几点思考被引量：2
- 2019年
- 课程整合的目的是注重联系,注重整体,实验课程整合更应该突出各系统间相互联系的特点。本文通过问卷调查深入了解我校整合课程人体机能学实验教学现状,为提高人体机能学实验教学效果提供参考。
- 黄静静阿不来提·阿合买提张红涛贺捷
- 关键词：整合课程人体机能学实验教学
- ACE基因多态性与维吾尔族异常黑胆质型高血压病的相关性
- 2017年
- 目的探讨维吾尔族血管紧张素转化酶(angioten-sin converting enzyme,ACE)基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性与异常黑胆质型高血压病的关系.方法将维吾尔族不同异常体液人群138例分成异常黑胆质型高血压组和非异常黑胆质型高血压组,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术进行I/D位点多态性检测.结果异常黑胆质型高血压组和非异常黑胆质型高血压组基因型分布ID、II和DD分别为68.33%、23.33%、8.34%和64.10%、11.54%、24.36%,差异有统计学意义(P<0.05);异常黑胆质型高血压组等位基因I、D频率为57.5%、42.5%,而非异常黑胆质型高血压组为43.6%、56.4%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ACE基因ID、II基因型及I等位基因可能是维吾尔族异常黑胆质型高血压病发病的遗传危险因素之一.
- 雪合热提·伊纳也提卡思木江·阿西木江吴桂霞阿不来提·阿合买提张景萍钟莉库热西·玉努斯
- 关键词：血管紧张素转化酶基因多态性高血压
- 包虫囊液干预的肝细胞Foxp3与IFITM3表达变化及其与干扰素刺激蛋白相关性分析
- 2022年
- 目的观察包虫囊液干预的肝细胞核转录因子Foxp3、干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)表达变化并分析其与干扰素刺激蛋白IFITM1、IFITM2、IFIT3、ISG15的相关性。方法从包虫病羊肝脏包囊中抽取囊液,将人肝癌细胞HepG2分为高浓度组、中浓度组、低浓度组及对照组,分别加入1∶10、1∶100和1∶1000浓度比例的囊液及不加囊液,采用Western blotting法及荧光定量PCR法检测各组干预后及低浓度组在干预后0、12、24、36、48、60、72 h细胞中的Foxp3、IFITM3及相关干扰素刺激蛋白IFITM1、IFITM2、IFIT3、ISG15蛋白及mRNA表达,采用Spearman分析Foxp3、IFITM3与IFITM1、IFITM2、IFIT3、ISG15的相关性。结果不同囊液浓度干预下,IFITM1、IFITM2、IFITM3、Foxp3、ISG15蛋白及mRNA表达随着干预囊液浓度降低逐渐升高,IFIT3蛋白表达中浓度组>低浓度组、高浓度组(P均<0.05),IFIT3 mRNA高、中、低浓度组差异无统计学意义。低囊液浓度干预下各时点IFITM1、IFITM2、IFIT3蛋白表达随囊液干预时间延长而降低,IFITM3、ISG15蛋白表达随囊液干预时间延长先升高后降低,Foxp3蛋白表达随囊液干预时间延长而升高;IFITM2、IFIT3、ISG15 mRNA表达随囊液干预时间延长而降低,IFITM3、IFITM1 mRNA表达随囊液干预时间延长先升高后降低,Foxp3 mRNA表达随囊液干预时间延长而升高。Spearman相关分析结果显示,不同囊液浓度干预下Foxp3表达与IFITM3表达呈正相关(P=0.004);Foxp3 mRNA、IFITM3蛋白及mRNA表达与IFITM1、IFITM2、ISG15 mRNA表达均呈正相关(P均<0.05),与IFIT3 mRNA表达无相关性;Foxp3蛋白表达与IFITM1、ISG15蛋白表达呈正相关(P均<0.05),与IFITM2和IFIT3蛋白表达无相关性。低囊液浓度干预下各时点Foxp3表达与IFITM3表达呈负相关(P均<0.05);Foxp3表达与IFITM1、IFITM2、IFIT3、ISG15表达呈负相关;IFITM3表达与IFITM1、IFITM2、IFIT3、ISG15表达呈正相关(P均<0.05)。结论在低浓度包虫囊液干预下,HepG2细胞I
- 杨雨阳蒙克嘎勒阿不来提·阿合买提阿不来提·阿合买提齐新伟齐新伟
- 关键词：包虫囊液
- 基于UHPLC-QE-MS技术的两色金鸡菊总黄酮干预肺癌移植瘤小鼠瘤组织的代谢组学研究被引量：1
- 2023年
- 目的利用超高效液相色谱-质谱联用(UHPLC-QE-MS)技术,分析两色金鸡菊总黄酮(CTFs)对非小细胞肺癌移植瘤裸鼠瘤组织中代谢物的影响,初步探讨其抗瘤作用的潜在机制。方法建立非小细胞肺癌移植瘤裸鼠模型。CTFs干预组(100 mg·kg^(-1))从小鼠接种肿瘤细胞起灌胃给药;CTFs治疗组(100 mg·kg^(-1))从移植瘤体积达40~50 mm^(3)后开始灌胃给药,模型组给予等量的羧甲基纤维素钠盐溶液,每天1次,连续21 d,记录瘤质量和体积,并进行苏木精-伊红染色。用UHPLC-QE-MS技术对3组瘤组织进行代谢组分析,用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA)筛选出相关差异代谢物,通过KEGG、HMDB数据库进行潜在的代谢通路分析。结果模型组、CTFs干预组和CTFs治疗组瘤质量分别为(0.60±0.15)、(0.21±0.14)、(0.52±0.23)g,瘤体积分别为(453.89±72.38)、(306.71±70.35)、(422.20±77.55)mm^(3),与模型组相比,CTFs干预组中瘤质量及瘤体积明显降低,而CTFs治疗组差异无统计学意义。UHPLC-QE-MS的结果显示,与模型组小鼠相比,CTFs干预组共有43个差异代谢物,涉及15条代谢通路;CTFs治疗组有23个差异代谢物,涉及5条代谢通路。结论CTFs可能通过调节牛磺酸和亚牛磺酸代谢、苯丙氨酸代谢等通路,调控相关代谢产物水平,进而发挥抗肺癌的作用。
- 国鲁源阿不来提·阿合买提布威阿丽耶·胡加阿布都拉岳进巧吴桂霞
- 关键词：肺癌代谢组学
