陈绍军
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：汕头大学理学院物理系更多>>
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- CeO_2:Eu^(3+)发光粉的制备与光谱研究被引量：3
- 2006年
- 通过高温固相反应法制备掺Eu3+基质为CeO2的发光粉系列样品,并对其做X射线衍射谱(XRD)和光致发光谱(PL)检测.结果表明,在Eu3+掺杂浓度为0.2at.%～10at.%的范围内,Eu3+完全进入了CeO2的晶格,形成固溶体Ce1-xEuxO2;Eu3+的发射峰强度依赖于Eu3+的掺杂浓度,在Eu3+的含量为1at.%时最强,随后出现浓度猝灭.
- 刘晓华陈绍军黎明王孝东
- 关键词：CEO2EU^3+发光固相反应法
- CeO_2∶Eu^(3+)粉末的溶胶-凝胶法制备及发光性能研究被引量：6
- 2007年
- 采用溶胶-凝胶法制备了不同浓度Eu3+掺杂的CeO2发光粉,样品粉末在紫外光激发下发出明亮的橙红色光。利用X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)和光致发光光谱(PL)对样品的结晶过程和发光性质进行了表征。XRD分析表明在0.2at.%～10at.%的Eu3+掺杂范围内,用溶胶-凝胶法合成的样品在500℃就结晶成纯相的CeO2∶Eu3+多晶粉末。由于Ce4+和Eu3+离子半径十分接近,因而Eu3+在CeO2中具有较高的固溶度。PL激发谱中出现在300～390nm的宽带激发峰起源于基质CeO2的吸收,电子吸收能量后,发生O2-—Ce4+的电荷迁移,再将能量传递给Eu3+。PL发射谱显示Eu3+含量为6at.%的样品发光强度最强,随后出现浓度猝灭。导致发光出现浓度猝灭的机制是电偶极-电四极相互作用。样品烧结温度的升高,促使晶粒长大和结晶完整性提高,从而显著提高了CeO2∶Eu3+粉末的发光强度。
- 王孝东刘晓华陈绍军黎明刘敏
- 关键词：发光溶胶-凝胶法
- CeO2：Sm^3＋荧光粉的发光特性研究
- 2006年
- 采用高温固相反应法制备了不同浓度Sm^3＋掺杂的CeO2荧光粉，样品粉末在紫外激发下发出明亮的橙红色光。利用X射线衍射（XRD）和光致荧光光谱（PL）对样品进行了表征，结果表明样品在掺杂浓度小于4mol％时，Sm^3＋离子完全替代Ce^4＋离子进入基质CeO2的晶格而形成Ce1-xSmxO2固溶体。PL谱表明Sm^3＋的发射峰强度最初随Sm^3＋掺杂浓度提高而迅速增强，在Sm^3＋掺杂浓度为1mol％达到极大，随后出现浓度猝灭。
- 黎明刘晓华陈绍军王孝东
- 关键词：CEO2SM^3+固相反应发光
- 发光粉CeO<sub>2</sub>：Eu～（3+）和SrCeO<sub>3</sub>：Eu～（3+）的合成及其发光性能研究
- 通过高温固相反应法制备了掺Eu<sup>3+</sup>基质为CeO<sub>2</sub>的发光粉系列样品并对其做了X射线衍射谱（XRD）和光致发光谱（PL）检测。XRD结果表明在Eu<sup>3+</sup>掺杂浓度...
- 陈绍军
- 关键词：发光固相反应法
- CeO_2:Eu^(3+)薄膜的制备及其发光性能研究被引量：1
- 2007年
- 采用Pechini法制备Eu3+掺杂的CeO2:Eu3+薄膜.利用X射线衍射(XRD)﹑原子力显微镜(AFM)和光致荧光光谱(PL)对样品进行表征.结果表明:薄膜样品在700℃就结晶成纯面心立方萤石结构的多晶薄膜;PL激发谱中,300～360 nm的宽带激发峰起源于基质CeO2的吸收.
- 刘晓华王孝东陈图锋陈绍军刘敏
- 发光粉CeO/_2：Eu～（3+）和SrCeO/_3：Eu～（3+）的合成及其发光性能研究
- 通过高温固相反应法制备了掺Eu~/(3+/)基质为CeO/_2的发光粉系列样品并对其做了X射线衍射谱/(XRD/)和光致发光谱/(PL/)检测。XRD结果表明在Eu~/(3+/)掺杂浓度为0.2?10at．％的范围内，E...
- 陈绍军
- 关键词：发光固相反应法溶胶-凝胶法
- 文献传递
- Fe(NO_3)_3浓度对水热法腐蚀多孔硅的影响
- 2006年
- 用水热腐蚀法,通过改变腐蚀液中Fe(NO3)3的浓度,制备多孔硅样品.用扫描电子显微镜、荧光分光光度计和傅立叶红外光谱仪对样品微结构和光学特性进行检测,并结合Islam-Kumar模型对检测结果进行分析.结果表明,增大腐蚀液中Fe(NO3)3浓度,可加快腐蚀速度,并使多孔硅中纳米硅尺寸减小,比表面积增大,从而引起样品发射峰发生蓝移,且对应于Si‖O键的红外吸收增强.
- 赵韦人陈景东丁娟陈绍军
- 关键词：多孔硅纳米硅光致发光
