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陈雅娟: 作品数：21 被引量：42H指数：4; 供职机构：福建师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

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人骨形成蛋白-4和人骨形成蛋白-7在毕赤酵母中的共表达及其纯化: 骨形成蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs),通常也称之为骨形态发生蛋白或骨生成素,是一类广谱性的生长调节因子.已有的研究表明,BMPs的功能不仅仅局限于能诱导未分化的间充质细胞不可逆地...; 陈雅娟; 关键词：毕赤酵母共表达纯化; 文献传递

人骨形成蛋白-4和人骨形成蛋白-7在毕赤酵母中的共表达被引量：1: 2007年; 利用人骨形成蛋白-4(hBM P 4)与人骨形成蛋白-7(hBM P 7)的成熟肽cDNA片段制备转基因毕赤酵母菌株,实现了hBM P 4与hBM P 7在巴斯德毕赤酵母细胞中的共表达.W estern-b lotting分析表明,表达产物含有hBM P 4与hBM P 7,片段大小分别为26 kD和17 kD,均为单体蛋白.; 陈雅娟黄义德张彦定; 关键词：毕赤酵母共表达

椎管内注射牛肾上腺髓质22肽差异性翻转吗啡耐受作用被引量：9: 2006年; 牛肾上腺髓质22肽(bovineadrenalmedulla22,BAM22)是脑啡肽原A的一种降解产物,与阿片受体和感觉神经元特异性受体(sensoryneuron-specificreceptor,SNSR)均有亲合力。本研究的目的是探讨BAM22对吗啡耐受的影响。连续7d对大鼠椎管内注射20μg吗啡形成吗啡耐受后,分为吗啡组、盐水组和BAM22组,第8天三组大鼠椎管内分别注射吗啡、生理盐水和BAM22,第9天三组大鼠椎管内均注射吗啡后,运用撤足反射、福尔马林实验和免疫组织化学等方法观察吗啡的作用效果。结果显示:在撤足反射实验中,BAM22组的吗啡能延长撤足反射潜伏期最大可能作用的48.5%,并持续约1h;在福尔马林实验中,BAM22组的吗啡能分别缩短福尔马林引起的第一期和第二期疼痛行为变化3.2min和24min,比盐水组分别减少45%和82%(P<0.05,P<0.001);此外,在免疫组织化学实验中,BAM22组的吗啡能显著减少热刺激引起的脊髓背角c-Fos蛋白表达,其I-II层、III-IV层和V-VI层均减少约80%(P<0.001)。本研究从整体和细胞水平表明,BAM22能翻转吗啡的耐受,这种作用在持续性疼痛模型中的表现要比急性痛中更为明显,显示BAM22对吗啡耐受的差异性调制;同时也提示感觉神经元特异性受体可能参与吗啡耐受的调制。; 江剑平陈雅娟洪炎国; 关键词：吗啡耐受伤害性感受 C-FOS蛋白

D-海藻糖联合氨基糖苷类抗生素杀菌效果分析被引量：1: 2023年; 目前,开发抗生素佐剂以提高传统抗生素杀菌效果是解决细菌耐药的有效途径之一。为了寻找新的抗生素佐剂,通过外源添加D-海藻糖与三大类杀菌抗生素对大肠杆菌BW25113和金黄色葡萄球菌ATCC25923进行杀灭测试,并通过在D-海藻糖与氨基糖苷类抗生素联合使用组中外源添加羰基氰化氯苯腙(CCCP),探究D-海藻糖联合氨基糖苷类抗生素潜在的杀菌机制。结果显示D-海藻糖联合氨基糖苷类抗生素对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭效果最佳,联合杀菌组中外源添加CCCP后,细菌可恢复耐受表型。表明D-海藻糖有望作为新的抗生素佐剂,提示其联合氨基糖苷类抗生素杀菌的机制与质子动力势有关。; 赖泽迎吴泽源杨晓乐陈雅娟; 关键词：氨基糖苷类抗生素大肠杆菌金黄色葡萄球菌

病理性疼痛机制与疼痛治疗新靶点的基础研究: 洪炎国王冬梅黄键陈雅娟张彦定; 该项目在国家自然科学基金和福建省科技厅重点项目的资助下，于2004年7月至2010年12月，以疼痛的临床治疗为导向，探讨了病理性疼痛和吗啡耐受的新的机制，为确立治疗疼痛的新靶点奠定了理论基础。发现点与科学价值：(1)证实...; 关键词：; 关键词：疼痛治疗

CCL2高表达与低级别胶质瘤患者不良预后的相关性: 2022年; 目的分析趋化因子配体2(CCL2)与低级别胶质瘤(LGG)不良预后的相关性,构建用于评估LGG患者的CCL2相关基因预后模型。方法通过GEPIA数据库与TCGA数据库中分别获得TCGA癌症数据以及LGG样本信息。鉴定LGG组织中与CCL2存在共表达关系的基因,并且对这些基因进行KEGG通路与GO功能富集分析、Cox单因素生存分析、蛋白质相互作用网络构建、对潜在预后模型的相关基因筛选并构建风险评分预后模型、对评分模型的预后区分能力评估。结果总共鉴定了1333个CCL2共表达基因,分析CCL2在LGG中的表达及预后,发现CCL2在LGG中表达显著增强。富集分析结果显示CCL2共表达基因主要集中在免疫相关信号通路。构建了包含31个CCL2相关基因的预后模型,生存分析结果表明,高风险评分与LGG患者的不良预后相关,ROC曲线表明该模型具有良好的准确性。风险评分相关的nomogram的1、3和5年生存率的AUC值分别为0.93、0.91和0.888,显示该模型具有较好的预后区分能力。结论CCL2高表达与LGG预后不良密切相关,是评估LGG预后的有效指标,本研究成功构建了用于评估LGG患者预后的CCL2相关基因预后模型。; 黄志杰马月龙陈雅娟; 关键词：低级别胶质瘤免疫预后

辅酶Q0增强氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素杀灭大肠杆菌的效果分析: 2024年; 寻找新型的抗生素佐剂以提高现有抗生素的杀菌效率,实现快速高效杀灭病原菌是降低细菌耐药风险的重要手段。通过外源添加辅酶Q0(CoQ0)联合氨基糖苷类或喹诺酮类抗生素对大肠杆菌进行杀灭效果测试。结果表明:辅酶Q0能够显著增强氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素对大肠杆菌BW25113及8株临床耐药大肠杆菌的杀灭效果。浓度梯度测试和时间依赖性试验结果显示辅酶Q0增强氨基糖苷、喹诺酮类抗生素杀菌具有浓度依赖性和时间依赖性。辅酶Q0最适浓度为30µg·mL-1,其中辅酶Q0辅助庆大霉素的最佳作用时间为5 h、辅助氧氟沙星的最佳作用时间为8 h。研究结果为开发辅酶Q0作为新型氨基糖苷类或喹诺酮类抗生素佐剂提供了数据支撑。; 李映红李嘉宸霃王子涵赵航宇陈雅娟; 关键词：辅酶Q0 氨基糖苷类喹诺酮类抗生素细菌耐药大肠杆菌

D-海藻糖增强氨基糖苷类抗生素杀灭大肠杆菌的机制探究: 2024年; 寻找高效的抗生素佐剂并研究其增效杀菌机制是目前应对细菌耐药问题的有效策略之一。为探究D-海藻糖(D-trehalose)增强氨基糖苷类抗生素杀灭大肠杆菌的机制,以大肠杆菌BW25113为研究对象,测定D-trehalose联合氨基糖苷类抗生素作用前后的ATP、NADH含量以及质子动力势(PMF),分析菌体内能量代谢和膜电位水平的变化,并通过抑菌圈实验检测对抗生素摄取的影响。结果提示:D-trehalose联合妥布霉素或庆大霉素双处理后,D-trehalose能够通过升高大肠杆菌PMF水平增加ATP合成,提高NADH水平,促进抗生素摄取,由此显著增强抗生素的杀菌效果。研究结果为开发D-海藻糖作为新型氨基糖苷类抗生素佐剂提供依据。; 黄炜雅钟洁亚赖泽迎陈慧君赵航宇陈雅娟; 关键词：大肠杆菌妥布霉素庆大霉素

Shh信号通路对舌味蕾发育更新及舌癌的调控作用: 2022年; Shh(sonic hedgehog)信号通路是Hedgehog信号通路家族成员之一,在哺乳动物的器官发育中决定着细胞命运、增殖与分化。舌味蕾主要位于舌背面,是行使味觉感知功能的承担者。舌味蕾具有4种不同类型的味觉细胞。在舌味蕾的早期发育以及成熟味蕾的更新过程中,Shh信号通路关键因子的异常表达可导致舌味蕾发育缺陷以及功能异常。同时,当该信号通路被异常激活时,会促进舌癌的发生与发展。该文主要阐述了Shh信号通路对哺乳动物舌味蕾发育、更新及舌癌发生、发展的调控作用。; 钟峰波吴淋娜陈雅娟王冰梅; 关键词：SHH信号通路发育舌癌

外膜蛋白ompC过表达提高大肠杆菌对庆大霉素敏感性研究被引量：1: 2022年; 为了寻找新的药物结合敏感靶点解决致病菌耐药性难题,通过构建大肠杆菌外膜蛋白ompC过表达菌株,利用庆大霉素对其进行杀伤试验并与野生型大肠杆菌进行效果比较,通过免疫印迹法探究ompC蛋白表达量与庆大霉素杀伤效果的关系,并进一步测定过表达菌株MIC,结果表明:过表达ompC能显著增强大肠杆菌对庆大霉素的敏感性,过表达ompC后菌株W3110-pCA24N(ompC)的最小抑菌浓度8 ug·mL^(-1)明显低于W3110-pCA24N(野生型)的16 ug·mL^(-1),庆大霉素更多地被摄入大肠杆菌胞内,增强了庆大霉素的杀菌效果。因此该外膜蛋白有望作为新的候选药敏靶点。; 马月龙赖泽迎冯荆城林少青陈雅娟; 关键词：大肠杆菌外膜蛋白

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