马丽利
- 作品数:5 被引量:11H指数:2
- 供职机构:西南大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划重庆市自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>
- 萝芙木异胡豆苷-β-D-葡萄糖苷酶(SGD)基因的克隆与分析被引量:1
- 2012年
- [目的]对萝芙木异胡豆苷-β-D-葡萄糖苷酶(SGD)基因进行克隆与分析。[方法]以萝芙木为材料,采用RACE技术,从萝芙木中克隆SGD的全长cDNA,并对其进行表达谱分析和相关生物信息学分析。[结果]萝芙木SGD基因cDNA全长1 856 bp,包含1 608 bp的开放阅读框,编码536个氨基酸,预测分子量为61 kDa,等电点pI为6.16;生物信息学分析显示,RvSGD与蛇根木SGD及长春花SGD的序列相似性分别高达90.1%和70.9%,RvSGD也具有SGD蛋白的3个保守氨基酸催化位点His-161、Glu-207和Glu-419;荧光定量PCR表明,RvSGD在树皮中表达量最高,其次是老叶、根、嫩叶和茎。[结论]RvSGD基因的克隆和功能分析有助于在分子水平上更好地了解这个基因在TIAs的生物合成中的作用,并为今后调控TIAs的生物合成提供了新的靶点。
- 许宏宣常凯马丽利郑月刘小强
- 关键词:萝芙木萜类吲哚生物碱克隆表达谱
- 萝芙木阿玛碱生物合成基因对乙酰水杨酸的响应被引量:1
- 2013年
- 利用实时荧光定量PCR检测经过ASA处理的萝芙木毛状根与对照组中阿玛碱合成途径相关基因的相对表达量,同时使用HPLC分别测定阿玛碱质量分数,并对其相互关系进行分析,研究发现:阿玛碱合成下游途径基因(STR,SGD)相对表达量的变化与阿玛碱质量分数变化一致,表明阿玛碱生物合成受到这些基因特别是STR的严谨调控;MEP途径受到ASA作用,相关基因表达量提高,但阿玛碱质量分数反而降低,有可能是因为ASA导致了阿玛碱的细胞外分泌所致.
- 马丽利秦白富常凯廖志华
- 关键词:乙酰水杨酸基因表达毛状根萝芙木
- 盐胁迫对胀果甘草种子萌发和幼苗生理特性的影响被引量:3
- 2012年
- [目的]研究盐胁迫对胀果甘草种子萌发和幼苗生理特性的影响。[方法]以胀果甘草种子为材料,分别采用浓度为0、50、100、200和300 mmol/L的NaCl和Na2SO4以及浓度分别为0、25、50、75和100 mmol/L的NaHCO3进行处理,研究盐胁迫对胀果甘草种子萌发和幼苗生理特性的影响。[结果]3种盐胁迫对胀果甘草的种子萌发率、萌发指数和活力指数的影响差异明显,对胀果甘草种子萌发影响的强弱顺序为:NaHCO3>Na2SO4>NaCl。在3种盐胁迫下,幼苗子叶、胚根脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)和可溶性蛋白含量随盐浓度的升高而升高;幼苗子叶SOD活性随盐浓度的升高一直处于下降趋势;胚根SOD活性随盐浓度升高先上升后下降。[结论]3种盐胁迫对胀果甘草种子萌发和幼苗生理特性均有明显的影响。
- 强玮向礼恩马丽利李金弟陆嘉惠汤绍虎
- 关键词:盐胁迫种子萌发生理特性
- 大花红景天尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因组DNA的克隆及分析被引量:5
- 2013年
- 目的克隆大花红景天Rhodiola crenulata尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因组DNA,并利用生物信息学对其编码区与启动子进行分析。方法以大花红景天为样品,采用优化的CTAB法提取大花红景天基因组DNA,并利用hiTAIR-PCR技术经过3次步移获得大花红景天UDPGT(RcUDPGT)基因DNA序列,并利用生物信息学对其进行分析。结果克隆得到RcUDPGT基因的DNA序列2 977 bp,其中包含1 499 bp的编码区域(包括82 bp的内含子序列)和1 500 bp的编码区5’上游侧翼域序列(包括启动子区域)。生物信息学分析证明该序列为UDPGT基因且与其他植物UDPGT同源,具有亲水性且定位于细胞质中,三级结构预测表明该基因编码的蛋白具有UDPGT功能结合位点。启动子分析表明其存在光响应、厌氧响应、热响应、低温响应、压力与防御响应和花色素苷合成响应元件等。结论克隆的RcUDPGT基因结构完整,具有典型的功能结合位点,为红景天分子生物学与代谢工程研究提供参考。
- 常凯马丽利王亚雄兰小中廖志华
- 关键词:大花红景天红景天苷基因组启动子
- 甘薯GGDS基因克隆及功能分析
- 甘薯在发展中国家最重要的粮食作物中排名第五,仅次于水稻,小麦,玉米和木薯。很多研究表明甘薯是最健康的食物,因为其富含多种复杂的碳水化合物,抗氧化的花色素苷和多种类胡萝卜素等。甘薯薯块的颜色有白色,黄色,紫色和橘色等,但是...
- 马丽利
- 关键词:甘薯功能分析Β-胡萝卜素基因克隆
- 文献传递