马康涛
- 作品数：51 被引量：186H指数：7
- 供职机构：北京大学基础医学院生物化学与分子生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 癫痫易感大鼠脑内CCK-8肽含量、CCK基因结构及CCK-mRNA表达初探
- 1994年
- 对听源性癫痫易感大鼠P_(77)PMC及对照Wistar大鼠发育中脑内基础CCK-8肽含量、mRNA表达水平及胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)基因结构进行初探。提示:(1)P_(77)PMC在发育中,成年脑内基础CCK-8肽显著高于对照;(2)Northern印迹杂交示P_(77)PMC组脑CCK-mRNA与对照无显著差异;(3)CCK DNA结构在两组大鼠未发现RFLPs不同。证实两系大鼠脑内CCK系统存在差异,其与癫痫易感性的关系尚待进一步研究。
- 潘虹戚豫吴希如曾桂超马康涛张迺衡
- 关键词：胆囊收缩素癫痫
- 定向诱导小鼠ES细胞向心肌细胞的分化被引量：7
- 2005年
- 为了提高体外诱导ES细胞向心肌细胞分化的效率 ,对以往的诱导方法加以改进 ,采用直接悬浮培养和 0 8%DMSO诱导 ,建立了简便、高效的定向诱导ES细胞向心肌细胞分化的体系 .诱导第 9d起可见自发性、有节律跳动的类胚体出现 ,第 14d达到高峰 ,约有 70 %的拟胚体产生跳动 .用RT PCR的方法在跳动的拟胚体中检测到心肌细胞特异性标志物的表达 ,采用免疫荧光染色的方法在蛋白水平检测到心肌特异的α辅肌动蛋白 (α actinin)的表达 ,并可见清晰肌小节 ,表明在改进的体外诱导条件下ES细胞可分化为成熟的心肌细胞 .
- 林钊贾竹青马康涛陈苹周春燕
- 关键词：胚胎干细胞细胞分化心肌细胞
- 血管生成素1基因上调Tie2受体表达促进大鼠急性心肌梗死血管生成的实验研究被引量：6
- 2005年
- 目的 通过观察血管生成素 1 (angiopoietin 1 ,Ang1 )基因对急性心肌梗死大鼠心肌Tie2受体表达的影响 ,探讨Ang1基因治疗促进血管生成 ,减少梗死面积的可能机制。方法 结扎左前降支冠状动脉制备大鼠心肌梗死模型 ,心肌内分别直接注射空载质粒或phAng1质粒 ;分别于术后第 3,7,1 4 ,2 8天取材 ,利用RT PCR技术分析心肌组织内Tie2受体表达 ;免疫组化方法计算血管生成以及肌性小动脉生成数量 ,Masson染色法检测心肌梗死面积。结果 Ang1基因治疗组Tie2受体mRNA表达明显高于对照组 ,于术后 7天达到高峰 ,2 8天降至正常水平。术后第 7,1 4和 2 8天 ,Ang1基因治疗组的血管生成及肌性小动脉生成较同期对照组均明显增加 ,梗死面积减小。结论 Ang1基因心肌内注射促进急性心肌梗死血管生成及肌性小动脉生成 ,减小梗死面积 ,其机制可能与促进Tie2受体上调有关。
- 孙丽杰崔鸣冯新恒王佐岩马康涛毛节明沈丽陈凤荣周春燕
- 关键词：TIE2急性心肌梗死血管生成素梗死面积上调
- BACE的克隆、原核表达和活性的初步分析
- 阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s Disease,AD)是一种不可逆的神经退行性疾病,是导致老年痴呆的主要原因.AD主要病理特征为:脑细胞外淀粉样斑块沉积、神经原内神经纤维缠结和神经原数目及突触联系的减少.淀粉样斑...
- 李英马康涛
- 文献传递
- RT-PCR方法检测非神经元、类神经元、神经元细胞系中淀粉样前体蛋白基因表达被引量：1
- 1999年
- 目的与方法：根据人淀粉样前体蛋白（ａｍｙｌｏｉｄｐｒｅｃｕｒｓｏｒｐｒｏｔｅｉｎ，ＡＰＰ）基因ｃＤＮＡ序列设计的引物，提取总ＲＮＡ，利用ＲＴＰＣＲ方法检测非神经、类神经及神经细胞系ＡＰＰ基因的表达。结果：利用专门设计的引物不能检测野生型ＣＯＳ７细胞中ＡＰＰ基因的表达，但可以检测转染人ＡＰＰ基因的非神经元类ＣＯＳ７细胞，类神经元的野生型ＰＣ１２及人神经母细胞瘤细胞ＳＨＳＹ５Ｙ细胞中ＡＰＰ基因的表达。
- 乌永忠马康涛张迺蘅
- 关键词：早老性痴呆基因表达APP基因
- IL-1对大鼠脑组织β淀粉样前体蛋白基因表达的影响被引量：5
- 1997年
- 目的：研究在整体动物水平白细胞介素1（interleukin1，IL－1）对β淀粉样前体蛋白（βamyloidprecursorprotein，APP）基因表达的影响。方法：大鼠侧脑室注射；Northern杂交。结果：首次证实IL－1β在整体动物水平可以诱导大鼠脑组织APPmRNA表达的增加，而且这种诱导作用具有时间依赖性。结论：IL－1β在体内、外均可诱导神经组织内APP基因的表达增加，进而在阿尔茨海默病（Alzheimerdisease，AD）中与促进β淀粉样蛋白（βamyloidprotein，βAP）的沉积可能密切相关。
- 宋宇蓓王少文张迺蘅马康涛
- 关键词：白细胞介素1基因表达Β淀粉样
- 北京地区180名汉族新生儿HLA-G多态性分析
- 2004年
- 孟君石春林李涛余晓燕杨颖陈苹马康涛朱平周春燕
- 关键词：汉族新生儿人类白细胞抗原-GHLA-G
- 钙离子ATP酶2a基因修饰的骨髓干细胞移植治疗大鼠心肌梗死后心力衰竭的研究被引量：5
- 2006年
- 目的比较肌浆网钙离子ATP酶2 a(SERCA2 a)基因治疗,骨髓干细胞(MSC)移植以及SERCA2 a基因修饰的细胞移植治疗慢性缺血性心力衰竭的效应,评价MSC作为治疗基因的细胞载体策略的可行性。方法制作心力衰竭大鼠模型并随机分为4组。SERCA2 a基因治疗组(组Ⅰ,7只),MSC细胞移植组(组Ⅱ,7只),基因修饰的细胞移植组(组Ⅲ,8只),腺病毒空载体对照组(组Ⅳ,7只)。检测各组SERCA2 a基因,蛋白表达及活性。超声心动图及有创血流动力学评价心脏功能。HE染色观察心室形态。结果组Ⅰ,组Ⅱ,组Ⅲ比对照组Ⅳ心功能和血流动力学明显改善。治疗后组Ⅱ(2.9 mm±0.2 mm)和组Ⅲ(3.0 mm±0.1 mm)大鼠室壁厚度增加,心室腔减小。治疗后14d组Ⅰ,组Ⅱ与组Ⅲ射血分数(EF)为26.6%±3.9%,20.6%±5.0%,25.6%±2.7%。短轴缩短率(FS)分别为13.3%±2.0%,10.1%±2.5%,12.1%±1.0%(P<0.05)。治疗后21 d组Ⅰ,组Ⅱ与组ⅢEF分别为19.7%±5.0%,21.4%±5.2%,26.6%±4.1%,FS分别为9.7%±2.5%,10.7%±2.6%,12.8%±2.2%(P<0.05)。组Ⅳ治疗后14 d EF无变化,治疗后21 d EF下降了6.6%±4.0%。组Ⅰ和组ⅢSERCA2 a基因,蛋白表达及酶活性均高于组Ⅱ和组Ⅳ(P<0.01)。结论MSC移植和SERCA2 a基因修饰的细胞移植组大鼠呈现稳定持续的心功能改善作用。MSC可以作为治疗基因的有效转移载体。
- 郭豫涛李小鹰鲁小春吴迪姚克群陈平马康涛周春燕
- 关键词：钙离子基因修饰骨髓干细胞移植心肌梗死心力衰竭
- 人类胎儿骨髓间充质干细胞的白细胞抗原表达特征被引量：1
- 2006年
- 目的：对体外培养不同代数流产胎儿骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，MSCs）的人类白细胞抗原Ⅰ类（human leukocyte antigen，HLA-Ⅰ）和HLA-Ⅱ类抗原表达情况以及经过不同浓度干扰素γ（IFN-γ）作用后HLA-Ⅰ类和HLA-Ⅱ类抗原的表达变化进行观察，为建立干细胞库进行细胞移植提供体外实验证据。本研究经北京大学医学部伦理委员会批准。方法：胎儿MSCs取自23～24周流产胎儿，体外培养后取第5和第12代的细胞，流式细胞仪分析HLA-Ⅰ类和HLA-Ⅱ类抗原的表达水平。经过终质量浓度为5μg／L或50μg／L的IFN-γ处理后，于24，48，72，96，120h检测HLA-Ⅰ类和HLA-Ⅱ类抗原的表达；并用RT-PCR方法定性分析第13代细胞HLA-E和HLA-G的mRNA表达。结果：胎儿骨髓MSC表达HLA-Ⅰ类抗原，几乎不表达HLA-Ⅱ类抗原。IFN-γ可以上调MSCs的HLA-Ⅰ类和HLA-Ⅱ类抗原。流式细胞分析显示HLA-Ⅰ类抗原阳性细胞占总细胞的比例超过50％，但HLA-Ⅱ类抗原阳性细胞不到10％。经过50μg／L的IFN-γ处理后，第5代细胞HLA-Ⅰ类抗原阳性细胞百分率及荧光强度与未经处理的细胞相比明显增加，且荧光强度随时间延长呈现递增趋势。第12代细胞HLA-Ⅰ类抗原阳性细胞百分率及荧光强度的上调幅度明显低于第5代细胞。相同浓度IFN-γ（50μg／L）作用于第5代和第12代细胞均可上调HLA-Ⅱ类抗原，第5代细胞于48h开始上调（59．9％），第12代细胞于72h开始上调（48．1％）。第12代细胞HLA-Ⅱ类抗原上调幅度低于第5代细胞。不同浓度IFN-γ（5μg/L和50μg／L）处理后，HLA-Ⅰ类抗原和HLA-Ⅱ类抗原阳性细胞百分率均明显增加。RT-PCR结果显示，胎儿骨髓MSCs有HLA-E和HLA-G抗原的mRNA水平表达。结论：胎儿骨髓MSCs可以被IFN-γ诱导上调HLA-Ⅰ类和HLA-Ⅱ类抗原表达。体外培养传代能减低IFN-γ作用后的抗原上调幅度。胎儿骨髓M
- 陈晓路陈苹贾竹青刘羿男马康涛张永珍周春燕
- 关键词：骨髓细胞间质干细胞HLA抗原干扰素类
- 人α心钠素多拷贝基因在大肠杆菌中的高效表达
- 1999年
- 目的：选用合适的质粒表达载体，以多拷贝基因的形式在大肠杆菌中高效表达人α心钠素，为人α心钠素的下游纯化工作及基因工程菌的中试打下基础。方法：采用ＰＣＲ，克隆及连续亚克隆，序列分析，原核温度诱导表达等方法。结果：ＰＣＲ方法扩增αｈＡＮＰ基因，克隆至原核表达载体ｐＭＳ３１ｂ，热诱导表达融合蛋白。结论：在大肠杆菌中获得了人α心钠素的高表达。
- 赵明马康涛张迺蘅
- 关键词：心钠素大肠杆菌基因扩增
