马沙
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
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- 黄芪注射液对AngⅡ诱导的大鼠腹膜间皮细胞转分化的干预作用被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨AngⅡ诱导腹膜间皮细胞(RPMCs)转分化,及2代腹膜间皮细胞经黄芪注射液(AG)预处理后的干预作用。方法:体外培养SD大鼠原代RPMCs至2代,静止24h后,随机分为4组:正常对照组,AngⅡ(1×10-7mol/L)组,AngⅡ+AG(1g/mL)组和AngⅡ+AG(2g/mL)组。AngⅡ(1×10-7mol/L)组给予Ang(1×10-7mol/L)体外刺激RPMCs。AngⅡ+AG(1g/mL)组和AngⅡ+AG(2g/mL)组分别用AG(1g/mL)、AG(2g/mL)预处理1h后,再行AngⅡ(1×10-7mol/L)体外刺激RPMCs。实时定量RT-PCR法测定α-SMA、E-CadherinmRNA的表达;Western印迹法测定α-SMA、E-Cadherinm蛋白的表达。基因表达在8h,蛋白表达在24h,分别观察以上各组基因和蛋白的表达水平。结果:AngⅡ可诱导腹膜间皮细胞转分化标志因子α-SMAmRNA和蛋白水平表达上调,二者均P<0.05。经AG预处理后可抑制由AngⅡ诱导的α-SMA表达上调,使α-SMAmRNA和蛋白水平均降低,二者均P<0.05,未观察到AG对α-SMAmRNA和蛋白水平的抑制程度与AG的浓度呈有关系。AngⅡ可诱导E-CadherinmRNA和蛋白的表达下调,AG可以显著逆转这种表达的下调,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),亦未观察到AG对E-CadherinmRNA和蛋白表达的影响与AG的浓度有关。结论:AG对腹膜间皮细胞向间充质细胞转分化过程有抑制作用,为其防治腹膜纤维化提供了依据。
- 徐家云刘章锁马沙娄丹王宜娟卢丹萍
- 关键词：腹膜间皮细胞转分化黄芪注射液
- 左旋肉碱对慢性腹膜透析患者贫血及肌肉症状的影响
- 腹膜透析是终末期肾功能衰竭患者的主要肾脏替代治疗方法之一,长期腹膜透析患者与血液透析患者一样存在着透析相关的肉碱代谢紊乱/(DCD/),随着透析时间的延长,血浆及组织中的游离肉碱/(FC/)逐渐减少,而酯酰肉碱/(AC/...
- 马沙
- 关键词：腹膜透析左旋肉碱肌肉无力肌肉酸痛贫血
- 文献传递
- 阿米替林联合α-硫辛酸治疗痛性糖尿病周围神经病变临床疗效被引量：7
- 2014年
- 目的观察阿米替林联合α-硫辛酸治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床效果。方法 100例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。观察组给予阿米替林联合α-硫辛酸治疗;对照组单纯给予α-硫辛酸。治疗4周。比较两组治疗前后神经症状、体征及神经传导速度。结果观察组与对照组相比,前者临床缓解率明显比对照组高,前者神经传导速度比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床中,采用两种药物联合的方法比单纯采用一种药物的效果更佳,患者满意度更高,副作用更小。
- 张晓凡李素霞马沙
- 关键词：糖尿病周围神经病变阿米替林Α-硫辛酸
- 几丁糖对高糖腹透液刺激大鼠腹膜间皮细胞TGF-β1表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨高糖腹透液(4.25%)对大鼠二代腹膜间皮细胞TGF-β1表达的影响及几丁糖(chitosan)的干预作用。方法取第2代鼠腹膜间皮细胞(rat peritoneal mesothelial cells,RPMC)(经细胞形态和免疫组化鉴定),随机分为4组(n=4),A组即对照组:DMEM/F12培养基培养;B组:DMEM/F12培养基中加入4.25%葡萄糖透析液;C组:DMEM/F12培养基中加入4.25%葡萄糖透析液+几丁糖1.2mg/L;D组:DMEM/F12培养基中加入4.25%葡萄糖透析液+几丁糖0.4mg/L。培养24h收集细胞提取RNA,48h收集细胞提取蛋白,RT-PCR检测腹膜间皮细胞TGF-β1mRNA的表达。Western印迹检测TGF-β1的蛋白表达。结果①RPMC经高糖腹透液(4.25%)刺激后,TGF-β1mRNA和蛋白的表达均上升,与0h比较,TGF-β1mRNA和蛋白的表达分别于24、48h时达到高峰,A、B两组比较差异有统计学意义(P<0.05);②24h时,几丁糖使TGF-β1mRNA的表达下降明显(P<0.05),B组分别为A组的2.51倍、C组的2.13倍、D组的1.68倍,D组为C组的1.26倍且抑制程度与几丁糖浓度呈正相关(r=0.948,P<0.01)。48h时,几丁糖使TGF-β1的蛋白水平下降明显,B组分别为A组的1.85倍、C组的1.52倍、D组的1.24倍,D组为C组的1.23倍。C、D两组分别与B组比较差异有统计学意义(P<0.05),且抑制程度与几丁糖浓度呈正相关(r=0.831,P<0.05)。结论①高糖腹透液可刺激RPMCTGF-β1mRNA和蛋白表达上调;②几丁糖可抑制腹膜纤维化的中枢性因子TGF-β1表达的活性。
- 徐家云樊小军常洁马沙高翔田祥银董少卿王青苗
- 关键词：腹膜间皮细胞转化生长因子-Β1几丁糖
- 左旋肉碱对腹膜透析病人贫血及肌力的影响
- 2009年
- 目的观察静脉应用左旋肉碱(可益能)对腹膜透析病人血浆肉碱水平、血红蛋白水平及肌力的影响。方法选择有明显疲乏无力、肌肉酸痛症状伴或不伴贫血的慢性腹膜透析患者38例为实验组,同时选取29例无肌肉症状伴或不伴贫血的慢性腹膜透析患者作为对照组,观察两组患者血浆肉碱水平情况,静脉给予可益能15mg/kg,隔日1次,应用24周后,血红蛋白水平及肌力的改善情况。结果实验组血浆游离肉碱(FC)水平明显低于对照组,而酯酰肉碱(AC)与游离肉碱比值则相反;给予可益能静脉注射24周后,实验组血浆总肉碱(TC)、FC、AC较治疗前增加,AC/FC值下降,患者肌肉酸痛症状得到改善,上肢握力增加,贫血者血红蛋白(Hb)水平增高,促红素(rHuEPO)用量减少;静脉应用可益能对腹膜透析患者脂代谢无影响。结论给予可益能静脉应用可以纠正腹膜透析患者肉碱缺乏所引起的相关症状,改善贫血,增加患者肌力,且无明显不良反应。
- 马沙徐家云高翔
- 关键词：左旋肉碱腹膜透析贫血促红素握力
- AngⅡ对腹膜间皮细胞ROS和NADPH氧化酶亚基p47phox表达的影响及黄芪的干预作用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨AngⅡ对腹膜间皮细胞ROS和NADPH氧化酶亚基p47phox表达的影响及二代腹膜间皮细胞经黄芪注射液(AGI)预处理后的干预作用。方法体外培养SD大鼠原代腹膜间皮细胞至2代,静止24 h后,随机分为:正常对照组(A组),AngⅡ(10-7mol/L)组(B组),AngⅡ+AGI(2 g/mL)组(C组),AngⅡ+AGI(1 g/mL)组(D组)。用荧光染料(DCF)及激光共聚焦显微镜检测细胞内活性氧(ROS)。RT-PCR检测NADPH氧化酶亚基p47phox的表达。Western印迹检测p47phox的蛋白表达。结果①AngⅡ可显著增加大鼠腹膜间皮细胞ROS产生,刺激20 min后,ROS的表达较对照组显著上升(P<0.05)。AGI可显著抑制AngⅡ刺激后ROS的产生,且AGI对ROS的抑制程度与AGI的浓度呈正相关,B组、C组、D组三组比较后差异显著(P<0.05);②大鼠腹膜间皮细胞经AngⅡ刺激后,NADPH氧化酶亚基p47phox mRNA和蛋白的表达均上升,AGI可抑制AngⅡ诱导的p47phox mRNA的表达上调,C、D两组分别与B组比较后差异显著(P<0.05)。结论 AngⅡ可诱导大鼠腹膜间皮细胞产生的ROS增加、NAD-PH氧化酶亚基p47phox表达上调;AGI可抑制NADPH氧化酶的表达和活性及ROS的产生,从而为AGI防治腹膜纤维化提供了理论依据。
- 徐家云刘章锁马沙娄丹王宜娟卢丹萍
- 关键词：腹膜间皮细胞NADPH氧化酶
- AngⅡ对大鼠腹膜间皮细胞PAI-1表达的影响及黄芪的干预作用被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨AngⅡ对腹膜间皮细胞(Peritoneal mesothelial cells,RPMCs)纤溶酶原激活物抑制物(Plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)表达的影响,及二代腹膜间皮细胞经黄芪注射液(Astragelus,AGI)预处理后的干预作用。方法:体外培养SD大鼠原代腹膜间皮细胞至二代,静止24h后,随机分为:正常对照组(A组),AngⅡ(10-7mol/L)组(B组),AngⅡ+AG(I2g/ml)组(C组),AngⅡ+AG(I1g/ml)组(D组)。B组:用AngⅡ(10-7mol/L)体外刺激RPMCs,检测0、2、4、8、12、24h基因水平的变化。C组和D组:分别用AGI(2g/ml)、AGI(1g/ml)预处理后,再行AngⅡ(10-7mol/L)体外刺激RPMCs,基因水平在4h,蛋白水平在24h观察以上各组各指标的变化情况。结果:①AngⅡ以时间依赖方式诱导PAI-1mRNA表达上调,从2h开始,持续至12h,以4h为高峰,为0h的3.51±0.18倍(P<0.05),AngⅡ可诱导腹膜间皮细胞中PAI-1蛋白表达上调,以24h为高峰,为0h的1.69±0.16倍(P<0.05)。②AGI预处理后可显著阻断这种上调。4h时AGI使PAI-1的mRNA下降了39.43%(C组),37.28%(D组),差异具有统计学意义(P<0.05);24h时AGI使PAI-1的蛋白水平下降了29.41%(C组),24.12%(D组),差异具有统计学意义(P<0.05)。未观察到AGI对PAI-1的mRNA和蛋白的抑制程度依赖于AGI浓度,即C组与D组比较(P>0.05)。结论:AGI可通过抑制PAI-1的表达,减少腹膜间皮细胞外基质的过度积聚来延缓腹膜纤维化的发生与发展。
- 徐家云刘章锁马沙娄丹王宜娟卢丹萍
- 关键词：腹膜间皮细胞纤溶酶原激活物抑制物
