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马玉恒

作品数：34 被引量：0H指数：0
供职机构：江苏正大清江制药有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程机械工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 33篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 10篇失重
  • 10篇热失重
  • 10篇晶型
  • 9篇单晶衍射
  • 9篇量热
  • 9篇晶系
  • 9篇差示扫描量热
  • 8篇甲酸
  • 8篇苯甲酸
  • 7篇单斜晶系
  • 7篇射线
  • 7篇羟基
  • 7篇羟基苯
  • 7篇氨溴索
  • 6篇药物
  • 6篇羟基苯甲酸
  • 5篇性药
  • 5篇溶剂
  • 5篇难溶性药物
  • 5篇共晶

机构

  • 34篇江苏正大清江...

作者

  • 34篇马玉恒
  • 14篇顾海成
  • 11篇黎志明
  • 9篇王伟
  • 6篇张薇
  • 4篇周舟
  • 2篇罗鑫
  • 1篇陈新洋
  • 1篇康晓曦
  • 1篇陈文静

年份

  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 7篇2016
  • 3篇2015
  • 10篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
共 34 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种消旋体(±)- 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮的拆分方法
本发明提供了一种高光学纯度(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮的制备方法，其中包括(±)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮拆分剂反应，游离与精制，得到单...
周舟马玉恒顾海成
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利塞膦酸钠的合成方法
本发明公开了利塞膦酸钠的合成方法，化合物LX-1和甲醇加入圆底烧瓶中，降温至-15℃，通入干燥的盐酸气，温度在-10℃反应，过滤，蒸馏得LX-2亚胺盐；化合物LX-2和甲醇加入微波反应器中，微波反应温度100℃，反应结束...
顾海成马玉恒王伟滕奇
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4-[3-(4-甲基苯基)-5-(三氟甲基)-1-氢-吡唑-1-基]苯磺酰胺的直接合成方法
本发明公开了4-[3-(4-甲基苯基)-5-(三氟甲基)-1-氢-吡唑-1-基]苯磺酰胺的直接合成方法，化合物CL-1和THF加入容器中室温搅拌，加入碳酸钾并滴加氯苯，反应后加水淬灭，二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥，蒸干溶...
顾海成马玉恒王伟滕奇
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一种依托考昔与呋喃甲酸形成盐的新晶型及制备方法
一种依托考昔与呋喃甲酸形成盐的晶型及制备方法，属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的依托考昔与呋喃甲酸形成的盐，经热失重（TGA）、X‑射线粉末衍射（P‑XRD）、X‑射线单晶衍射（S‑XRD）差示扫描量热（D...
张勇马玉恒
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高光学纯度(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮的制备方法
本发明提供了高光学纯度(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮的制备方法，将(±)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮先和拆分剂反应再进行碱化，再经过重结晶精...
康晓曦马玉恒顾海成滕奇
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一种氨溴索与间羟基苯甲酸共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系，一个氨溴索分子和一个间羟基苯甲酸通过氢键结合在一起，构成氨溴索药物共晶的基本单元。共晶制备过程选用...
马玉恒黎志明张薇
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高效液相色谱法测定利伐沙班片中利伐沙班含量的方法
本发明公开了一种高效液相色谱法测定利伐沙班片中利伐沙班含量的方法，它包括如下步骤：对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、测定，高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲醇和0.01%磷酸的混合溶液，柱温为40...
罗鑫马玉恒顾海成滕奇
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一种长春西汀与D‑酒石酸形成的盐的晶型及制备方法
一种长春西汀与D‑酒石酸形成的盐的晶型及制备方法，属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的长春西汀与D‑酒石酸形成的盐，经热失重（TGA）、X‑射线粉末衍射（P‑XRD）、X‑射线单晶衍射（S‑XRD）差示扫描量...
马玉恒
一种长春西汀制备过程中副产物的制备方法
本发明涉及一种长春西汀制备过程中副产物（Ⅰ）及其中间体的制备方法。其特征在于：以长春胺为起始原料，通过脱水反应得到阿朴文卡明，再经过水解反应得到其酸。阿朴文卡明酸再经过碱催化发生原位脱羧基得到该产物（Ⅰ）。<Image ...
黎志明马玉恒顾海成
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一种氨溴索与对羟基苯甲酸的共晶及其制备方法
本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系，两个氨溴索分子，两个对羟基苯甲酸和一个水分子通过氢键结合在一起构成氨溴索药物共晶的基本单元。本发明...
黎志明马玉恒张薇
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