骆延
- 作品数：25 被引量：106H指数：6
- 供职机构：河南科技大学医学院更多>>
- 发文基金：河南省卫生厅医学科技攻关计划项目国家科技重大专项博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 沥青挥发气体对小鼠骨髓细胞致突变的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨沥青挥发气体对小鼠骨髓细胞的致突变影响。方法 用沥青挥发气体对小鼠分组染毒( 1 5、3 0、45、60d)后 ,观察小鼠骨髓细胞微核率和姐妹染色单体 (SCE)变化 ,以正常饲养组小鼠骨髓细胞作比较。结果 染毒各组与对照组之间的微核率、SCE均有差异 ,且染毒时间对小鼠骨髓细胞的致突变影响呈正相关 ;除1 5d组和对照组的差异无显著性(P >0 .0 5 )外 ,其他各组和对照组比较差异显著 (P<0 .0 1 )。结论 沥青挥发气体对动物细胞有致突变影响。
- 骆延秦毅民谢顺清任长江
- 关键词：沥青小鼠骨髓细胞致突变性遗传学
- Turner综合征患者的核型及主要体征分析被引量：4
- 2008年
- 目的Turner综合征是一种严重影响女性第二性征发育的X染色体数目或结构异常的疾病，本文探讨了Turner综合征患者的核型与主要临床表现的关系。方法对44例年龄3～40岁具有异常体征或第二性征发育异常的女性，采用患者静脉血淋巴细胞培养，用G带技术分析患者的核型。结果在44例Turner综合征患者中，有3例患者年龄在14岁以下，具有生长迟缓、肘外翻、盾状胸等异常体征；14岁以上的个体41例，其中原发性闭经患者36例，继发性闭经患者4例，1例月经周期正常但多次流产，生育畸形儿，并具有多种异常体征，10例原发性闭经患者的血清激素检验结果均表现为FSH值严重升高。结论异常核型的种类较多，而单纯的45，X核型所占比例远低于各种嵌合体的比例。临床体征的表现主要为原发性闭经，子宫小或无子宫，外阴幼稚型，乳房不发育或发育差，肘外翻、盾状胸。
- 赵晓沈国民骆延
- 关键词：核型综合征临床体征
- ADD1基因Gly460Trp位点与汉族人群原发性高血压的Meta分析
- 2010年
- 目的综合评价ADD1基因内Gly460Trp位点多态性与中国汉族人群原发性高血压的关系。方法以"ADD1基因"、"高血压"和"Gly460Trp"为检索词,从有关期刊全文数据库中搜索符合一定要求的文献,采用Meta分析方法合并分析了17篇文献中Gly460Trp位点等位基因频率与原发性高血压的相关性。结果 17项有关研究结果符合合并要求,合并处理显示Gly460Trp位点是原发性高血压发病的相关因素之一(OR=1.071、P=0.043)。结论该分析结果提示Gly460Trp位点多态性与原发性高血压可能有关,为原发性高血压病发病因素的研究提供了一定的依据。
- 龚平原骆延张科进沈滟
- 关键词：原发性高血压META分析
- 汽车尾气对小鼠骨髓细胞的致突变性被引量：6
- 2004年
- 目的探讨汽车尾气对小鼠骨髓细胞的致突变性。方法健康昆明种小鼠100只,随机分10组,雌雄各半。用汽车尾气分别染毒15、30、45、60d后,观察小鼠骨髓细胞微核率和姐妹染色单体交换率变化,并与正常饲养组小鼠骨髓细胞进行比较。结果各染毒组与对照组之间的微核率、姐妹染色单体交换率有差异,除15d组和对照组的差异无显著性(P>0.05)外,其他各组和对照组比较,差异均有显著性(P<0.01);且染毒时间对小鼠骨髓细胞的致突变影响呈正相关。结论汽车尾气对小鼠骨髓细胞有致突变性。
- 任长江骆延王宏伟
- 关键词：汽车尾气突变微核试验姐妹染色单体交换
- AGT基因M235T多态与原发性高血压相关研究被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨血管紧张素原(AGT)基因的M235T位点与原发性高血压的关系.方法收集洛阳地区汉族原发性高血压203例,健康对照个体237例;测定他们的体重指数,Na+,K+,Cl-等离子的浓度,采用MS-PCR法检测AGT基因M235T位点的多态性.结果M235T的多态性在该病例对照人群中符合Hardy-Weinberg平衡;TT,MT,MM基因型的频率在病例组及对照组分别为90.1%,9.4%,0.5%和84.4%,14.3%,1.3%;M235T的基因型频率及等位基因频率在病例组及对照组的分布均无显著性差异;各基因型之间的收缩压、舒张压、体重指数,Na+浓度,K+浓度,Cl-浓度等均无显著性差异.结论AGT基因M235T多态性可能与原发性高血压以及Na+,K+,Cl-离子浓度无关.
- 沈国民龚平原赵晓骆延彭贺梅席守民
- 关键词：原发性高血压血管紧张素原基因离子浓度
- 钠离子转运相关基因多态与原发性高血压的相关性研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究α-内收蛋白（alpha—adducin，ADD1）基因的rs4961位点和钠钾泵ATP酶α2亚基（Na^＋／K^＋ATPasea2，ATP1A2）基因的rs28933400位点与原发性高血压的相关性。方法选取原发性高血压患者196例，健康体检者192名，应用突变分离PCR法检测位点rs4961和rs28933400的多态性。结果rs4961位点的基因型和等位基因频率在病例组与对照组差异有统计学意义（P=0．03、P=0．04）；rs4961的基因型对收缩压、舒张压和Na^＋浓度的影响差异有统计学意义（P=0．00、P=0．04、P=0．01），对体重指数、K^＋浓度和Cl^-浓度变化的影响差异无统计学意义（P〉0．05）；rs28933400位点在该人群中缺乏多态性。结论ATPIA2基因的rs28933400位点在该人群中可能与原发性高血压无关，而ADD1基因的rs4961位点在该人群中则可能与原发性高血压有关。
- 龚平原沈国民彭贺梅骆延沈滟赵晓
- 关键词：原发性高血压
- 肿瘤拒绝抗原Gp96在肝再生中的表达分析
- 2006年
- 目的研究肿瘤拒绝抗原gp96在肝再生各时期的表达情况。方法采用免疫印迹法分析肝再生材料中gp96的表达。结果gp96蛋白在2 h表达稍有下降,8 h表达开始上调,18 h出现第1个表达高峰,24 h有所下降,30 h又上调,到48 h出现第2次表达高峰,72 h表达又急剧下降。结论gp96在肝再生中变化明显,其可能参与了肝再生的过程。
- 沈国民刘红丽龚平原骆延
- 关键词：免疫印迹肝再生部分肝切除
- 言语相关基因FOXP2研究进展被引量：1
- 2006年
- 目的综述FOXP2基因近几年来的研究现状和有待于解决的问题。方法参阅国内外相关文献对FOXP2基因的发现、在不同物种之间的进化、结构和功能做以综述。结果FOXP2的突变使其编码产物丧失了作为一种调控因子诱导大脑神经元迁移后分化的重要功能,影响了个体言语能力的发展。结论FOXP2基因是目前发现的第一个与语言有关的基因,该基因是人类进化过程中的选择性标记之一,与语言功能密切有关。
- 龚平原张富昌骆延
- 关键词：神经元迁移
- 46，X，t（X；5；6）（p11．2；q35；q16）一例
- 2008年
- 患者女，18岁，原发闭经，身高155cm，体重45kg，外阴发育正常，乳房发育欠佳，智力正常。肘部轻度外翻。B超显示：子宫前位，大小约2．2cm×1．8cm×1．7cm，轮廓清晰，形态规则，肌层回声均匀，内膜线状，双侧卵巢显示不清。激素化验结果：垂体泌乳素1．97nmol／L、黄体生成素50．5U／L、卵泡刺激素85U／L、Teslostm睾酮2．22nmol／L、
- 赵晓骆延冯琦
- 关键词：垂体泌乳素原发闭经双侧卵巢
- 131例原发性闭经女性的细胞遗传学分析(含世界首报异常核型3例)被引量：19
- 2008年
- 原发性闭经是一种原因复杂的疾病,染色体异常则是发病的主要原因。通过对131例原发性闭经患者的外周血淋巴细胞染色体的G带核型分析,发现其中83例为正常女性核型,占63.36%;各种异常核型48例,占36.64%,其中包括3例世界首次报道的异常核型[46,X,t(X;1)(q22;p34);46,X,t(X;5;6)(p11.2;q35;q16);46,XX,t(4;9)(q21;p22),t(6;10)(p25;q25),t(11;14)(q23;q32)]。另外,将33例Turner’s综合征患者的主要异常体征及核型分布分别与Elsheikh等的报道进行比较,发现矮身材、蹼颈、后发迹低和肘外翻的发生率与文献资料存在显著差异,说明东西方Turner’s综合征患者临床体征的表现可能存在差异。通过对2例X-常染色体易位携带者的分析,认为Xp11.2和Xq22区域可能与原发性闭经有关。
- 赵晓沈国民冯琦孙晓纲骆延
- 关键词：原发性闭经核型复杂易位
