严恒
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
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- 罗格列酮对大鼠重症急性胰腺炎NF-κB和ICAM-1的作用被引量：1
- 2009年
- 目的探讨大鼠重症急性胰腺炎(SAP)时罗格列酮对核因子-κB(NF-κB)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的作用。方法急性胰腺炎模型组(SAP组)逆行胆胰管注射牛磺胆酸钠建立大鼠SAP模型;假手术组(SO组)逆行胆胰管注射等量生理盐水;罗格列酮组(R组)于造模前30 min给予罗格列酮。检测血清淀粉酶(AMY)的变化,取胰头部胰腺组织行病理学检查;免疫组化检测胰腺组织NF-κB和ICAM-1的表达情况。结果SAP组各时间点AMY、胰腺组织病理评分及NF-κB和ICAM-1的表达较SO组增高(P<0.01);R组各时间点上述指标较SAP组均下降,但仍高于SO组(P<0.01);NF-κB和ICAM-1两者在SAP组和R组具有相关性(P<0.01)。结论罗格列酮能减轻大鼠SAP胰腺病理损伤,其机制可能与通过抑制NF-κB的活性、降低ICAM-1的表达有关。
- 冯加锐王卫星陈辰郝顺心严恒
- 关键词：重症急性胰腺炎罗格列酮核因子-ΚB细胞间黏附分子-1
- 罗格列酮对大鼠重症急性胰腺炎的作用被引量：5
- 2008年
- 目的探讨罗格列酮（ROSI）静脉给药对大鼠重症急性胰腺炎（SAP）的作用及其机制。方法雄性Wistar大鼠54只，随机分为假手术组（SO组）、重症急性胰腺炎组（SAP组）、罗格列酮预处理组（ROSI组），每组18只大鼠。胆胰管逆行注射5％牛磺胆酸钠制备SAP模型。SO组、SAP组造模前30min股静脉注射10％二甲基亚砜（DMSO）（0．2ml／100g）；ROSI组则注射等量的10％DMSO溶解的罗格列酮（6mg／kg）。术后3、6、12h分批剖杀大鼠，每个时间点6只。检测血清淀粉酶（AMY）和胰腺组织髓过氧化物酶（MPO）水平，取胰头部胰腺组织行病理学检查；逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测胰腺组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和细胞间黏附分子-1（ICAM-1）mRNA的表达水平。结果SAP组各时间点AMY、MPO及病理评分较SO组升高（P〈0．05）；ROSI组上述指标较SAP组下降，AMY在6h、12h时点差异具有统计学意义（P〈0．05）、MPO在12h差异具有统计学意义（P〈0．05）。SAP组各时间点TNF-α和ICAM-1 mRNA的表达水平均较SO组升高（P〈0．05），其中TNF-α在6h时点达高峰、ICAM-1在12h时点达高峰。ROSI组各时间点TNF-α mRNA的表达水平较SAP组下降（P〈0．05）；6h、12h时点ICAM-1 mRNA的表达水平较SAP组降低（P〈0．05）。结论罗格列酮对大鼠重症急性胰腺炎具有保护作用，其机制与抑制胰腺组织TNF-α和ICAM-1 mRNA的表达有关。
- 陈辰王卫星郝顺心冯加锐严恒徐胜陈晓燕
- 关键词：胰腺炎罗格列酮肿瘤坏死因子-Α细胞间黏附分子-1
- 静脉注射罗格列酮治疗大鼠急性胰腺炎的量效关系
- 2008年
- 目的:探讨罗格列酮(ROSI)静脉给药治疗大鼠急性胰腺炎(AP)的量效关系。方法:雄性Wistar大鼠42只,随机分为7组(n=6):假手术组(SO组)、急性胰腺炎组(AP组)、ROSI 0.3,3,6,10 mg/kg预处理组和药物对照组。胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠制备AP模型。SO组、AP组造模前30 min股静脉注射10%二甲基亚砜(DMSO)(2 ml/kg),不同剂量预处理组则注射等量、10%DMSO溶解的ROSI。术后12 h心脏取血检测各组血清淀粉酶(AMY)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)变化,观察胰腺组织病理学改变。药物对照组根据ROSI干预效果选择最佳剂量,造模前30 min股静脉注射最佳剂量的ROSI取代10%DMSO。术后12 h检测其血清AMY、ALT及胰腺组织病理学改变。结果:与AP组比较,0.3,3 mg/kg ROSI预处理组AMY、ALT没有改变,胰腺组织病理学评分有所改善(P<0.05);6 mg/kg ROSI预处理组上述指标较AP组显著降低(P<0.01),10 mg/kg ROSI预处理组AMY、胰腺组织病理学评分较AP组显著降低(P<0.01),但ALT与AP组比较差异无统计学意义(P>0.05)。药物对照组(6 mg/kg)上述指标与SO组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对胆胰管逆行注射牛磺胆酸钠制备的大鼠AP模型,6 mg/kg静脉注射罗格列酮是安全、有效的剂量。
- 陈辰王卫星冯加锐郝顺心严恒
- 关键词：急性胰腺炎罗格列酮剂量效应关系
- 罗格列酮对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织STAT1的影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨罗格列酮对重症急性胰腺炎（SAP）大鼠胰腺组织信号转导与转录激活因子1（STAT1）的影响。方法将54只Wistar大鼠随机分为假手术组（SO组）、重症急性胰腺炎组（SAP组）、罗格列酮预处理组（ROSI组），每组18只。逆行胆胰管注射5％牛磺胆酸钠制备SAP模型。ROSI组造模前30min经股静脉注射罗格列酮（6mg／kg），然后制备SAP模型。术后3、6、12h心脏取血处死大鼠，每个时间点6只，测定血清淀粉酶水平，胰腺组织病理切片HE染色后评分；免疫组织化学方法检测胰腺组织磷酸化STAT1蛋白的表达情况；RT-PCR测定胰腺组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）mRNA的表达水平。结果SAP组各时间点磷酸化STAT1蛋白、TNF-α mRNA的表达水平、血清淀粉酶及胰腺组织光镜下病理评分较SO组显著升高（P〈0．01）；ROSI组各时间点上述指标较SAP组降低（P〈0．05），但较SO组增高（P〈0．05）。结论SAP时胰腺组织STAT1活化；罗格列酮对SAP大鼠具有保护作用，其机制可能是通过抑制Janus激酶一信号转导与转录激活因子通路来抑制其下游炎性介质的产生。
- 郝顺心王卫星陈辰冯加锐严恒
- 关键词：动物实验罗格列酮
