乔佳
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅博士启动基金辽宁省教育厅基金辽宁省科技厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC测定通关藤中ZP-7通关藤苷元B的含量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立HPLC测定通关藤药材中ZP-7通关藤苷元B([11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B])含量的方法,并对不同产地的药材进行测定。方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(35∶65),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:ZP-7通关藤苷元B的线性范围为3.183～7.427μg(r=0.999 4),平均回收率99.95%(RSD 0.83%)。结论:方法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量。
- 张慧裴志东王添敏乔佳
- 关键词：通关藤高效液相色谱
- 通关藤及其混淆品的鉴别研究被引量：6
- 2014年
- 目的比较鉴别通关藤及其6种混淆品,为控制药材质量,指导临床用药提供重要依据。方法采用性状、显微鉴别手段,对通关藤及其混淆品进行了比较鉴别。结果通过比较通关藤及其混淆品在性状、组织构造、粉末特征上均发现存在显著差异。结论归纳的通关藤与其6种混淆品性状、显微特征的区别要点,可简单快速地鉴别药材的真伪。
- 冷彩云张慧乔佳裴志东
- 关键词：通关藤混淆品性状粉末特征
- HPLC法同时测定甘草中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立同时测定甘草中18a-甘草酸和18β-甘草酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ecosil—C18柱，流动相为乙腈．0．1％磷酸盐缓冲液（80：20，V／V，pH7），流速为1．0ml／min，检测波长为250nm，柱温为30℃，进样量为10ul。结果：18a-甘草酸和18β-甘草酸检测质量浓度分别在3．042-304．2、3．084-308．4ug／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．02％；平均加样回收率分别为99．76％、99．35％，RSD分别为0．70％、0．93％（n=6）。结论：该方法准确、可靠、简单、快速，可用于不同商品规格甘草药材的质量评价。
- 陈莹赵博乔佳张慧
- 关键词：18Α-甘草酸18Β-甘草酸甘草高效液相色谱法
- HPLC法测定不同产地通关藤中通关藤苷G和I的含量被引量：8
- 2016年
- 目的：建立通关藤中通关藤苷G和I的含量测定方法,并比较不同产地通关藤中两者的含量。方法：应用HPLC法,采用Ecosil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（48∶52）为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃。结果：通关藤中通关藤苷G和I分别在0.412 4～4.124 0μg（r=0.999 5）和0.159 6～1.596 0μg（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5%（RSD=2.4%）和100.0%（RSD=2.4%）,不同产地药材中通关藤苷G和I含量范围分别为0.472%～0.882%和0.118%～0.362%。结论：本法准确度,重复性好,专属性强,可控制药材的质量;且不同产地药材中通关藤苷G和I 2种成分含量有一定差异性,其中云南丽江含量最高,可指导临床用药。
- 徐凯乔佳韩丽于思慧冯宏玲张慧翟延君
- 关键词：通关藤高效液相色谱法
- 通关藤化学成分HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2014年
- 目的：研究通关藤化学成分的指纹图谱.方法：采用HPLC以TC-C18色谱桂（4.6 mm× 150 mm,5 μm）,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,流速1.0 mL· min-,柱温25℃.结果：以ZP-7通关藤苷元B（[11 α-O-（2-甲基丁酰基）-12β-O-乙酰基通关藤苷元B]）为参照物,建立了通关藤的指纹图谱,指认了17个共有峰,精密度和重复性中共有峰相对保留时间RSD＜ 3％,每个产地色谱图中的共有峰的峰面积之和＞90％,10批药材的相似度在0.75 ～0.98,存在一定差异.结论：该方法准确、重复性好,为通关藤质量评价和质量控制提供依据,也为通关藤进一步开发奠定基础.
- 乔佳沃源青张慧冷彩云
- 关键词：通关藤指纹图谱液相色谱法
- HPLC测定甘草酸单铵盐有关物质及其在甘草中的含量被引量：8
- 2014年
- 目的：建立测定甘草酸单铵盐原料药的有关物质及其在不同产地甘草中含量的方法。方法：采用HPLC，Ecosil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以磷酸盐缓冲液（pH 7.0）-乙腈（80：20）为流动相，流速1.0 mL·min^-1，柱温30 ℃，检测波长250 nm。结果：甘草酸单铵盐与有关物质及各降解成分完全分离，检测限为1.52 ng，定量限为4.23 ng；甘草酸单铵盐含量在0.025 6-0.409 9 g·L^-1进样量与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9），精密度良好（RSD 0.60%），平均回收率99.51%（n=9）。结论：该方法简便、准确、专属性好、灵敏度高，可用于甘草酸单铵盐原料的有关物质检查及其在不同产地甘草中的含量测定。
- 赵博张慧陈莹乔佳
- 关键词：甘草酸单铵盐甘草高效液相色谱
