于淼
- 作品数：39 被引量：59H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学航空宇航科学技术经济管理更多>>
- RNF31表达下调抑制TNF-α刺激的NF-κB通路的激活被引量：2
- 2014年
- 目的利用慢病毒干涉下调内源性RNF31表达,研究NF-κB通路的活化及对细胞凋亡的影响。方法将人RNF31的shRNA片段克隆到慢病毒表达载体p Green Puro中,瞬时转染HEK293T细胞,筛选出有效的干涉片段。将重组表达质粒与包装质粒PMD、SPA共转染293T细胞,在24 h、48 h分2次收集慢病毒上清,用流式细胞术检测病毒滴度。将获得的病毒感染HEK293细胞,提取细胞蛋白,Real-time PCR以及Western Blot检测RNF31干涉效果;报告基因实验检测敲低RNF31对NF-κB转录活性的影响;Real-time PCR检测干涉RNF31对TNF-α诱导的NF-κB下游靶基因的影响;Western Blot检测下调RNF31对IκBα活化的影响;Hochest染色检测下调RNF31对细胞凋亡的影响。结果成功构建RNF31干涉慢病毒p Green Puro-RNF31载体并获得慢病毒颗粒,病毒滴度可达3×107pfu/ml。在HEK293细胞中下调RNF31,抑制TNF-α刺激的NF-κB的转录活性,并抑制NF-κB下游靶基因的表达;下调RNF31抑制TNF-α刺激的IκBα的活化;此外,在TNF-α刺激细胞24 h时,RNF31表达下调使细胞凋亡增多。结论 RNF31表达下调抑制TNF-α刺激的NF-κB通路的激活。
- 陈洁陈慧詹轶群杨晓明于淼
- 关键词：转录调节E3UBIQUITINLIGASE
- JNK3通过与RelA/p65相互作用抑制NF-κB信号通路减弱Bel-7402细胞的黏附能力(英文)被引量：1
- 2012年
- JNK信号通路在细胞的炎症、增殖与凋亡等生物学过程中发挥了重要的作用.我们采用酵母双杂交技术发现转录因子p65是JNK3的相互作用蛋白质.体内体外实验均证实JNK3与p65存在蛋白质相互作用.报告基因实验结果表明过表达JNK3抑制TNFα诱导NF-κB介导的转录激活.EMSA结果证明JNK3减弱NF-κB的DNA结合能力.实时定量PCR结果表明JNF3减少NF-κB靶基因的表达.综上所述,我们的研究结果表明JNK3做为一个调节分子在体内发挥了抑制p65转录活性的功能.
- 李强韩卿虞东辉唐留军王建王晓辉许望翔詹轶群李长燕葛常辉于淼杨晓明
- 关键词：NF-ΚBP65细胞黏附蛋白质相互作用
- 经尿道输尿管镜钬激光碎石术治疗输尿管结石的效果探讨
- 2024年
- 目的 探讨输尿管结石经尿道输尿管镜钬激光碎石术治疗的效果。方法 选取62例输尿管结石患者,根据治疗方法不同分为钬激光碎石术组和冲击波碎石术组,各31例。钬激光碎石术组采用经尿道输尿管镜钬激光碎石术治疗,冲击波碎石术组采用体外冲击波碎石术治疗。比较两组围术期指标、碎石效果、临床疗效、炎性应激指标、创伤应激指标、肾功能指标及术后并发症发生情况。结果 钬激光碎石术组患者的术中失血量(10.86±1.45)ml少于冲击波碎石术组的(13.40±1.22)ml,手术时间(61.26±5.90)min、肠功能恢复时间(13.25±2.17)h、血尿时间(2.73±0.40)d、下床活动时间(3.18±1.07)d、住院时间(5.03±1.01)d均短于冲击波碎石术组的(70.57±6.03)min、(17.48±2.34)h、(4.54±1.60)d、(4.74±1.15)d、(6.40±1.32)d(P<0.05)。钬激光碎石术组患者的碎石成功率93.55%、结石排空率96.77%均高于冲击波碎石术组的74.19%、80.65%,术后止痛药应用占比16.13%低于冲击波碎石术组的51.61%(P<0.05)。钬激光碎石术组患者的总有效率93.55%高于冲击波碎石术组的70.97%(P<0.05)。手术后,两组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)、皮质醇(COR)水平均高于手术前,尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平均低于手术前(P<0.05),但两组患者的TNF-α、IL-1β、IL-6、NE、ALD、COR水平组间比较差异均不显著(P>0.05),钬激光碎石术组患者的BUN、SCr水平均低于冲击波碎石术组(P<0.05)。钬激光碎石术组患者的术后并发症发生率6.45%低于冲击波碎石术组的29.03%(P<0.05)。结论 输尿管结石采用经尿道输尿管镜钬激光碎石术治疗的效果较好。
- 隋振宇陈志强候晓莹何莎莎于淼
- 关键词：输尿管结石体外冲击波碎石术肾功能
- 不同精索静脉曲张手术治疗精索静脉曲张的临床疗效分析
- 2024年
- 目的 探究精索静脉曲张患者实施不同手术治疗的效果。方法 选取65例精索静脉曲张患者,基于数字随机表法将患者分为A组(35例)、B组(15例)及C组(15例)。A组实施精索静脉高位结扎术,B组实施显微镜下精索静脉结扎术,C组采用腹腔镜下精索静脉曲张手术。对比三组治疗效果、精子质量、各项临床指标。结果 术后3个月,A组患者的精子浓度、前向运动精子百分率、精子活率分别为(38.25±5.25)×10~6/ml、(36.01±3.12)%、(60.01±3.25)%,B组患者分别为(42.21±3.41)×10~6/ml、(38.14±3.69)%、(62.31±3.01)%,C组患者分别为(45.21±3.29)×10~6/ml、(42.25±3.45)%、(66.34±3.61)%。治疗后,B组、C组患者的精子浓度、前向运动精子百分率、精子活率均高于A组,且C组高于B组(P<0.05)。C组患者的手术时间(27.69±2.14)min、下床活动时间(9.94±2.14)h均短于A组的(35.69±8.62)min、(20.35±3.64)h和B组的(33.65±7.69)min、(17.36±2.75)h,术中出血量(5.31±1.78)少于A组的(17.21±5.00)ml和B组的(15.36±4.71)ml(P<0.05);B组患者的下床活动时间短于A组(P<0.05)。三组治疗总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 精索静脉曲张患者接受腹腔镜下精索静脉结扎术和显微镜下精索静脉曲张手术的治疗效果与腹膜精索静脉高位结扎术相当,均可以提高患者的精子质量,但是腹腔镜下精索静脉曲张手术更加简单,值得在临床中推广应用。
- 于淼陈志强候晓莹张世燕隋振宇
- 关键词：精索静脉曲张精索静脉高位结扎术精子质量
- 多功能野战护理担架
- 本实用新型公开了一种多功能野战护理担架，涉及军用医疗器械技术领域。所述护理担架包括护理担架本体，护理担架本体设置有4组支撑把手，护理担架本体的上表面开设有气囊放置槽，气囊放置槽内安装有气囊，气囊的两端固定粘接在气囊放置槽...
- 张少英张玥尚晓娜程莺燕马瑞芳于淼周紫薇刘文
- 文献传递
- 鼠疫耶尔森菌毒力蛋白YopE的新功能
- 2012年
- 鼠疫耶尔森菌外部蛋白E(YopE)是鼠疫耶尔森菌的6种分泌蛋白之一,主要通过其144位的"精氨酸手指"结构与细胞膜耦联蛋白RhoGTP酶相互作用发挥功能.本文构建YopE及其144位突变体YopE(R144A)的可诱导表达系统,并优化了诱导条件.用该系统结合流式细胞技术检测YopE和YopE(R144A)对细胞凋亡、细胞周期和细胞活性氧(ROS)水平的影响.结果显示:YopE(R144A)促进HeLa细胞凋亡;使G0/G1期细胞比例上升,G2/M期细胞比例下降;随着YopE(R144A)表达量增加,p21蛋白的表达量也增加;YopE(R144A)也能抑制细胞ROS的产生.研究结果提示,YopE在细胞内可能存在新的致病靶点.
- 李典镕杨慧盈柯岳华唐留军詹轶群葛志强于淼
- 关键词：细胞周期细胞凋亡
- HNF1α的蛋白质复合体
- 2007年
- 肝细胞核因子1A(hepatocyte nuclear factor1A,HNF1α)是肝脏富集转录因子家族成员之一,调控多种肝脏特异基因的表达,参与维系肝脏的正常表型与功能。HNF1α与多种蛋白质相互作用,以复合体的形式发挥转录调节功能。复合体组成的动态变化在调控基因组织特异性表达、维持内环境稳定、修复组织损伤以及药物代谢中发挥了重要的作用。HNF1α的突变型改变了其在体内的相互作用网络,致使靶基因转录失调,诱发青少年发病型成人糖尿病(MODY3)。
- 于淼杨晓明
- 关键词：蛋白复合体
- 肝细胞核因子蛋白质复合体研究
- 肝细胞核因子(Hepatocyte Nuclear Factor,HNF)是一类肝脏富含的转录因子(Liver-enriched transcription factor),在肝脏基因选择性表达调控中起重要作用,是肝脏生...
- 于淼贺福初杨晓明
- 文献传递
- SIK2参与TGFβ信号通路的调节
- 2013年
- SIK2是调节糖脂代谢最重要的激酶之一.前期研究表明SIK2的同源家族成员SIK1可调控TGFβ信号通路的活性,但SIK2对TGFβ信号通路的调控作用尚无报导.本研究中我们检测了TGFβ通路对SIK2的调节作用以及SIK2对该通路活性的调控.结果表明,TGFβ刺激可诱导SIK2的mRNA表达上调;转染结合报告酶活性分析显示,SIK2可反式激活含TGFβ信号通路反应元件(CAGA)的人工启动子驱动的Luc报告基因的表达;在有TGFβ存在时甚至增强其表达;Western印迹分析表明TGFβ1诱导下敲低SIK2使p21蛋白表达水平下降.本研究结果显示SIK2可被TGFβ诱导表达,是一个新的TGFβ信号通路正调控因子.
- 王磊李围李围于淼詹轶群李长燕葛常辉
- 造血特异性EDAG-GFP转基因小鼠的制备
- 葛常辉李长燕王治东许望翔于淼詹轶群杨晓明
