付颖
- 作品数：10 被引量：32H指数：3
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- 中药指纹图谱色谱技术及其在质量控制中的应用与研究被引量：11
- 2010年
- 任非智丽敏付颖张兰桐
- 关键词：中药指纹图谱色谱
- 马鞭草镇咳有效部位化学成分的研究被引量：11
- 2013年
- 目的:研究马鞭草镇咳有效部位的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、制备型高效液相色谱(HPLC)进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果:从马鞭草中分离并鉴定了12个单体化合物,分别为山柰酚(1)、芹菜素(2)、4’-羟基汉黄芩素(3)、槲皮苷(4)、木犀草素(5)、异鼠李素(6)、毛蕊花糖苷(7)、马鞭草苷(8)、戟叶马鞭草苷(9)、桃叶珊瑚苷(10)、龙胆苦苷(11),、β-谷甾醇(12)。结论:异鼠李素为首次从该植物中分离得到。
- 任非段坤峰付颖王欣任晓丹
- 关键词：马鞭草镇咳作用化学成分
- 中药指纹图谱光谱技术及其在质量控制中的应用与研究被引量：3
- 2010年
- 在中医药理论指导下的中药，尤其是体现中医用药特点的中药复方，其药效是药材或复方中所有药味所含的物质群的整体疗效。复方中各种药味相生或相克，在炮制、煎煮或成药生产过程中产生原药材所没有的新物质。正是这些物质群，甚至包括一般认为的无效物质，产生了中药对人体的整体疗效。“质量不可控，安全不可靠”成为制约中药现代化的瓶颈。
- 任非智丽敏付颖张兰桐
- 关键词：中药指纹图谱光谱
- 马鞭草不同提取物镇咳、抗炎和祛痰作用的研究
- 目的：研究马鞭草不同提取物镇咳、抗炎和祛痰作用.
方法：采用小鼠氨水引咳法、小鼠二甲苯耳肿胀法研究马鞭草总提取物和萃取部分的镇咳和抗炎作用;采用豚鼠枸橼酸引咳法和小鼠气管酚红排泌法研究不同剂量的马鞭草醇提取物的...
- 任非杨秀岭付颖丁力
- 关键词：马鞭草实验药理镇咳作用祛痰作用
- 文献传递
- 增免强力颗粒薄层色谱鉴别方法分析被引量：2
- 2011年
- 目的:为控制增免强力颗粒质量,采用薄层色谱法对增免强力颗粒处方中的组成药味进行定性鉴别。方法:选择能有效排除干扰、富集待测成分的提取方法,选用合适的固定相,减少展开剂的组成、配比、展开环境等影响因素,确定最优色谱条件、显色剂或紫外光灯检视。结果:供试品在与对照品或对照药材色谱相应的位置处显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。结论:所建方法专属性强、简便、准确,可用于增免强力颗粒的定性鉴别以控制制剂质量。
- 吴宗耀任非张兰桐智丽敏付颖
- 关键词：薄层色谱显色剂
- 增免强力颗粒中连翘苷的含量测定被引量：2
- 2010年
- 目的:为确保安全和有效地控制制剂质量,建立了增免强力颗粒中有效成分的反相高效液相色谱的含量测定方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂的固定相;使用等度洗脱:流动相:乙腈-水(20∶80)。采用紫外检测器,检测波长为228nm。结果:连翘苷在0.552-22.08μg范围内具有良好线形关系。重复性良好;RSD为2.03%。加样回收率为98.23%;RSD为1.03%。结论:该方法专属性强,灵敏,快速,可用于增免强力颗粒质量标准。
- 任非吴宗耀张兰桐智丽敏付颖
- 关键词：连翘苷反相高效液相色谱法
- 正交试验法优选增免强力颗粒提取工艺被引量：1
- 2010年
- 目的:优选增免强力颗粒的最佳提取工艺。方法:以出浸膏量为考察指标,采用L9(34)正交设计优选水提法的最佳提取条件。结果:①水提提取的影响因素程度依次为:C(提取次数)>A(提取时间)>B(加水量)。②最佳水提工艺条件为:先浸泡1h,再加水煎煮提取3次,第1次提取1.5h,加8倍量水;第2次、第3次各提取1h,加6倍量水。结论:确定了增免强力颗粒合理的提取工艺。
- 任非吴宗耀张兰桐智丽敏付颖
- 关键词：正交试验
- 马鞭草镇咳有效部位化学成分的研究
- 目的：研究马鞭草镇咳有效部位的化学成分.方法：利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、制备型高效液相色谱(HPLC)进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析进行结构鉴定.结果：从马鞭草中分离并鉴定了...
- 任非杨秀岭付颖丁力
- 关键词：马鞭草化学成分镇咳作用
- 文献传递
- 马鞭草不同提取物镇咳、抗炎和祛痰作用的研究
- 目的:研究马鞭草不同提取物镇咳、抗炎和祛痰作用。方法:采用小鼠氨水引咳法、小鼠二甲苯耳肿胀法研究马鞭草总提取物和萃取部分的镇咳和抗炎作用;采用豚鼠枸橼酸引咳法和小鼠气管酚红排泌法研究不同剂量的马鞭草醇提取物的镇咳和祛痰作...
- 任非杨秀岭付颖丁力
- 关键词：马鞭草镇咳抗炎祛痰
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定增免强力颗粒中黄芪甲苷的含量被引量：2
- 2011年
- 目的:确保安全有效地控制增免强力颗粒质量,建立黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂的固定相;使用等度洗脱,流动相:乙腈-水(32∶68)。采用蒸发光散射检测器(ELSD),参数为漂移管温度为100℃;氮气压力为25.0 psi。结果:黄芪甲苷在1.0625-42.5μg范围内具有良好线形关系。重复性良好;RSD为2.08%。加样回收率为98.01%;RSD为1.07%。结论:该方法专属性强,灵敏,快速,可用于增免强力颗粒质量标准。
- 吴宗耀任非张兰桐智丽敏付颖
- 关键词：黄芪甲苷高效液相色谱法
