何国厚
- 作品数：210 被引量：933H指数：16
- 供职机构：十堰市太和医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目十堰市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>
- 合并腰椎管狭窄患者剖宫产术后继发马尾神经受压缺血损伤的临床探讨被引量：3
- 2006年
- 刘光健张丽萍王云甫何国厚
- 关键词：腰椎管狭窄术后继发马尾神经受压剖宫产缺血损伤双下肢瘫痪
- 核因子-кB与动脉粥样硬化的治疗进展
- 2008年
- 王建何国厚
- 关键词：NF-ΚB动脉粥样硬化
- 颈动脉粥样硬化及对其干预作用的研究被引量：4
- 2005年
- 艾志兵何国厚李承晏
- 关键词：颈动脉粥样硬化干预作用颈动脉狭窄脑血管意外检测手段诊疗水平
- 托吡酯治疗神经痛59例
- 2006年
- 目的观察托吡酯治疗神经痛的临床疗效与安全性。方法将118例神经痛患者随机分为治疗组和对照组各59例。治疗组给予托吡酯25或50 mg,b id,po;对照组给予卡马西平100 mg,b id或tid,po。疼痛缓解后继续服1周后停药。治疗2周后评价其临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.2%,86.4%(P<0.05);不良反应发生率分别为10.2%,40.7%。治疗组不良反应表现为一过性头晕、嗜睡、记忆力减退、少言无语等。结论托吡酯治疗神经痛安全有效,可作为治疗神经痛的首选镇痛药物之一。
- 刘光健罗国君何国厚
- 关键词：托吡酯卡马西平神经痛
- 苯妥英钠急性中毒个案10年随访被引量：1
- 2006年
- 刘光健张丽萍陈学强何晓阔王云甫何国厚
- 关键词：急性中毒苯妥英钠长期随访个案有效血药浓度随访结果
- NMDAR1反义抑制剂治疗脑梗塞的实验研究
- 王云甫范华燕任传成黄朝芬钟建新叶天雄何国厚罗国君席刚明李茂玉
- 研究者采用血管内线栓法，建立MCAO动物模型，将NMDAR1反义抑制剂（ASODN）注入侧脑室，用于MCAO大鼠的急性期治疗。MCAO后第5天处死动物，取脑组织进行TTC染色、Nissl染色、NMDAR1免疫组化及NMD...
- 关键词：
- 关键词：基因治疗神经元保护
- 88例动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者生存率及死亡的相关危险因素回顾性研究
- 目的描述动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者生存状况,探讨患者死亡的相关危险因素。方法对88例患者年龄、性别、既往史、出血累及脑区、治疗措施、并发症与预后等进行随访调查,通过Kaplan-Meier生存分析和Cox比例...
- 何国厚刘光健朱飞奇杨婷
- 关键词：动脉瘤性蛛网膜下腔出血随访调查
- 文献传递
- 小檗碱对兔颈动脉粥样硬化中内膜增生和巨噬细胞趋化作用的影响被引量：22
- 2006年
- 目的观察小檗碱对家兔颈动脉粥样硬化的内膜中膜比和巨噬细胞变化的影响。方法24只雄性日本大耳白兔随机分为3个试验组,正常组每天肌肉注射生理盐水,普通饲料喂养,对照组高脂喂养,1周后行颈动脉内膜空气干燥术并每日肌肉注射生理盐水,小檗碱干预组高脂喂养,1周后行颈动脉内膜空气干燥术并肌肉注射小檗碱,5周时取手术侧的颈动脉做弹力纤维染色,计算内膜中膜比;巨噬细胞免疫组化检测巨噬细胞在颈动脉粥样硬化病变中的变化,计算巨噬细胞的阳性率。结果对照组内膜厚度明显增加,中膜萎缩变薄,经计算I/M为1.20±0.007,小檗碱组的I/M为0.65±0.008。两组间有显著差异(P<0.01);巨噬细胞免疫组化染色对照组内膜下和中膜有大量巨噬细胞,小檗碱干预组内膜和中膜下也可以见有巨噬细胞沉积,通过计算巨噬细胞阳性率,小檗碱干预组的巨噬细胞阳性率明显小于对照组(P<0.01)。结论小檗碱可以降低家兔颈动脉粥样硬化中的血管内膜厚度、减少粥样斑块中的巨噬细胞数目,从而干预颈动脉粥样硬化的形成。
- 何国厚艾志兵刘勇王云甫李承晏郑虎魏国耀
- 关键词：小檗碱颈动脉巨噬细胞
- 急性脑血管病人的血清甲状腺激素水平变化的初步观察
- 1991年
- 本文检测了37例脑血管病患者急性期的血清T_3、T_4、rT_3(反T_3)及促甲状腺激素(TSH)浓度,发现患者甲状腺激素水平变化显著,这种变化尤以脑出血组为甚,且与脑实质损害程度、部位密切相关,病情愈重、变化愈明显。作者认为甲状腺激素水平变化可作为判断脑血管病脑实质损害程度、病情轻重及估计预后的一个参考指标。
- 何国厚范华燕
- 关键词：急性脑血管病血清甲状腺激素脑血管病患者脑实质放免测定脱碘酶
- EGF对缺血脑组织表达Fas/Fasl的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨VEGF治疗脑梗死的机制。方法 用线拴法制成Wistar大鼠大脑中动脉永久性闭塞模型 ,将VEGF165真核表达质粒 pUCCAGGS/hVEGF165经颅骨注入到缺血区。术后 7d断头取脑 ,用逆转录PCR(RT -PCR)检测VEGFmRNA的表达强度 ,用免疫组织化学方法检测Fas、Fasl和VEGF的表达水平。结果 与对照组相比 ,治疗组VEGFmRNA的表达增强 ,VEGF表达增高 (P<0 0 1) ,Fas、Fasl表达减弱 (P <0 0 1)。结论 VEGF165基因可以转化到缺血脑组织中并表达VEGFmRNA和VEGF ,后者可能通过抑制Fas和Fasl的表达而保护神经细胞。
- 刘勇胡明均王华刘开胜黄朝芬何国厚
- 关键词：缺血脑组织FAS/FASL免疫组织化学方法真核表达质粒RT-PCR
