何宁佳
- 作品数：93 被引量：400H指数：11
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金重庆市杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 药桑Morus nigra在重庆的引种研究被引量：4
- 2016年
- 药桑Morus nigra是新疆特有的黑桑种质资源,主要分布在南疆地区、种群数量少,采用嫁接引种。其次生代谢产物含量高,是民间常用的传统中药,具有重要的科学研究和应用开发价值。为解决药桑引种难的问题,作者从2011年起成功建立了药桑组织培养快繁体系,随后将药桑组织培养苗移栽到田间进行引种实验。作者首次报道了药桑引种到重庆田间的生长和病虫害状况,发现组织培养药桑能形成发达的根系,其生长状况优于嫁接药桑,主要受到蓟马危害。该研究建立的药桑引种技术,为药桑的规模化栽培和高效利用奠定了基础。
- 曾其伟张超陈鸿宇丁天龙赵爱春向仲怀何宁佳
- 关键词：植物组织培养引种
- 家蚕模式化研究进展被引量：34
- 2010年
- 建立具有中国特色的新型模式生物系统,是我国模式生物研究与发展的重要方向之一。家蚕(Bombyx mori)不仅具备模式生物的基本要素,而且还有其突出的特点和优势,2002年国际无脊椎动物协会正式将家蚕确定为鳞翅目模式昆虫。家蚕代表了生物界的一个大类群,易于在实验室内饲养和繁殖,世代短,子代群体大,遗传背景清楚,便于进行实验操作,并且遗传资源丰富,具有悠久的基础研究历史和现代科学研究基础,所以家蚕作为实验动物,在经典遗传学、动物遗传学、发育生物学、细胞生物学、昆虫免疫学、鳞翅目害虫防治、环境监测乃至医药学等研究领域受到广泛的关注。家蚕是少数完成基因组计划从框架图到精细图、重测序的代表物种,家蚕生物信息资源及分析平台以及功能基因鉴定和功能分析的平台日趋完善,使家蚕已经成为基因组学研究的典型范例之一。后基因组时代即使一个科学目标也有多种模式生物进行综合化分析,新的模式生物系统将逐渐形成。中国家蚕基因组计划推动了家蚕模式生物系统化的研究。建立具有中国特色的家蚕模式生物系统,并推进在鳞翅目害虫防治、人类疾病模型、医药筛选及环境检测等领域的实际应用,将有助于我国生命科学和生物产业相关领域形成优势竞争力。
- 秦俭何宁佳向仲怀
- 关键词：模式生物家蚕
- 家蚕神经肽基因的生物信息分析
- 神经肽（neuropeptide）是家蚕体内重要的调控物质。本研究利用BLAST的tblastn程序结合Open office软件的查找程序,基于其它昆虫和无脊椎动物神经肽的同源性和保守的结构特点,在家蚕基因及蛋白质理论...
- 甘玲梁九波何宁佳
- 关键词：家蚕神经肽基因
- 文献传递
- 植物对水淹胁迫响应的研究进展被引量：14
- 2013年
- 水淹胁迫指植物处于周期或长期厌氧或缺氧环境下,其有氧呼吸和维持生命活动所需能量产生受到限制,是植物常遭受的非生物胁迫之一。为适应水淹胁迫环境,植物体一方面感知能量、胞质pH、内源激素等变化而形成一系列形态、生理适应性特征;另一方面,通过体内产生的乙烯响应因子(ethylene response factors,ERFs)感应低氧信号并启动低氧相关基因的表达以调节抵抗能力。本文就近年来对植物体响应水淹胁迫的适应性特征及感应信号通路的研究进展进行简要阐述,旨在为研究桑树耐涝机制提供借鉴。
- 宋鹏华曾其伟商敬哲马赑向仲怀何宁佳
- 关键词：水淹胁迫植物生理
- 家蚕表皮蛋白基因鉴定、生物信息学分析及其表达谱的构建
- 家蚕的表皮蛋白（cuticular protein）是家蚕重要的结构蛋白,与几丁质一同作为家蚕表皮的重要组成部分。运用生物信息学的方法对家蚕表皮蛋白进行了广泛分析。通过已有的保守的模体检索家蚕基因组,得到165条候选的具...
- 梁九波刘碧朗占智高何宁佳
- 文献传递
- 桑树二氢黄酮醇还原酶启动子及其重组表达载体和应用
- 本发明公开了桑树二氢黄酮醇还原酶启动子及其重组表达载体和应用，桑树二氢黄酮醇还原酶启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，长度为1812bp，包括二氢黄酮醇还原酶基因起始密码子ATG开始的12bp编码序列和上游的...
- 何宁佳亓希武向仲怀
- 文献传递
- 家蚕酚氧化酶原激活系统主要成分的生物信息分析
- 蛋白酶（肽酶）是水解蛋白质肽键的酶的总称。根据在催化过程中起作用的化学基团可将蛋白酶分为丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酸和金属蛋白酶。其中丝氨酸蛋白酶是以丝氨酸残基侧链的羟基作为亲核基团来水解肽键。在家蚕酚氧...
- 刘碧朗梁九波况前何宁佳
- 关键词：家蚕丝氨酸蛋白酶基因
- 文献传递
- 用PCR直接筛选和鉴定虎纹捕鸟蛛毒素I的重组阳性克隆
- 2001年
- 以合成的两段插入序列为上、下游引物用PCR法直接筛选插入有虎纹捕鸟蛛毒素I(HWTX I)cDNA的重组阳性克隆。并用PCR法快速鉴定重组体中插入片段的正、反连接方向 ,扩增用引物是以位于克隆位点上游的一段载体序列为上游引物 ,以插入序列为下游引物。对 10 0个单克隆进行了上述两次PCR筛选鉴定 ,选取 2个有靶片段插入并且为正向连接的重组子进行测序 。
- 何宁佳聂东宋梁宋平
- 关键词：PCR重组体
- 一种桑树体外再生的方法
- 本发明具体涉及一种桑树体外再生的方法，属于植物生物技术领域。本发明采用不含分生组织的带叶柄叶片作为外植体，外植体在从植株上取下之前，预先对幼苗进行高浓度的TDZ处理，这样缩短了从外植体获得不定芽的时间，增加了不定芽诱导率...
- 罗义维魏吴琦向仲怀何宁佳
- 农杆菌介导的桑树瞬时表达体系构建及miRn51与其靶基因的表达分析被引量：3
- 2015年
- 微小RNA(miRNA)是一类内源性非编码的单链小RNA,对植物的生长发育起着重要调控作用。建立高效的桑树瞬时表达体系是研究桑树miRNA及其靶基因功能的有效手段。将川桑(Morus notabilis)基因组中克隆的miRn51前体序列连接到PLGNL载体上,构建了PLGNL-35S-miRn51重组质粒,通过农杆菌介导其在桑树叶片中瞬时表达。采用GUS组织化学染色、多酚氧化酶活性检测以及荧光定量PCR等方法,分析不同缓冲液、重组农杆菌注射菌液浓度、转化时间、桑树品种等试验条件对农杆菌介导的桑树叶片瞬时表达体系转化效率、miRn51及靶基因表达水平的影响,当采用1号缓冲液和菌液D(600 nm)=0.6的重组农杆菌进行瞬时转化时,转化桑树叶片3 d后miRn51的表达量最高,其靶基因Mn PPO2的表达水平受到明显抑制,不同桑树品种对瞬时表达体系的瞬时表达效率有一定影响。以上结果表明,建立的农杆菌介导的桑树瞬时表达体系能简便、有效、快捷地验证桑树miRNA对其靶基因的调控作用。
- 张大燕贾凌向仲怀何宁佳
- 关键词：桑树微小RNA靶基因
