何巧红
- 作品数：9 被引量：58H指数：5
- 供职机构：杭州大学化学系更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 2－［2′－（6′－甲氧基－苯并噻唑）偶氮］－5－二甲氨基苯甲酸光度法连续测定铁和镍被引量：5
- 1996年
- 研究了新试剂２－［２′－（６′－甲氧基－苯并噻唑）偶氮］－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＯＢＴＡＭＢ）与Ｆｅ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）的显色反应。在混合表面活性剂（ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＳＤＳ）存在下，于ｐＨ５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｆｅ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）与ＭＯＢＴＡＭＢ反应均形成１：２的稳定络合物。前者最大吸收波长为６５１ｎｍ，后者最大吸收波长为６５８ｎｍ。选定６５６ｎｍ为测定波长，测得表观摩尔吸光系数分别为ε＿Ｆｅ－ＭＯＢＴＡＭＢ＝８．３×１０￣４，ε＿Ｎｉ－ＭＯＢＴＡＭＢ＝１．２９×１０￣５。铁浓度在０～１１μｇ／２５ｍｌ、镍浓度在０～８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。利用ＮａＦ掩蔽Ｆｅ￣（３＋），可不经分离连续测定铁、镍。本方法反应灵敏度高、选择性好、操作简便，用于铝合金中铁、镍的连续测定，结果满意。
- 朱有瑜何巧红
- 关键词：铁镍光度法
- 3,5-DB-PADAT与Fe(Ⅱ)显色反应的研究及应用被引量：1
- 1997年
- 研究了在氯化钠存在下,5-(3,5-二溴-2吡啶偶氮)-2,4-二氨甲苯(3,5-DB-PADAT)与Fe(Ⅱ)是显色瓜应.试验表明,在pH4.0-5.1的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,在阴离子表面活性剂十二烷基烷磺酸钠(SDBS)存在下,Fe(Ⅱ)与3.5-DB PADAT形成1:2稳定的紫色络合物.其最大吸收峰位于564nm处,表观摩尔吸光系数为8.3×10~4.络合物的表观稳定常数为3.48×10^(10).铁浓度在0-9μg/25ml范围内符合比耳定律.方法具有较高的灵敏度及选择性.应用于生物样品中微量铁的测定,结果满意.
- 何巧红朱有瑜毛雪琴
- 关键词：铁苯磺酸钠显色反应光度法
- Ni(Ⅱ)—MOBTAMB—Triton X-100体系析相光度法测定痕量镍被引量：9
- 1998年
- 研究了Triton X-100在浊点条件下,对Ni(Ⅱ)-2-[2′-(6′-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(MOBTAMB)配合物的析相条件。在pH 8.6～9.5的氨-氧化铵缓冲体系中,90℃水浴加热1.5h,析相完全。配合物最大吸收峰位于658nm处,表观摩尔吸光系数为5.5×10~5。镍含量在0～3μg/30ml范围内符合比耳定律。所拟方法用于天然水中的痕量镍测定,结果满意。
- 何巧红朱有瑜毛雪琴
- 关键词：镍析相光度法光度法
- 2-[2'-(6'-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸与钴显色反应的研究被引量：4
- 1995年
- 本文研究2-[2′-（6′-甲基-苯并噻唑）偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸（MBTAMB）与钻显色反应.实验发现,在SDS存在下,pH 4.86.0范围内,钴（Ⅱ）与MBTAMB形成1:2络合物,其λmax=654nm,表观摩尔吸光系数为1.28×105L·mol-1·cm-1.该显色反应在瞬间完成,并可稳定24h.本文所拟定的方法操作简便、灵敏度高,可直接用于VB12中微量钻的测定,结果满意.2 实验方法于25mL比色管中,依次加入钴（＜9μg）标准溶液,pH5.2缓冲溶液3mL,2%SDS溶液5mL及0,02%MBTAMB乙醇溶液2mL,以水定容,摇匀.在654nm处,以试剂空白为参比,用1cm比色皿测定其吸光度.3 结果与讨论3.1 吸收光谱 实验表明,在pH5.2缓冲介质中,无SDS存在时,试剂λmax=530nm,Co（Ⅱ）-MBTAMB络合物λ（max）=630650nm;有SDS存在时,试剂λmax=542nm,Co（Ⅱ）-MBTAMB-SDS络合物λmax-654nm,且吸光度提高约4倍,说明SDS参与了络合物组成.
- 何巧红朱有瑜刘波
- 关键词：钴光度法
- 测定甲胎蛋白的非标记电位型免疫传感器被引量：23
- 1998年
- 彭图治祝方猛杨丽菊何巧红程琼
- 关键词：甲胎蛋白电位法免疫传感器传感器
- 新试剂（MSBTAMB）双波长光度法测定微量铜（Ⅱ）的研究被引量：2
- 1996年
- 研究了新试剂２－〔２＇－（６＇－甲磺酰－苯并噻唑）偶氮〕－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＳＢＴＡＭＢ）与铜（Ⅱ）的显色反应。试验表明，在ｐＨ２．０～５．１和４０％乙醇介质中，Ｃｕ（Ⅱ）与ＭＳＢＴＡＭＢ形成１＋１稳定的配合物，其最大吸收波长为６４２ｎｍ，用单波长法测得配合物的Σ（６４２）＝６．７４×１０４·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，双波长法测得的Σ（６４２，５４６）＝１．０９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜量在０～０．７２μｇ／ｍＬ范围内合符比尔定律。制定的方法用于人发和纯铝中微量铜的测定，结果满意。
- 何巧红朱有瑜刘波
- 关键词：铜光度法苯
- SAF双波长光度法测定痕量锗被引量：3
- 1996年
- 在0.6～3.5mol·L^(-1)盐酸介质中,在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和过量的水杨基荧光酮(SAF)存在下,Ge(Ⅳ)与SAF形成1:4的配合物。以配合物的最大吸收波长504nm为测定波长,试剂的最大吸收波长466nm为参比波长,采用双波长光度法测得配合物的衣观摩尔吸光系数为2.40×10~5。锗量在0～4μg/25ml范围内符合比耳定律。配合物可稳定15h,将所拟方法用于烟道灰中痕量锗的测定,结果令人满意。
- 陈立富何巧红朱有瑜
- 关键词：锗水杨基荧光酮双波长光度法CTMAB痕量分析
- 2-[2'-(4'-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸与钯(Ⅱ)显色反应的研究及应用被引量：6
- 1995年
- 合成了新试剂2-[2'-(4'-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸,并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应.实验表明,在50%乙醇介质中,该试剂与钻(Ⅱ)反应生成1:l络合物,其最大吸收彼长为698nm,表观摩尔吸光系数为5.83×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1).钯量在0~1.3μg/ml范围内符合比尔定律.本法可不经预分离而直接测定催化剂中微量钯,平均回收率为100.4%,结果满意.
- 刘波朱有瑜何巧红周洵钧
- 关键词：钯BTAMB
- 在氯化十六烷基吡啶存在下水杨基荧光酮与Te（IV）显色反…被引量：7
- 1996年
- 研究了阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）存在下，ｐＨ４．８的ＨＯＡｃ－ＮａＯＡｃ缓冲介质中，Ｔｅ（ＩＶ）与过量的水杨基荧光酮（ＳＡＦ）形成１：４的稳定佤合物，其最大吸收波长为５３４ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４７×１０＾５，Ｔｅ（Ⅳ）浓度在０～８μｍ／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律，建立了水相测定硒中微量碲的吸光光度法，获得了满意的结果。
- 朱有瑜何巧红
- 关键词：碲水杨基荧光酮光度法
