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高胆红素血症对新生儿肝脏损伤的研究进展被引量：16: 2019年; 高胆红素血症是由于胆红素的产生和消除不平衡而导致的血清胆红素超过正常范围而引起的新生儿期最常见的疾病.游离胆红素在肝细胞内转化形成结合胆红素,结合胆红素经过肝管胆管等系统排泄,而新生儿出生后大量的游离胆红素生成,增加了新生儿肝脏转化游离胆红素的负担,并超过了肝管胆管系统排泄结合胆红素的能力,致使新生儿高胆红素血症患儿的肝脏、胆道等器宫容易受到损伤.新生儿高胆红素血症发病率目前占新生儿住院病例的首位[1],足月新生儿高胆红素血症发病率达60%,早产儿高胆红素血症的发病率高达80%[2].近年来我国新生儿黄疸的发病率呈上升趋势[3].现针对高胆红素血症对新生儿肝脏损伤的研究进展进行综述.; 范思聪何昕; 关键词：胆红素肝损伤肝功能新生儿

窒息新生儿胃肠功能障碍与多器官功能损害的关系探讨: 目的研究窒息新生儿胃肠功能障碍与多器官功能损害的相关性。方法对窒息新生儿的窒息程度,合并多脏器官功能损害状况及血生化变化进行相关性分析,找出二者之间的内在联系,并对胃肠功能障碍进行干预。结果轻度窒息新生儿胃肠功能障碍发生...; 何昕赵振河杨巨庆陶丽; 关键词：窒息胃肠功能障碍多器官功能损害新生儿; 文献传递

特发性血小板减少性紫癜患者外周血淋巴细胞共刺激分子的表达及白介素18的作用被引量：8: 2007年; 本研究探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血淋巴细胞共刺激分子CD80、CD86及其配体CD28的表达水平及白介素18的作用。应用免疫荧光标记和流式细胞技术检测34例ITP患者和34名正常人外周血淋巴细胞共刺激分子CD80、CD86及其配体CD28的表达,酶联免疫(ELISA)法测定血浆IL-18。结果表明:ITP患者外周血淋巴细胞CD80、CD86表达率(4.21±2.27%,7.19±5.16%)均明显高于正常对照组(2.34±0.87%,4.08±1.96%,P<0.01)。ITP组血浆IL-18含量为(538.31±111.33)pg/ml,正常对照组血浆IL-18含量为(489.44±49.07)pg/ml。IL-18含量与血小板数量呈显著性负相关(r=-0.395,P<0.05)。结论:ITP患者CD80和CD86共刺激分子过度表达,患者血浆中IL-18水平比正常对照组明显升高(P<0.05),共刺激分子CD80、CD86与ITP发病密切相关,IL-18在ITP发病机理中起重要作用。; 潘建玲关秀茹马学华何昕; 关键词：特发性血小板减少性紫癜共刺激分子 CD80 CD86 CD28 白介素18

大庆地区初中青少年积极情绪的研究: 2011年; 情绪是人类对客观事物认识时产生的主观体验。即是一种生理反应，又是一种心理过程；是与生俱来的本能。是人类通过后天学习可以获得的行为表现。情绪和情感一直被心理学家们认为是影响人类行为的一个重要因素。; 何昕王召芳李晶; 关键词：积极情绪青少年主观体验生理反应

肠道微生态与新生儿高胆红素血症的研究进展: 2023年; 新生儿高胆红素血症即新生儿黄疸,是新生儿诸多疾病的常见病因之一,降低新生儿胆红素水平在减少其系统损害方面具有重要意义。肠道微生态可促进代谢,且具有一定肝脏保护作用。同时,肠道微生态与胆汁淤积及母乳性黄疸也密切相关,但具体机制目前尚未明确。而益生菌可调节肠道微生态、影响胃肠道pH值、减少胆红素的肝肠循环。因此,未来深入研究肠道微生态与新生儿高胆红素的关系,对于降低新生儿高胆红素血症的发生率具有重要临床意义。; 魏玉凤何昕; 关键词：新生儿高胆红素血症新生儿黄疸肠道微生态益生菌

特发性血小板减少性紫癜患者协同刺激分子的表达被引量：4: 2007年; 目的:探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血淋巴细胞CD80、CD86及其配体CD28的表达情况。方法:应用免疫荧光标记和流式细胞技术检测34例ITP患者和34名正常人外周血淋巴细胞协同刺激分子CD80、CD86及其配体CD28的表达。结果:ITP患者外周血淋巴细胞CD80、CD86表达率(4.21±2.27%,7.19±5.16%)均明显高于正常对照组(2.34±0.87%,4.08±1.96%,p<0.01)。结论:ITP患者CD28/CD80和CD28/CD86协同刺激分子过度表达,协同刺激分子CD80、CD86与ITP发病密切相关。; 潘建玲关秀茹马学华何昕; 关键词：特发性血小板减少性紫癜协同刺激分子淋巴细胞

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何昕