何竞铭
- 作品数：29 被引量：150H指数：10
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西留学回国人员基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 应用多重聚合酶链反应检测四种霉形体的研究被引量：11
- 2003年
- 根据鸡毒霉形体 (MG)、滑液囊霉形体 (MS)、衣阿华霉形体 (MI)和火鸡霉形体 (MM )的基因文库 ,设计了 4对分别与MG、MS、MI和MM某段基因序列互补的引物 ,用这 4对引物对同一样品中的MG、MS、MI和MM的DNA模板进行多重PCR扩增。结果 ,均同时得到了 4条特异性的大小与试验设计相符的 732bp(MG)、2 0 7bp(MS)、2 99bp(MI)、85 0bp(MM )多重PCR扩增带 ,而对其他 6种禽病病原体的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明 ,此多重PCR能同时检出 1pg的MG、MS。
- 邓显文谢芝勋谢志勤廖敏庞耀珊刘加波唐小飞何竞铭
- 关键词：鸡毒霉形体滑液囊霉形体多重PCR
- 二温式RT-PCR检测对虾Taura综合征病毒的研究被引量：18
- 2004年
- 设计了一对能扩增大小为231bp对虾Taura综合征病毒 (TSV)某段基因的特异性引物 ,优化建立了能快速检测TSV的二温式RT-PCR。特异性和敏感性试验结果表明 ,二温式RT-PCR能对3个试验用TSV毒株的RNA进行扩增 ,并得到与预期大小一致的231bp的扩增产物 ,而其它3种对虾病原则无相同大小的特异性扩增产物出现 ;RT-PCR最低能检测到1pg的TSVRNA。应用RT-PCR对320份分别来自广西沿海不同对虾养殖场的对虾样品进行检测 ,结果一共有85份检出TSV。这说明了TSV在广西沿海地区养殖对虾中已呈现出区域性流行趋势 ,同时也显示了RT-PCR在TSV临床检测中具有较高的实用性。
- 庞耀珊谢芝勋何竞铭邓显文莫友群
- 关键词：南美白对虾TAURA综合征病毒
- 广西鸡毒霉形体的分离与鉴定被引量：8
- 2002年
- 从广西不同地区采集疑似鸡毒霉形体 (MG)感染的 46份病鸡病料中分离到 7个菌株 ,经分离培养、L形细菌检验、理化特性鉴定、血清学定型、人工感染试验以及PCR扩增检测等方法鉴定 ,确定 7个分离株为MG。
- 邓显文谢芝勋谢志勤庞耀珊唐小飞刘加波廖敏何竞铭
- 关键词：鸡毒霉形体生物学特性
- RT-PCR检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒方法的建立与应用
- 猪繁殖与呼吸障碍综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV)引起的猪传染性疾病。以母猪发热、厌食、流产、死产、...
- 庞耀珊谢芝勋何竞铭廖敏邓显文谢志勤刘加波唐小飞
- 文献传递
- 鸡毒支原体PCR诊断试剂盒的研制
- 采用直接裂解法制备聚合酶链反应(PCR)模板.并研究出PCR诊断试剂盒.用于检测鸡毒支原体(MG)。结果表明该MG-PCR诊断试剂盒对不同MG参考菌株和地方分离株均能特异性地扩增出732bp条带.而对其它禽支原体和禽病病...
- 谢芝勋邓显文唐小飞谢志勤庞耀珊廖敏刘加波何竞铭
- 关键词：鸡毒支原体聚合酶链反应试剂盒
- 文献传递
- 用RAPD技术对鸡毒支原体广西分离株DNA多态性的研究
- 本文报告了采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术.以随机引物成对组合的方式.对鸡毒支原体(MG)5个广西分离株和3个标准株DNA进行了.多态性分析.结果显示,所选用的20条引物中.有3对(6条)引物扩增的条带在2-10...
- 谢志勤谢芝勋邓显文庞耀珊廖敏刘加波唐小飞何竞铭
- 关键词：鸡毒支原体多态性
- 文献传递
- 二温式PCR检测对虾白斑综合征病毒被引量：24
- 2003年
- 本研究设计了一对能扩增大小为 30 6 bp对虾白斑综合征病毒 (WSSV)某段基因的特异性引物 ,优化建立了能快速检测 WSSV的二温式 PCR。在对包括 10 5份临床样品、10份 SPF南美白对虾组织样品和其他对虾病害病原在内的样品检测结果中 ,有 6 5份临床样品呈现 WSSV阳性 ,而 10份 SPF南美白对虾组织样品和其他对虾病害病原的 PCR结果为阴性。该二温式 PCR最低能检测到 1pg的 WSSV感染对虾组织样品总 DNA。这些结果表明 ,该 PCR具有高度的特异性和敏染性。
- 庞耀珊谢芝勋谢志勤廖敏邓显文刘加波唐小飞何竞铭梁海明
- 关键词：PCR检测白斑综合征病毒南美白对虾病原
- 鸡毒支原体PCR检测试剂盒的研制与应用被引量：6
- 2004年
- 根据基因库中鸡毒支原体 1 6SrRNA的序列研制PCR检测试剂盒 ,用于检测鸡毒支原体 (MG)。结果表明该MG PCR检测试剂盒对不同MG参考菌株和地方分离株均能特异性地扩增出 732bp条带 ,而对其他禽支原体和禽病病原体的扩增结果为阴性。该MG PCR试剂盒最低能检测出 1 0 0fg的MGDNA模板。保存期测定结果表明 ,该MG PCR试剂盒在 - 2 0℃条件下保存至 1 ,3 ,6和 9个月时 ,其敏感性无明显变化 ,仍能检测到 1 0 0fg至 1pg的MGDNA模板。保存至 1 2个月时其敏感度虽降低了 1个滴度 ,但仍能 1 0 0
- 谢芝勋邓显文唐小飞谢志勤庞耀珊廖敏刘加波何竞铭
- 关键词：鸡毒支原体PCR检测试剂盒保存期敏感性特异性
- 鸡毒支原体PCR试剂盒对人工感染SPF鸡的检测被引量：2
- 2004年
- 邓显文谢芝勋唐小飞谢志勤庞耀珊廖敏刘加波何竞铭
- 关键词：鸡毒支原体SPF鸡
- 应用多重PCR检测鉴别对虾白斑综合征病毒和桃拉病毒被引量：12
- 2005年
- 研究建立了一种可同时检测对虾白斑综合征病毒 (WSSV)和桃拉病毒 (TSV)的多重聚合酶链式反应 (多重PCR)技术。根据 WSSV和 TSV基因序列 ,设计合成了 2对分别与 WSSV和 TSV某段基因序列互补的引物 ,用这 2对引物对同一样品中的 WSSV DNA和 TSV RNA模板进行多重 PCR扩增 ,结果均同时得到了 2条特异的与实验设计相符的 30 6 bp(WSSV)和 2 31bp(TSV)多重 PCR扩增带 ,而对其他对虾病病原的 PCR扩增结果均为阴性 ;敏感性测定结果表明 ,该多重 PCR技术能检出 10 pg的 WSSV DNA和 1pg的 TSV
- 谢芝勋庞耀珊何竞铭邓显文唐小飞刘加波谢志勤廖敏文雪
- 关键词：WSSV对虾白斑综合征病毒虾病多重PCR检测
