傅建伟
- 作品数：3 被引量：18H指数：3
- 供职机构：重庆市急救医疗中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FLO和FLP方案治疗晚期胃癌的临床观察被引量：5
- 2010年
- 目的探讨FLO和FLP方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法将62例晚期胃癌患者随机分为A、B两组,分别用FLO方案（A组）和FLP方案（B组）化疗,每2周为1个周期,共8个周期,观察其疗效、骨髓毒性、呕吐副作用及外周神经毒性等。结果治疗有效率A组为41%,B组为17%（P〈0.01）;Ⅲ~Ⅳ度骨髓损害发生率A组为38%,B组为37%（P〉0.05）;Ⅲ~Ⅳ度呕吐发生率A组为9%,B组为30%（P〈0.01）;Ⅰ~Ⅱ度外周神经毒副作用发生率A组为72%,B组为7%（P〈0.01）,Ⅲ~Ⅳ度外周神经毒副作用发生率A组为3%,B组为0%（P〉0.05）。结论 FLO较FLP治疗晚期胃癌疗效更好,呕吐更轻,虽然外周神经毒副作用多,但症状轻。
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- 关键词：晚期胃癌FLP
- 甘露聚糖肽联合化疗对胃癌的疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的:观察甘露聚糖肽序贯治疗与放化疗联合应用治疗胃癌的疗效。方法:102例Ⅳ期胃癌住院患者,男性62例,女性40例,平均58岁,随机分为试验组和对照组,各51例。两组给予常规治疗:多西紫杉醇+氟尿嘧啶+顺铂(DCF化疗),试验组加用甘露聚糖肽序贯治疗;对照组加用胸腺肽序贯治疗。观察指标:(1)生存质量:评价中位生存期和治疗结束后1年的生存质量评分。(2)免疫学指标:CD4、CD8、CD4/CD8、外周血白细胞、抗体(IgA、IgG、IgM)、补体(C3)、中性粒细胞;(3)不良反应:恶性呕吐等放化疗常见不良反应。结果:试验组与对照组相比,治疗结束后1年的卡氏评分和中位生存期均有显著性差异(P<0.05);治疗后试验组各免疫指标较对照组改善明显,尤其是CD4/CD8(比值)、补体(C3)、外周血白细胞及中性粒细胞水平有显著性意义(P<0.01);化疗带来不良反应发生率试验组较对照组显著降低(29%比71%,P<0.01)。结论:甘露聚糖肽序贯治疗与放化疗联合应用,治疗晚期胃癌,可显著提高患者生存质量,全面增强患者免疫功能,减低放化疗带来的副作用,效果优于胸腺肽序贯治疗。
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- 关键词：甘露聚糖肽序贯疗法化疗胃癌
- 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌疼痛40例被引量：10
- 2011年
- 目的观察复方苦参注射液联合化疗对晚期胃癌疼痛的疗效。方法 80例Ⅲ～Ⅳ度晚期胃癌患者随机分为A组与B组,分别用化疗和化疗加用复方苦参注射液,4周后观察疼痛及骨髓毒性副作用。结果 A组疼痛缓解程度为30%,Ⅲ～Ⅳ度骨髓损害38%,而使用复方苦参注射液的B组疼痛缓解程度为75%,Ⅲ～Ⅳ度骨髓损害35%。结论复方苦参注射液联合化疗对晚期胃癌止痛疗效较好且不增加骨髓毒性副作用。
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- 关键词：胃癌疼痛复方苦参注射液
