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关育红: 作品数：25 被引量：42H指数：4; 供职机构：中国医科大学北京顺义医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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宫内发育迟缓致胰岛素抵抗的分子机制研究进展被引量：4: 2010年; 宫内发育迟缓儿在出生后早期即可表现出对胰岛素敏感性降低,在生长发育过程中这种敏感性降低可能会持续存在,直至成年后发生胰岛素抵抗,进而出现一系列代谢性疾病的表现。其发生机制目前尚未完全清楚,研究显示胰岛素靶器官中信号传导通路上相关信号分子表达发生改变,可能在众多疾病的发生发展中发挥重要作用。; 关育红邢燕王新利; 关键词：宫内发育迟缓胰岛素信号通路磷脂酰肌醇3激酶

肝脏胰岛素信号通路在IUGR大鼠胰岛素: 目的：探讨肝脏PI3K／AKT信号通路关键分子在宫内发育迟缓(IUGR）大鼠生后胰岛素敏感性变化中的作用。方法：采用孕期低蛋白饮食法建立IUGR大鼠模型，分别于雄性仔鼠生后7d、14d、30d、60d及90d禁食12h后...; 邢燕关育红王新利齐婧; 关键词：肝脏组织胰岛素信号通路宫内发育迟缓

宫内发育迟缓大鼠胰岛素敏感性动态变化的研究: 目的动态监测IUGR大鼠模型胰岛素敏感性的变化,以便揭示胰岛素敏感性变化规律,为临床预防IUGR儿发生IR奠定基础。方法受孕成功的雌性SD孕鼠20只随机分为两组:对照组和低蛋白组,两组饲料配方酪蛋白含量不同,分别为20%...; 邢燕关育红王新利童笑梅; 文献传递

阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的Meta分析被引量：1: 2017年; 目的:系统评价阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症(IM)的有效性及安全性,为临床应用阿昔洛韦治疗IM提供参考依据。方法:以阿昔洛韦、IM为关键词,检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library、VIP、CNKI和Wanfang Data,收集阿昔洛韦治疗IM的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2015年8月。由两位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的偏倚风险后,应用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入6个RCT,384例患儿。Meta分析结果显示:与常规及利巴韦林治疗IM比较,阿昔洛韦可缩短患儿退热时间[MD=-2.71,95%CI(-3.05,-2.36)]、咽峡炎改善时间[MD=-2.66,95%CI(-3.55,-1.77)]、肿大淋巴结缩小时间[MD=-3.43,95%CI(-3.90,-2.96)]及异型淋巴细胞计数减少时间[MD=-3.16,95%CI(-4.25,-2.08)],差异有统计学意义。结论:阿昔洛韦可缩短IM患儿发热时间,促进咽峡炎症状改善、促进肿大淋巴结回缩及减少异型淋巴细胞计数。由于纳入文献研究质量不高,上述结论有待更多高质量研究进一步证实。; 关育红张明瑛刘昊马建平; 关键词：传染性单核细胞增多症 META分析随机对照研究

低出生体重儿婴儿期生长速度与胰岛素敏感性的关系: 2012年; 【目的】探讨低出生体重儿婴儿期生长速度与胰岛素敏感性的关系。【方法】将全部入选对象分为低出生体重儿组(low birth weight,LBW)和正常对照组(normal control,NC),并随访1年。766例新生儿纳入研究,共计628例完成1年随访。分别在生后42d、4、6、8、10个月和12个月共计随访6次,进行体格测量,并在6个月和12个月随访当日测定血清胰岛素(fasting insulin,FI)和血糖水平。计算出生体格Ponderal指数,随访中计算体质指数(body mass index,BMI)以及内稳态模式评估值(homeostasis model assessment,HOMA)评价胰岛素敏感性。【结果】LBW组与NC组相比,LBW组婴儿在12个月内的每一个监测点生长发育水平始终低于NC组,但是由体重和身长的Z-score变化可以看到,虽然两组间在12个月时差异仍然显著,但是Z-score值在不断减小;最后,由1年内Z-score的变化即ΔZ-score可见,在婴儿期,LBW组婴儿体重及身长均快速增长,其增长速度显著高于NC组婴儿,但是,在12个月时仍未能追上NC组婴儿。6月龄时,两组间胰岛素敏感性无差异,12个月龄时,LBW组FI和HOMA值较高,提示此阶段胰岛素敏感性相对差。【结论】低出生体重儿在12个月内生长发育速度快于正常体重儿,在12个月时体重、身长和BMI值仍低于正常体重儿;低出生体重儿在婴儿期末已经表现出胰岛素敏感性相对差。; 韩彤妍王新利崔蕴璞童笑梅王雪梅朴梅花关育红常艳美; 关键词：低出生体重儿胰岛素敏感性婴儿期

生长激素和胰岛素与新生儿宫内生长发育的关系被引量：3: 2011年; 目的探讨生长激素(GH)和胰岛素(INS)与新生儿宫内生长发育的关系。方法研究对象为2010年1月-2011年1月在北京大学第三医院住院的73例健康足月新生儿和97例早产儿,研究对象均在出生24 h内取静脉血,采用酶联免疫吸附法检测血清GH和INS水平,同时核对胎龄及测量新生儿的出生体质量、头围和身长,比较新生儿出生24 h内血清GH和INS水平与胎龄、出生体质量、身长、头围的关系。结果 1.新生儿的胎龄与出生时血清GH水平呈负相关(r=-0.403,P=0.000),而与血清INS水平呈正相关(r=0.247,P=0.001);早产组出生时血清GH水平[(40.54±19.58)μg·L-1]显著高于足月组[(26.23±18.30)μg·L-1],而血清INS水平[(2.58±2.78)IU·L-1]则显著低于足月组[(4.02±3.60)IU·L-1](P=0.000,0.029)。2.足月儿的出生体质量、身长、头围与出生时血清GH水平均呈负相关,而与血清INS水平均呈正相关;早产儿仅出生体质量与血清GH水平呈负相关,与血清INS水平呈正相关。3.足月新生儿出生时血清GH与INS水平无相关性(r=0.291,P=0.090),而早产儿出生时血清GH与INS水平呈负相关(r=-0.353,P=0.004)。结论新生儿出生时GH和INS水平与其宫内发育密切相关,GH和INS可能参与调节新生儿宫内的生长发育。; 常艳美齐婧关育红童笑梅朴梅花王新利; 关键词：生长激素胰岛素

93.肝脏PI3K/AKT信号通路参与胎儿生长受限大鼠胰岛素敏感性的降低: 目的探讨肝脏PI3K/AKT信号通路(phosphoinositide 3-OH kinase/AKT signaling)在胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)大鼠胰岛素敏感性降低中...; 邢燕关育红王新利齐婧童笑梅朴梅花; 关键词：胎儿生长受限胰岛素敏感性 PI3K/AKT信号通路; 文献传递

妊娠合并糖尿病对子代婴幼儿期胰岛素敏感性的影响被引量：7: 2011年; 目的探讨妊娠合并糖尿病对子代婴幼儿期胰岛素敏感性的影响。方法本研究为前瞻性队列研究，在2、4、6、8、10、12、18和24月龄测量糖尿病母亲的子代和非糖尿病母亲的子代的体重、身长，计算体重指数。在6、12和24月龄随访当日测定空腹血浆血糖和空腹血清胰岛素（fasting serum insulin，FINS），计算胰岛素敏感指数（insulin sensitivity index，ISI），采用胰岛素稳态模型（homeostasis model assessment，HOMA）计算胰岛素抵抗（insulin resistence，IR）指数，即HOMAIR，将FINS、ISI和HOMAIR作为胰岛素敏感性评价指标。采用协方差分析比较2组间胰岛素敏感性的差异。结果最初纳入研究的婴幼儿共605例，其中糖尿病母亲的子代94例，非糖尿病母亲的子代511例。糖尿病母亲的子代在2、4和6月龄时体重、身长均大于非糖尿病母亲的子代，2和4月龄时体重指数也大于非糖尿病母亲的子代，差异均有统计学意义（P〈0．05）。在6、12和24月龄测定空腹血浆血糖和FINS的婴幼儿分别有276例、273例和56例。糖尿病母亲的子代在6、12和24月龄时的FINS[经对数（Lg）转换]分别为0．954±0．30、0．894±0．34和0．90±0．27，HOMAIR值[经对数（Lg）转换]分别为0．34±0．33、0．274±0．36和0．27±0．31，ISI[经对数（Ln）转换]分别为-3．874±0．75、-3．734±0．81和一3．734±0．71；FINS和HOMA—IR值高于非糖尿病母亲的子代（FINS分别为0．70±0．45、0．73±0．35和0．67±0．30，HOMAIR分别为0．08±0．46、0．10±0．36和0．03±0．33），差异有统计学意义（T=9．58、5．01、6．11、9．55、4．79和5．06，P均〈0．05）；ISI低于非糖尿病母亲的子代（分别为-3．29±1．05、-3．35±0．84和-3．18±0．77），差异有统计学意义（T=9．20、4．90和5．06，P均〈0．05）。糖尿病母亲的子代胰岛素敏感者22例，其中母乳喂养9例（40．91％），混合�; 刘慧王新利关育红张淑丽齐婧童笑梅王雪梅; 关键词：胰岛素抗药性母乳喂养

早产儿生后早期血清胰岛素水平的临床分析: 目的：分析早产儿在住院期间血清胰岛素的动态变化及相关因素,探讨胰岛素与早产儿生后早期生长发育的关系。方法：对73例健康足月新生儿和97例早产儿，留取生后24小时内的静脉血,早产儿住院期间每周常规静脉检查血时留取剩余血清标...; 常艳美关育红齐婧童笑梅朴梅花王新利; 关键词：早产儿生长发育血清诊断胰岛素水平动态监测

胎儿生长受限大鼠胰岛素敏感性的动态变化被引量：11: 2011年; 目的探讨胎儿生长受限（fetal growth restriction，FGR）大鼠胰岛素敏感性的变化规律。方法母鼠受孕后第1天始随机分为对照组和低蛋白组，各10只。低蛋白组孕鼠采用低蛋白饮食法建立FGR模型。低蛋白组仔鼠中出生体重低于对照组仔鼠平均出生体重两个标准差者定为FGR鼠。测定对照组和FGR仔鼠（每组雌雄各8只）生后3、7、14、30、60及90d空腹血浆血糖（fasting plasma glucose，FPG）及空腹血清胰岛素（fasting serum insulin，FINS），计算胰岛素抵抗指数及胰岛素敏感指数。90d时测定血甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和糖化血红蛋白，同时行腹腔葡萄糖耐量实验。结果（1）低蛋白组仔鼠平均出生体重为（4．92±0．36）g，低于对照组的（6．43±0．59）g，差异有统计学意义（t=14．73，P〈0．05）。（2）雄性FGR鼠生后60d时FPG高于对照组[（9．38±1．57）mmol／L与（5．58±1．24）mmol／L]，直至90d[（8．95±1．83）mmol／L与（6．21±1．14）mmol／L]，差异有统计学意义（t=3．291，P〈0．05）；雌性FGR鼠90d时FPG为（9．08±1．65）mmol／L，高于对照组的（6．73±0．67）mmol／L，差异有统计学意义（t=3．226，P〈0．05）；雄性FGR鼠FINS30d时开始高于对照组，直至90d时；雌性FGR鼠60及90d时FINS高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；雄性及雌性FGR鼠胰岛素抵抗指数及胰岛素敏感指数分别于30d及60d始与对照组相比出现改变，直至90d，差异有统计学意义（P均〈O．05）。腹腔葡萄糖耐量实验结果显示，从0min始各时间点雄性和雌性FGR鼠血糖均高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（3）生后90d时，雄性FGR鼠糖化血红蛋白为（7．03±0．54）％，高于对照组的（4．37±0．64）％，差异有统计学意义（t=-8．028，P〈0．05）。无论雄性或雌性仔鼠，2组血脂水平差�; 关育红邢燕王新利崔蕴璞韩彤妍童笑梅朴梅花; 关键词：胎儿生长迟缓胰岛素抗药性

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