冯海娟
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：如皋市人民医院更多>>
- 发文基金：南通市科技局社会发展科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝纤维化的基因治疗研究进展被引量：5
- 2009年
- 肝纤维化是各种慢性肝病发展至肝硬化的必经阶段,以纤维组织大量增生和肝小叶结构无序化为特征。近年来随着分子生物学的发展,肝纤维化的分子机制逐渐得以阐明,从而使肝纤维化的基因治疗成为可能,肝纤维化的基因治疗主要起到阻止纤维化发展、刺激肝细胞再生和肝组织结构重建三方面的作用。目前,常用的方法一般是通过抑制肝星状细胞(HSC)的活化,抑制HSC的增殖,及对HSC的靶向治疗等,达到延缓和治愈肝纤维化的目的。
- 冯海娟陆翠华
- 关键词：肝纤维化肝星状细胞基因治疗
- 针对瘦素不同位点小干扰RNA对实验性肝纤维化的疗效
- 2010年
- 目的研究针对大鼠瘦素(Lep)基因两个不同位点的小干扰(siRNA)对肝纤维化的治疗效果。方法 40只雄性SD大鼠随机均分为4组:肝纤维化模型组(A组),给予60%CCl4(精致橄榄油配制)3ml/kg腹壁皮下注射,每周2次,共6周;siRNA1治疗组(B组),在模型制备2周后同时给予siRNA1质粒0.2mg/kg,每周2次,共6周;siRNA2治疗组(C组),在模型制备2周后同时给予siRNA2质粒0.2mg/kg,每周2次,共6周,siRNA质粒给予前与Lipofectamin偶联后通过尾静脉注射导入体内;正常对照组(D组),用精制橄榄油溶液代替CCl4皮下注射,每周2次,共6周。设计针对LepmRNA基因90和144位点的siRNA,分别记为siRNA1、siRNA2,并构建其表达载体;用Lipofectamin方法通过尾静脉注射转染入CCl4诱导的肝纤维化大鼠体内;然后分别采用RT-PCR、免疫组化方法检测Lep与Ⅰ、Ⅲ型胶原在肝脏组织中的表达,比较不同siRNA对实验性肝纤维化的疗效。结果转染LepsiRNA后Lep和Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达均减少,但B组疗效优于C组。结论针对Lep基因不同位点的siRNA对肝纤维化治疗效果不同。
- 冯海娟朱净潘亮陆静贤肖明兵黄华倪润洲陆翠华
- 关键词：瘦素肝纤维化小干扰核糖核酸
