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刘彦忠
作品数:
1
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供职机构:
中国中医科学院中医药信息研究所
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发文基金:
中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目
澳门特别行政区科学技术发展基金
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相关领域:
化学工程
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合作作者
梁曜华
澳门科技大学
毕葳
中国中医科学院中医药信息研究所
梁国刚
澳门科技大学
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中国中医科学...
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澳门科技大学
作者
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梁国刚
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毕葳
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梁曜华
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刘彦忠
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化学学报
年份
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2012
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配体结构对含2-甲基咪唑及N-乙基咪唑的NAMI衍生物水解及溶液稳定性的影响
2012年
制备并用UV、循环伏安(CV)和NMR法研究了NAMI(新抗肿瘤转移抑制剂,trans-[RuCl4(DMSO)(imidazole)]Na·2DMSO)衍生物trans-[RuCl4(DMSO)(2-MeIm)]Na·2DMSO(2-MeIm=2-甲基咪唑,化合物1)和trans-[RuCl4(DMSO)-(N-EtIm)]Na·2DMSO(N-EtIm=N-乙基咪唑,化合物2)的水解机理-动力学、溶液稳定性和电化学性质.化合物1和化合物2与NAMI相似,在pH 7.40的缓冲溶液中发生两步脱氯水解反应(I氯水解及II氯水解)(分步反应);在酸性溶液(pH 5.00)中脱DMSO水解.通过线性拟合得到各水解反应速率常数kobs及半衰期t1/2.结果表明化合物在酸性溶液中的稳定性相对较高.在NAMI衍生物咪唑环的N位引入乙基比在2位引入甲基生成的化合物稳定.含氮配体相同时,NAMI-A(新抗肿瘤转移抑制剂,A:该系列中的第一个化合物,trans-[RuCl4(DMSO)(imidazole)][Himidazole])衍生物略比相应的NAMI衍生物稳定.
梁曜华
刘彦忠
毕葳
梁国刚
关键词:
钌化合物
2-甲基咪唑
抗转移
水解动力学
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