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刘晶

作品数：26 被引量：121H指数：7
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家科技重大专项江苏省环境监测科研基金更多>>
相关领域：理学环境科学与工程医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇理学
  • 8篇环境科学与工...
  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程

主题

  • 12篇色谱
  • 9篇色谱法
  • 9篇气相
  • 9篇相色谱
  • 8篇气相色谱
  • 6篇气相色谱法
  • 5篇顶空
  • 5篇质谱
  • 5篇萃取
  • 4篇地表水
  • 4篇质谱法
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇气相色谱法测...
  • 4篇烷基汞
  • 4篇离子
  • 3篇顶空固相微萃...
  • 3篇衍生化
  • 3篇前处理
  • 3篇离子色谱
  • 3篇离子色谱法

机构

  • 15篇南京市环境保...
  • 13篇中国药科大学
  • 1篇教育部
  • 1篇江苏省出入境...

作者

  • 26篇刘晶
  • 11篇杨丽莉
  • 10篇胡恩宇
  • 10篇王美飞
  • 7篇吴丽娟
  • 4篇柳文媛
  • 4篇郑枫
  • 3篇尹丹莉
  • 3篇李阳
  • 2篇罗岚
  • 2篇沈敏
  • 1篇闻欣
  • 1篇陆喜红
  • 1篇丁涛
  • 1篇杨正标
  • 1篇刘晶
  • 1篇丁娅
  • 1篇何青青
  • 1篇韩倩
  • 1篇高鸿彬

传媒

  • 3篇化学分析计量
  • 3篇中国环境监测
  • 2篇色谱
  • 1篇理化检验（化...
  • 1篇环境化学
  • 1篇海峡药学
  • 1篇环境监测管理...
  • 1篇环境监控与预...
  • 1篇第21届全国...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
衍生化HPLC-DAD法测定药物或合成中间体中苯肼及其衍生物的方法
本发明公开了一种衍生化HPLC‑DAD法测定药物或合成中间体中苯肼及其衍生物的方法。本发明方法通过使用苯甲醛类衍生化试剂与苯肼及其衍生物反应后生成在近可见光‑可见光区有较强吸收的产物；以衍生化反应液作为样品，基于反相高效...
刘晶郑枫纳丁·乔尔·俄友罗·诺亚高鸿彬
文献传递
顶空固相微萃取-气相色谱-串联质谱法测定水体中超痕量烷基汞
<正>汞元素在环境中以无机形态(Hg0,Hg2+)和有机形态（CH3Hg+,C2H5Hg+等）广泛存在。虽然含量甚微,但是由于其毒性大,早已被多国列入重点优先控制的污染物。汞元素在自然界中的赋存形态不同,毒性和环境行为亦...
刘晶吴丽娟何青青尹丹莉柳文媛
关键词：顶空固相微萃取烷基汞
文献传递
影响气相色谱法测定邻苯二甲酸酯结果的因素探讨
以邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯为例，考察了进样体积、分流比及溶剂极性效应等因素对气相色谱法测定结果的影响。结果表明溶剂效应对测定结果影响最为显著。当用甲醇作溶剂时，目标化合物的响应值偏小，峰形不对称，...
王美飞胡恩宇杨丽莉刘晶尹丹莉李阳
关键词：甲醇溶剂效应气相色谱法
衍生化HPLC法测定塞来昔布中对磺酰胺基苯肼的残留量
2019年
目的 建立测定塞来昔布中对磺酰胺基苯肼残留量的方法。方法 用4-硝基苯甲醛对样品进行衍生化;色谱柱为Diamonsil^TM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和0.1%磷酸水溶液为流动相,等度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为416nm。结果 对磺酰胺基苯肼衍生物检测的专属性强,检测限为9ng·mL^-1,定量限为30ng·mL^-1;其浓度在30~400ng·mL^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为97.8%,RSD为3.7%(n=9)。结论 经方法学验证,本法适用于塞来昔布中对磺酰胺基苯肼残留量的测定。
纳丁·乔尔·俄友罗·诺亚李明显罗岚刘晶刘晶
关键词：塞来昔布衍生化
大体积进样–Ag柱除氯–离子色谱法测定水中溴酸盐被引量：1
2017年
建立以大体积进样(250μL)–离子色谱测定水中溴酸盐(BrO_3~–)的方法。采用Ag柱离线去除样品中大量Cl~–以消除Cl~–干扰,同时保证痕量溴酸盐未沉淀,过滤后直接进样测定。BrO_3~–的质量浓度在2.0~25.0μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.999 2,方法检出限为0.8μg/L。自来水和矿泉水样品3浓度水平加标回收率为85.0%~101.0%,测定结果的相对标准偏差为3.6%~12.9%(n=6)。该方法样品处理简单,检出限低,准确度和精密度高,满足分析测试的要求。
沈敏刘晶
关键词：大体积进样离子色谱法溴酸盐
顶空-气相色谱-质谱法测定地表水和废水中55种挥发性有机物含量被引量：9
2016年
采用顶空-气相色谱-质谱法测定地表水和废水中55种挥发性有机物的含量。选择顶空平衡温度和时间分别为65℃和50min。在气相色谱分离中用DB-624色谱柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。以氟苯和1,2-二氯苯-D4为内标物。55种挥发性有机物的线性范围均为10.0~400μg·L^-1。全扫描模式下,检出限在0.8~6.8μg·L^-1之间,加标回收率在81.3%~116%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.40%~15%之间。在选择离子监测模式下,检出限在0.2~1.1μg·L^-1之间,加标回收率在81.0%~117%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.40%~6.5%之间。
胡恩宇杨丽莉王美飞刘晶吴丽娟
关键词：气相色谱-质谱法顶空地表水挥发性有机物
气相色谱-质谱法同时测定地表水中黄磷和有机磷农药被引量：4
2016年
本文建立了同时测定地表水中黄磷、敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷等7种物质的GC-MS方法.以SIM方式进行扫描,内标法定量.结果表明,7种被分析物在12 min内实现基线分离,20.0—300μg·L-1浓度范围内均具有良好的线性关系,相关系数0.9967—0.9999.另外,本文考察了液-液萃取时,有机溶剂以及p H的影响.最终选择二氯甲烷作为萃取溶剂,在p H 3—8的条件下进行萃取.黄磷的回收率在42.9%—51.0%之间,其余6种有机磷农药的平均回收率在86.3%—107%之间.相对标准偏差1.7%—11.7%.方法检出限0.01—0.16μg·L-1.该方法线性范围宽,灵敏度高,分析时间短、分离度好,适合地表水检测.
刘晶丁涛尹丹莉韩倩徐牛生吕辰
关键词：黄磷有机磷农药GC-MS
一种用于萃取和富集PAHs的固相萃取材料及其在多环芳烃化合物检测的应用
本发明公开了一种用于萃取和富集PAHs的固相萃取材料，该固相萃取材料是十八胺修饰的PDA薄膜，是由以下方法制得：以进样瓶为载体，将多巴胺溶液置于进样瓶内，密封后振荡，在进样瓶内壁涂覆第一层PDA涂层；重复上述操作，直至最...
刘晶丁银蒙柳文媛
超声波提取-气相色谱法测定土壤中21种酚类化合物被引量：33
2013年
建立了超声波提取-气相色谱法同时测定土壤中21种酚类化合物的分析方法.用二氯甲烷和正己烷混合溶剂提取土壤中的酚类化合物,提取液经碱性水溶液分配净化,去除非酸性有机杂质,再酸化萃取酚类化合物,浓缩后采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,外标法定量.以10g土壤样品计,酚类化合物的检出限为0.01～0.06 mg/kg.实际样品添加回收试验的回收率为62.9％～111.4％,相对标准偏差为4.3％ ～ 24.0％（n=6）,准确度和精密度均较好.结果表明：该法操作方便,净化效果好,可用于土壤中多种酚类化合物的测定.
杨丽莉王美飞胡恩宇刘晶吴丽娟
关键词：超声波提取气相色谱法酚类化合物土壤
衍生化HPLC-UV/Vis法测定氯霉素或其制剂中4-硝基苯甲醛的方法
本发明公开了衍生化HPLC‑UV/Vis法测定氯霉素或其制剂中4‑硝基苯甲醛的方法，包括使用硝基苯肼类衍生化试剂对4‑硝基苯甲醛衍生化生成在紫外可见光区有较强吸收的产物，以反应液作为进样样品，利用HPLC‑UV/Vis法...
郑枫罗岚刘晶柳文媛
文献传递
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