刘洪峰
- 作品数：16 被引量：76H指数：5
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
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- 咖啡因对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用被引量：15
- 2009年
- 目的研究咖啡因对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法采用酒精灌胃制备急性酒精性肝损伤小鼠模型,每天1次,连续10d。给药组同时灌服相应药物。于末次灌胃后12h采血,并处死动物,剖腹取肝,制备肝匀浆。检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的含量、肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量及血清中白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,并行肝脏病理学检查。结果咖啡因(5、15、30mg/kg)组能显著降低急性酒精性肝损伤小鼠血清中ALT、AST含量的升高;咖啡因(15、30mg/kg)能显著增强急性酒精性肝损伤小鼠肝组织中SOD活性;咖啡因(30mg/kg)组能显著降低急性酒精性肝损伤小鼠肝组织中的MDA含量;咖啡因(5、15、30mg/kg)组显著降低急性酒精性肝损伤小鼠血清中IL-1β和TNF-α水平的升高。病理组织学显示咖啡因能显著改善肝细胞脂肪变性。结论咖啡因对小鼠急性酒精性肝损伤有较好的保护作用,其机制可能与抗氧化及对IL-1β和TNF-α水平的抑制有关。
- 陈震吕雄文李俊张磊刘洪峰黄成朱鹏里
- 豹皮樟总黄酮对酒精性脂肪肝大鼠脂质过氧化及TNF-α生成的影响被引量：12
- 2009年
- 目的研究豹皮樟总黄酮(TFLC)对酒精性脂肪肝大鼠的保护作用及其机制。方法喂食乙醇、蔗糖混合液体食料制备大鼠酒精性脂肪肝模型。给药组在第6周末给予不同剂量的豹皮樟总黄酮或凯西莱共给药6周。于实验第12周末处死大鼠,测定血清天门冬氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,肝组织超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量及肝组织TNF-α mRNA的表达情况,取肝组织作病理学检查。结果TFLC能降低模型大鼠ALT、AST、MDA、TNF-α含量,提高SOD、GSH-PX含量,肝组织TNF-α mRNA表达下降。同时病理学显示TFLC能明显减轻肝的病理损伤程度,表现为TFLC干预后大鼠肝细胞脂肪变及炎症程度减轻。结论TFLC能可明显减轻酒精性脂肪肝大鼠肝组织脂肪变和炎症程度,减轻脂质过氧化,并能显著降低血清TNF-α水平,减少肝组织TNF-α mRNA表达,该作用可能是其有效防治酒精性脂肪肝作用机制之一。
- 刘洪峰李俊胡成穆王焱
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α脂质过氧化作用脂肪肝酒精性
- 豹皮樟总黄酮对大鼠酒精性脂肪肝脂质代谢及炎症反应的影响及部分机制
- 酒精性脂肪肝是由饮酒所致的肝内脂肪沉积而引起的。它是最早、最常见的慢性肝损害之一,因其可逐渐发展为肝纤维化、肝硬化而危害极大。目前酒精性脂肪肝已成为危害人类健康的重要隐患之一,逐渐成为各国学者的研究热点。酒精性脂肪肝是一...
- 刘洪峰
- 关键词：豹皮樟总黄酮酒精性脂肪肝过氧化物酶体增生物激活受体Γ
- 文献传递
- 临床药师对某院丙氨酰谷氨酰胺注射液应用干预分析
- 2024年
- 目的 探讨临床药师干预对降低某院丙氨酰谷氨酰胺注射液应用不合理率的成效性。方法 采取单纯随机抽样方式抽取医院2021年6月1日至8月31日(干预前)和2022年6月1日至8月31日(干预后)应用丙氨酰谷氨酰胺注射液的医嘱各200份,针对相应的问题进行对比分析。结果 干预后应用丙氨酰谷氨酰胺注射液的不合理率明显降低,由干预前的77.50%降至41.00%(P<0.05),其有统计学意义。结论 临床药师采取干预措施后,对降低不合理用药率有促进作用,但仍需持续跟踪和改进。
- 范凯凯王聪刘洪峰王西勇
- 关键词：丙氨酰谷氨酰胺药学干预临床药师医嘱不合理用药
- 金银花总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
- 目的：观察金银花总黄酮(Lonicera japonica Total Flavone,LJTF)对卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS) 所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法：采用 BCG 2．5mg 静脉注射致敏小鼠,...
- 胡成穆姜辉刘洪峰李荣李俊
- 文献传递
- 金银花总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的保护作用被引量：20
- 2007年
- 目的:观察金银花总黄酮(Lonicera gaponica total flavone,LJTF)对卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:采用BCG 2.5mg静脉注射致敏小鼠,d10给于LPS 7.5μg静脉攻击造成小鼠免疫性肝损伤模型,ig给于LJTF(100、200、400mg/kg)连续10天。分光光度法测定血清ALT、AST浓度,肝匀浆中MDA、SOD的含量;免疫组化研究肝脏肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和核因子(NF)-κB p65的表达。结果:免疫性肝损伤小鼠血清ALT、AST较正常组明显升高,肝脏中MDA明显升高而SOD较正常组明显降低。LJTF ig能降低免疫性肝损伤小鼠血清中升高的ALT、AST含量,降低肝匀浆中MDA水平,同时升高其低下的SOD水平,LJTF也能降低免疫性肝损伤小鼠TNF-α和NF-κB p65在肝脏中的强烈表达。结论:LJTF对免疫性肝损伤小鼠有保护作用,机制与减少自由基的产生、抑制细胞膜脂质过氧化、减少炎症介质的释放有关。
- 胡成穆姜辉刘洪峰李荣李俊
- 关键词：金银花总黄酮免疫性肝损伤脂质过氧化
- 豹皮樟总黄酮对酒精性脂肪肝大鼠脂质过氧化及TNF-α生成的影响被引量：2
- 2009年
- 目的：研究豹皮樟总黄酮（TFLC）对酒精性脂肪肝大鼠的保护作用及其部分机制方法：喂食酒精、蔗糖混合液体食料制备大鼠酒精性脂肪肝模型。给药组在第6周末给予不同剂量的豹皮樟总黄酮或凯西莱共给药6周。于实验的第12周末处死大鼠，测定血清天门冬氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的水平，肝组织超氧化物岐化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的含量及肝组织TNF-αmRNA的表达情况，取肝组织作病理学检查。结果：TFLC能降低模型大鼠ALT、AST、MDA、TNF-α的含量，提高SOD、GSH-PX的含量，肝组织TNF-αmRNA表达下降。同时病理学显示TFLC能明显减轻肝的病理损伤程度，表现为TFLC干预后大鼠肝细胞脂肪变及炎症程度减轻。结论：TFLC能可明显减轻酒精性脂肪肝大鼠肝组织脂肪变和炎症程度，减轻脂质过氧化，并能显著降低血清TNF—α水平，减少肝组织TNF—αmRNA表达，该作用可能是其有效防治酒精性脂肪肝作用机理机制之一。
- 刘洪峰李俊胡成穆王焱朱鹏里
- 关键词：TNF-ΑMRNA酒精性脂肪肝脂质过氧化总黄酮丙氨酸氨基转移酶(ALT)谷胱甘肽过氧化物酶
- 金银花总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
- 2007年
- 目的：观察金银花总黄酮（Lonicera japonica Total Flavone，LJTF）对卡介苗（BCG）联合脂多糖（LPS）所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法：采用BCG2．5mg静脉注射致敏小鼠，d10给于LPS7．5μg静脉攻击造成小鼠免疫性肝损伤模型，ig给于LJTF（100、200、400mg·kg-1）连续10天。分光光度法测定血清ALT、AST浓度，肝匀浆中MDA、SOD、NO、诱导型一氧化氮合酶（iNOs）含量；免疫组化研究肝脏TNF-α、核因子（NF）-xβ p65变化；RT-PCR检测肝组织iNOs mRNA的表达。结果：免疫性肝损伤小鼠血清ALT、AST较正常组明显升高，肝脏中MDA、NO、iNOs也明显升高，SOD较正常组明显降低。LJTFig能降低免疫性肝损伤小鼠升高血清ALT、AST含量；也能降低免疫性肝损伤小鼠升高的肝匀浆MDA水平，同时升高其低下的SOD水平，LJTF也能降低免疫性肝损伤小鼠升高的肝匀浆NO、iNOs水平；LJTF ig瑭能降低TNF-α、NF-xβp65，iNOs mRNA在肝脏中的表达。结论：LJTF对免疫性肝损伤小鼠有保护作用，机制与减少自由基的产生，抑制细胞膜脂质过氧化，减少炎症介质的释放有关。
- 胡成穆姜辉刘洪峰李荣李俊
- 关键词：卡介苗免疫性肝损伤肝匀浆
- HPLC-CAD法测定两性霉素B脂质体中HSPC、DSPG含量分析
- 2023年
- 目的:建立高效液相色谱(HPLC)-电喷雾检测器(CAD)法测定两性霉素B脂质体(L-AMB)中氢化大豆磷脂酰胆碱(HSPC)和磷脂二硬酯酰磷脂酰甘油(DSPG)含量的方法。方法:采用Venusil XBP C 8(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温:30℃;以甲醇-水作为流动相;喷雾压力:56.4 psi,喷雾温度:55℃;梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1)。结果:L-AMB各磷脂在5~60 mg·m L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系。HSPC平均回收率为100.06%,平均RSD为0.42;DSPG平均回收率100.03%,平均RSD为0.55。按HPLC-CAD色谱条件测定L-AMB中HSPC、DSPG含量分别为1497.66 mg·L^(-1)、4710.93 mg·L^(-1),且无溶血磷脂检出。采用HPLC-ELSD法验证,HSPC、DSPG含量分别为1495.28 mg·L^(-1)、4712.71 mg·L^(-1),两种方法测定HSPC、DSPG含量基本一致。结论:HPLC-CAD测定L-AMB中HSPC、DSPG含量操作简单、准确,可准确测定L-AMB中脂质体的质量。
- 王松武亚光刘洪峰冯玘范秀英
- 关键词：两性霉素B脂质体
- 豹皮樟总黄酮体外对酒精性脂肪肝大鼠肝细胞脂肪变性的影响被引量：7
- 2013年
- 目的探讨豹皮樟总黄酮(TFLC)对酒精性脂肪肝(AFL)大鼠肝细胞脂肪变性的影响。方法大鼠自由饮用含乙醇饮料,起始浓度为5%,依次增加为10%,15%,20%,25%,30%和35%,每个浓度持续1周,第8周～第12周浓度为40%的方法制备大鼠AFL模型,原位二步灌流法分离AFL大鼠肝细胞,用细胞角蛋白18(CK18)抗体进行肝细胞鉴定。肝细胞培养16 h后加入TFLC 1,10和100 mg.L-1或谷胱甘肽(GSH)10 mmo.lL-1孵育48 h。MTT法测定肝细胞存活,用试剂盒方法检测肝细胞丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性以及肝细胞内甘油三酯(TG)含量,免疫组化和逆转录PCR方法测定脂肪分化相关蛋白(ADRP)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA和蛋白表达的变化。结果 TFLC对正常大鼠肝细胞存活无明显影响。TFLC 100 mg.L-1明显增加AFL大鼠肝细胞存活(P<0.05)。AFL大鼠肝细胞培养液ALT和AST活性分别为(63±12)和(74±19)U.L-1,TFLC 10和100 mg.L-1分别将ALT活性降低到(42±12)和(44±8)U.L-1(P<0.05),将AST活性降低到(46±14)和(47±8)U.L-1(P<0.05)。AFL大鼠肝细胞内TG含量为(2.3±0.6)mmol.L-1,TFLC 10和100 mg.L-1分别将AFL肝细胞内TG含量降低到(1.4±0.3)和(1.5±0.5)mmo.lL-1(P<0.05)。AFL肝细胞ADRP和PPARγ阳性表达细胞分别为(41±6)%和(37±10)%,TFLC 100 mg.L-1治疗组ADRP和PPARγ阳性表达细胞分别降低为(26±6)%(P<0.01)和(25±5)%(P<0.05)。结论 TFLC可能通过改善肝细胞活性、减少肝细胞内TG生成、抑制ADRP表达及调控肝细胞PPARγ的表达,从而改善AFL大鼠肝细胞的脂肪变性。
- 胡成穆曹琦解雪峰刘洪峰丁琦李俊
- 关键词：豹皮樟总黄酮肝细胞脂肪分化相关蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
