刘陆智
- 作品数：40 被引量：58H指数：5
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西林产化学品开发与应用重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学文化科学一般工业技术更多>>
- 新型丙烯海松酸基双酰胺-噻二唑化合物的合成及生物活性研究被引量：7
- 2017年
- 松香是来自松树的非木质林产品,是我国的再生性天然优势生物质资源,主要成分为树脂酸。为拓展松香在生物活性方面的应用途径,以松香为原料,与丙烯酸Diels-Alder加成反应制备丙烯海松酸(1),再与氨基硫脲反应获得丙烯海松酸基双噻二唑(2),最后与系列取代苯甲酰氯进行N-酰化反应,合成得到7个新型丙烯海松酸基双酰胺-噻二唑化合物(3a^3g)。采用FTIR、~1H NMR、^(13)C NMR、ESI-MS等技术手段对目标化合物进行结构表征;分别采用稗草小杯法和油菜平皿法测试目标化合物对稗草(Echinochloa crusgalli)株高生长和油菜(Brassica campestris)胚根生长的抑制活性。结果表明,在100μg/m L质量浓度下,目标化合物对油菜胚根生长的抑制活性较强,化合物3e(R=p-Br)的抑制率高达92.4%(活性级别为A级),化合物3b(R=p-CH_3)和3d(R=p-Cl)的抑制率分别为77.4%和73.2%(活性级别均为B级)。采用离体法(即琼脂稀释法)测试目标化合物对苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)、黄瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cucumerinum)、番茄早疫病菌(Alternaria solani)、小麦赤霉病菌(Gibberella zeae)和花生褐斑病菌(Cercospora arachidicola)的抑菌活性。结果表明,目标化合物在50μg/m L质量浓度下对所测5种植物病原菌表现出一定抑制效果。目标化合物3e对油菜胚根生长具有较好的抑制活性,值得进一步研究。
- 林桂汕阮战辉段文贵刘陆智杨章旗
- 关键词：丙烯海松酸除草活性抑菌活性
- 一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法
- 一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法，包括如下步骤：以去氢枞酸为原料，经二氯亚砜反应制备去氢枞酸酰氯。将芳基异硫氰酸酯和乙二胺反应制备N-取代苯基硫脲基乙二胺，在4-二甲氨基吡啶催化下，去氢枞酸酰氯与N-取代苯基硫脲基乙二...
- 段文贵闵方倩林桂汕岑波刘陆智
- 综合性大学有机化学教学改革与创新被引量：1
- 2016年
- 有机化学是理、工、农、医各专业的重要基础课。该文总结了近年来我们课程组对有机化学课程教学所做的改革和创新,包括师资队伍建设、教学手段和教学方法改革、实验教学改革与教材建设、教学改革研究等。
- 段文贵林桂汕何熙璞刘陆智岑波朱园勤
- 关键词：有机化学教学
- N-甲基-1-萘甲胺衍生物的合成及表征
- 2016年
- 为了研究以手性氮为中心的手性客体的主客体性能,以N-甲基-1-萘甲胺、二溴代烷烃或溴代烷烃为原料,在K_2CO_3催化作用下合成得到12个N-甲基-1-萘甲胺衍生物A1~A6以及S1~S6,其中,A1、A4~A6、S1以及S3~S6未见文献报道,并利用FT-IR、~1H NMR、^(13)C NMR以及ESI-MS对合成的化合物进行了分析表征。
- 刘陆智覃雪华忠泽段文贵岑波林桂汕
- 关键词：叔胺铵盐
- N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N＇-取代基硫脲衍生物的合成及杀虫活性的研究(英文)被引量：12
- 2015年
- 为了寻求无公害的杀虫剂,设计合成了系列新型的含有去氢枞酸骨架的1,3,4-噻二唑衍生物。利用1H NMR、IR、MS和元素分析等手段对所合成新化合物进行了分析和表征。探讨了化合物对棉铃虫(Helicoverpa armigera)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)和小菜蛾(Plutella xylostella)的杀虫活性。研究表明在200 mg/L质量浓度下,化合物N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-苯基硫脲(3a)和N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-间甲基苯基硫脲(3c)对棉铃虫具有良好的杀虫活性,防效率分别达到93.3%和83.3%,而化合物N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-邻甲基苯基硫脲(3b)、N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-间甲基苯基硫脲(3c)、N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-对甲基苯基硫脲(3d)和N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-对氯苯基硫脲(3i)对玉米螟具有一定的杀虫活性,防效率分别为66.7%、66.7%、73.3%和60%;此外,对化合物构效关系也进行了讨论,发现苯环上4位取代基对棉铃虫和玉米螟的防效率贡献分别为H>CH3>Cl>CF3>OCH3>Br=F和CH3>Cl>Br>F>H=CF3>OCH3。
- 莫启进刘陆智段文贵岑波林桂汕陈乃源黄艳刘布鸣
- 关键词：去氢枞酸1,3,4-噻二唑硫脲杀虫活性
- 樟脑酸基硫脲类化合物的合成及抑菌活性研究（英文）被引量：2
- 2015年
- 以樟脑酸和氨乙基取代苯基硫脲为原料,合成了10个新型的樟脑酸基硫脲类化合物(5a-5j)。利用FT-IR、1H NMR、13C NMR、LC-MS和元素分析等手段对目标产物进行了结构表征。同时对化合物5a-5j的抑菌活性进行了测试。初步的生物活性测试表明,在质量浓度为50 mg/L时,大部分化合物具有一定的抑菌活性,其中化合物樟脑酸基邻甲氧基苯基硫脲5c(R=o-CH3O)和樟脑酸基间甲氧基苯基硫脲5d(R=m-CH3O)对番茄早疫病菌(Alternaria solani)的抑制率达86.9%,化合物樟脑酸基间甲氧基苯基硫脲5d、樟脑酸基间甲基苯基硫脲5g(R=m-CH3)和樟脑酸基对溴苯基硫脲5i(R=p-Br)对苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)的抑制率达86.1%。此外,化合物5i还对花生褐斑病毒(Cercospora arachidicola)具有最好的抑制率(73.6%)。
- 马献力刘陆智段文贵石贤春李芳耀华忠泽
- 关键词：樟脑酸硫脲抑菌活性
- 单官能化柱[5]芳烃的合成及其性能研究
- 由于在分子识别、自组装和智能材料等领域有着巨大的潜在应用,新型大环主体分子的设计和合成一直是超分子化学的重要研究课题.柱[5]芳烃作为一类新型的超分子大环主体分子,受到科学家们广泛的关注.我们采用两种方法合成了一系列的单...
- 陈煜刘陆智曹德榕
- 关键词：芳烃芳烃自组装
- 混柱[5]芳烃的主客体络合及自组装性能研究
- 柱芳烃是由对苯二酚单元与亚甲基对位连接而成的一种新型大环主体分子，具有高对称性、刚性和富的电子特性，对许多中性和缺电子分子客体包括紫精盐、吡啶盐、乙腈、胺、烷烃等表现出有趣的主客体性能。自从Ogoshi等人于2008年首...
- 刘陆智
- 关键词：超分子化学芳烃自组装行为构型
- 苯甲酸柱[5]芳烃酯衍生物的制备方法和应用
- 本发明公开了苯甲酸柱[5]芳烃酯衍生物的制备方法和应用。所述衍生物包含柱[5]芳烃单聚体、二聚体和三聚体；所述苯甲酸柱[5]芳烃酯衍生物的制备方法是采用化学合成方法，以对甲氧基苯与多聚甲醛为起始原料，通过催化、合成反应得...
- 刘陆智段文贵黄艳黄宏飞岑波林桂汕
- 杯芳烃手性识别在核磁中的检测被引量：3
- 2011年
- 杯芳烃是一类重要的主体化合物,在主-客体识别分析中有着广泛的用途.手性杯芳烃因其良好的手性识别、对映体分离和不对称催化等特点,成为杯芳烃化学中最令人瞩目的研究热点之一.在手性识别的研究中,核磁因其检测方便、直观、效果显著等优点,成为检测手性化合物的对映体ee值和绝对构型中最为广泛的方法.综述了近年来以杯芳烃为分子骨架的手性受体的合成及其在核磁中的手性识别,最后对手性杯芳烃的发展前景作了展望.
- 刘陆智寇玉辉汪凌云曹德榕
- 关键词：手性识别杯芳烃核磁
