单麟军
- 作品数:7 被引量:11H指数:2
- 供职机构:中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金:质检公益性行业科研专项项目国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 定量检测SARS-CoV N蛋白的悬浮芯片方法研究被引量:1
- 2009年
- 利用悬浮芯片技术,建立定量检测SARS-CoV N蛋白的悬浮芯片方法。用抗体包被编码微球作为反应载体,双抗体夹心法为反应模式,建立了SARS冠状病毒悬浮芯片检测方法,通过盲样和实验室标准检测等评估,表明适用于现场样品的检测。检测SARS冠状病毒N蛋白的灵敏度为4.86 ng/mL,在4.86-25600 ng/mL浓度范围内具有良好的动力学响应特性,比ELISA方法有较高的灵敏度和较宽动态检测范围。在早期识别、快速诊断和应对生物恐怖威胁、传染病暴发中具有广阔的应用前景。
- 王静张晓龙杨赟韵朱紫雯孙肖红杨宇胡孔新单麟军
- 关键词:悬浮芯片双抗体夹心法SARS-COVN蛋白
- 液相蛋白芯片法与BAS-ELISA法检测病原抗体的方法比较被引量:3
- 2009年
- 〔目的〕分别建立流感病毒、禽流感病毒、鼠疫耶尔森菌、SARS病毒、结核分支杆菌等发热病原抗体的液相蛋白芯片定量检测方法,比较液相蛋白芯片方法与生物素—亲和素系统(BAS-ELISA)方法的检测能力。〔方法〕用诊断抗原包被编码微球,应用间接法检测模式,建立液相蛋白芯片定量检测病原抗体的方法,用液相蛋白芯片和BAS-ELISA方法检测相当样品并进行比较分析。〔结果〕建立的液相蛋白芯片分别检测流感、禽流感、鼠疫、SARS、结核特异性抗体,最低检测限分别为5.68ng/ml、1.50ng/ml、50.30pg/ml、105.57pg/ml、14.06pg/ml。液相蛋白芯片方法和BSA-ELISA方法的检测性能,在一定浓度范围内,对于相同样品2种方法有很好的相关性。〔结论〕与BAS-ELISA方法相比,液相蛋白芯片检测灵敏度高,动态范围宽,为同时检测多种病原抗体、任意组合检测目标物提供了平台。
- 杨永莉王静乔舜孙肖红杨宇单麟军谢士嘉胡孔新张乐
- 关键词:液相芯片
- 通用型基因悬浮芯片检测生物恐怖细菌的方法研究被引量:2
- 2009年
- 目的建立快速、高通量的基因悬浮芯片检测方法,用于生物恐怖病原体的快速筛检。方法选择保守的细菌16S rDNA序列,并针对炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis,B.a)、鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis,Y.p)、布鲁菌属(Brucella spp.,Bru)、土拉弗朗西斯菌(Francisella tularensis,F.t)和类鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia pseudomallei,B.P)等5种生物恐怖细菌设计种(属)特异性探针,经16S rDNA通用引物341A、519B扩增基因组DNA,用基因悬浮芯片方法进行检测,并对方法的灵敏度、特异度、重复性、检测能力进行验证。结果经16S rDNA通用引物扩增,特异性探针杂交检测,能将样本细菌鉴定到属水平,同属菌出现交叉反应;检出限分别为类鼻疽伯克霍尔德菌1.5pg/μl,布鲁菌属20pg/μl,炭疽芽孢杆菌7pg/μl,土拉弗朗西斯菌0.1pg/μl,鼠疫耶尔森菌1.1pg/μl;15次重复检测各探针变异系数(CV)为5.18%~17.88%,具有较好的重复性;方法可正确检出模拟白色粉末样本中炭疽芽孢杆菌和鼠疫耶尔森菌。结论建立了通用型基因悬浮芯片检测体系快速高通量筛查生物恐怖细菌的方法。
- 文海燕王静刘衡川孙肖红杨宇胡孔新单麟军
- 关键词:DNA引物电泳微芯片生物恐怖细菌
- 建立金黄色葡萄球菌肠毒素B悬浮芯片定量检测方法被引量:3
- 2009年
- 目的建立金黄色葡萄球菌肠毒素B悬浮芯片定量检测方法。方法利用双抗体夹心法免疫学原理,以金黄色葡萄球菌肠毒素B的特异性抗体包覆微球为载体,利用悬浮芯片(Bio-Plex)系统建立检测模型;检测不同浓度金黄色葡萄球菌肠毒素B,测定方法的灵敏性;通过该方法对大肠杆菌、普通变型杆菌、蓖麻毒素和禽流感病毒HA、NH蛋白和金黄色葡萄球菌热休克毒素的检测,判断方法的特异性;将不同浓度金黄色葡萄球菌肠毒素B添加到奶粉中验证方法的实用性和稳定性。结果悬浮芯片方法对金黄色葡萄球菌肠毒素B的检测线性范围为0.2~1653.4ng/ml,最低检测值为203pg/ml,均优于酶联免疫吸附实验;除与2.3μg/ml金黄色葡萄球菌热休克毒素有交叉反应外,和其他几种细菌、毒素、蛋白均无交叉反应;对添加相同浓度金黄色葡萄球菌肠毒素B奶粉的检测的相对标准偏差在1.30%~16.93%。结论悬浮芯片定量检测方法对于模拟添加的金黄色葡萄球菌肠毒素B具有良好的检测效果。
- 孙肖红王静姜永强张晓龙杨宇胡孔新单麟军杨永莉
- 关键词:肠毒素类葡萄球菌悬浮芯片芯片分析技术超抗原
- 液相蛋白芯片与BAS-ELISA方法检测病原抗体的比较
- 目的:分别建立流感病毒、禽流感病毒、鼠疫耶尔森菌、SARS病毒、结核分支杆菌等发热病原抗体的液相蛋白芯片定量检测方法,探讨其检测能力与BAS-ELISA方法的比较。
方法:用诊断抗原包被编码微球,应用间接法检测...
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- 关键词:传染性疾病生化检验液相蛋白芯片
- 文献传递
- 悬浮芯片定量检测鼠疫菌的方法研究被引量:2
- 2009年
- 目的利用编码微球悬浮芯片技术,探讨直接从"白色粉末"样品中检测鼠疫菌的可行性,为建立快速、敏感、特异、高通量、同时检测多种生物恐怖因子的技术平台奠定基础。方法用抗体包被编码微球作为反应载体,双抗体夹心法为反应模式,建立鼠疫菌F1抗原悬浮芯片检测方法,对"白色粉末"中的鼠疫耶尔森菌进行检测。通过盲样和标准实验室检测评估对现场样品的适用性。结果建立的定量检测鼠疫菌F1抗原的悬浮芯片方法具有较高的特异性和敏感性,并在0.154~4514ng/ml浓度范围内具有良好的动力学响应特性,比ELISA方法有较高的灵敏度和较宽动态检测范围。结论定量检测鼠疫菌的悬浮芯片方法能快速、敏感、特异地定量检测"白色粉末"中鼠疫菌,在早期识别、快速诊断和应对生物恐怖威胁、传染病暴发中具有广阔的应用前景。
- 王静单麟军杨永利孙肖红杨宇胡孔新侯友松丁艳丽
- 关键词:悬浮芯片鼠疫菌流行病学
- 复合检测几种重要发热病原悬浮芯片筛查方法的建立
- 目的:建立同时检测流感病毒、禽流感病毒、鼠疫耶尔森菌、SARS病毒、结核分支杆菌五种发热病原抗体的蛋白悬浮芯片方法。
方法:用各病原体的诊断抗原分别耦联不同编码的微球作为反应载体,以间接法测抗体为反应模式,建立...
- 王静杨永莉杨宇孙肖红单麟军谢士嘉
- 关键词:病原微生物免疫学检验抗体测定
- 文献传递