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卢文丽

作品数:178 被引量:613H指数:15
供职机构:上海中医药大学更多>>
发文基金:上海市科委国际合作基金上海市教育委员会重点学科基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学冶金工程更多>>

文献类型

  • 136篇期刊文章
  • 35篇会议论文
  • 5篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 160篇医药卫生
  • 13篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇冶金工程

主题

  • 95篇小鼠
  • 83篇证候
  • 53篇基因
  • 45篇荷瘤
  • 42篇肝癌
  • 36篇荷瘤小鼠
  • 34篇辨证
  • 32篇基因芯片
  • 25篇同病异证
  • 23篇证论治
  • 23篇辨证论治
  • 22篇虚证
  • 20篇细胞
  • 19篇肾上腺
  • 19篇H22肝癌
  • 19篇H22荷瘤
  • 18篇气虚
  • 17篇甲状腺
  • 15篇中药
  • 15篇激素

机构

  • 178篇上海中医药大...
  • 35篇科罗拉多大学
  • 3篇广西中医学院
  • 1篇河北省廊坊市...

作者

  • 178篇卢文丽
  • 174篇方肇勤
  • 164篇潘志强
  • 134篇刘小美
  • 80篇梁超
  • 53篇吴中华
  • 46篇管冬元
  • 45篇张园园
  • 35篇高必峰
  • 35篇侯俐
  • 21篇张辉
  • 20篇廖明娟
  • 19篇卓少元
  • 16篇梁超
  • 15篇王艳明
  • 15篇宋菊敏
  • 12篇张煜
  • 9篇粱超
  • 9篇丁善萍
  • 7篇陈宝英

传媒

  • 18篇上海中医药大...
  • 16篇中国中医基础...
  • 9篇时珍国医国药
  • 7篇中西医结合肝...
  • 7篇上海中医药杂...
  • 7篇中华中医药学...
  • 5篇中医教育
  • 5篇辽宁中医杂志
  • 5篇北京中医药大...
  • 4篇中国中西医结...
  • 4篇世界科学技术...
  • 3篇中国中医药信...
  • 3篇浙江中医杂志
  • 3篇中医药管理杂...
  • 3篇中西医结合学...
  • 3篇“情绪与健康...
  • 3篇第五届中国中...
  • 3篇中华中医药学...
  • 2篇吉林中医药
  • 2篇山西中医

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 12篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 7篇2014
  • 7篇2013
  • 14篇2012
  • 22篇2011
  • 17篇2010
  • 27篇2009
  • 28篇2008
  • 8篇2007
  • 9篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
178 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛇床子素对TM3小鼠睾丸间质细胞增殖及雄激素合成与分泌的影响被引量:5
2017年
目的:研究蛇床子素对体外培养的睾丸间质细胞雄激素合成与分泌的影响。方法:以TM3小鼠睾丸间质细胞为实验对象,采用1~320μmol/L蛇床子素干预TM3细胞24h、48h和72h,以MTT检测细胞增殖;采用5~80μmol/L蛇床子素干预TM3细胞24h和48h,RT-q PCR技术检测雄激素合成酶相关基因mRNA表达;采用80μmol/L蛇床子素干预TM3细胞15min^12h,RTq PCR技术检测即刻早期基因mRNA表达,并运用Western blot方法检测CYP17A1蛋白表达,ELISA方法检测细胞分泌液睾酮含量。结果:与对照组(Con)比较,160~320μmol/L蛇床子素作用48h和72 h均显著抑制TM3细胞增殖。不同浓度蛇床子素干预TM3细胞24h和48h后,与对照组比较,40μmol/L和80μmol/L蛇床子素显著促进类固醇急性调节蛋白(Star)基因表达;80μmol/L蛇床子素显著促进胆固醇侧链裂解酶(Cyp11a1)基因表达;大于20μmol/L蛇床子素显著增强细胞色素P45017α1羟化酶(Cyp17a1)基因表达、尤其是干预48h上调幅度更大,但是对CYP17A1蛋白表达无明显作用;也显著促进3β类固醇脱氢酶(Hsd3b2)基因表达;大于10μmol/L蛇床子素干预24h可显著促进黄体生成素受体(Lhr)基因表达。此外,80μmol/L蛇床子素干预12h可显著促进Star和Nr4a2基因表达,作用15min^1h即可显著增强Nr4a1基因表达。且蛇床子素可升高TM3细胞睾酮水平。结论:蛇床子素具有促进小鼠睾丸间质细胞雄激素合成与分泌的药理作用。
梁龙龙潘志强王晓敏方肇勤卢文丽刘小美张园园
关键词:蛇床子素雄激素睾酮
正常气虚小鼠下丘脑-垂体-睾丸轴相关基因转录的特征被引量:2
2011年
目的:观察正常气虚小鼠下丘脑-垂体-睾丸轴与睾酮合成调节相关基因的转录特征。方法:采用小鼠标准化诊法和辨证方法,筛选出正常气虚小鼠与正常小鼠,采用GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array等技术,检测其下丘脑-垂体-睾丸轴有关基因的转录水平。结果:与正常对照小鼠比较,正常气虚小鼠下丘脑Gnrh1表达略增;垂体上Gnrh受体上调,但Cga、Fshb和Lhb下调;睾丸Cyp11a1、Cyp17a1、Hsd3b1、Hsd3b6等与睾酮合成相关酶一致上调。结论:正常小鼠出现气虚证时,垂体促性腺激素表达量略减,而睾丸合成睾酮的系列关键酶的表达活跃,这构成了正常气虚证小鼠下丘脑-垂体-睾丸轴的特征。
吴中华方肇勤潘志强刘小美卢文丽管冬元梁超高必峰
关键词:下丘脑垂体睾丸气虚证候基因芯片
中西医结合肝病学实验研究思路及其进展简介--实验动物辨证论治方法学的研发历程和阶段成果
本文针对中西医结合肝病学实验研究中,大鼠/小鼠证候模型的创建、发展和存在的问题,以及大鼠/小鼠辨证论治方法学的创建和发展做了概述。
方肇勤潘志强卢文丽刘小美梁超张园园
关键词:肝疾病中西医结合辨证论治疗效评价
文献传递
氢化可的松诱发虚证模型小鼠的证候特征再评价及肾上腺皮质功能变化研究被引量:11
2017年
目的研究氢化可的松诱发虚证模型小鼠的证候特征及其可能的物质基础。方法将60只雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组和模型组,每组30只。正常对照组自由饮水与摄食,模型组自由饮用剂量递减的氢化可的松溶液。其中,0.015 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量,饮用3天;0.010 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量,饮用5天;0.007 5 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量,饮用7天。在造模的第8天、第15天,采用本课题组建立的小鼠四诊标准采集技术与辨证方法判断小鼠的证候属性;于造模的第3天、第8天、第15天分批处死小鼠,取肾上腺组织,分别抽提RNA和蛋白质,以实时荧光定量PCR技术检测相关基因表达,以Western blotting法检测类固醇合成急性调节蛋白(STAR)表达,并以ELISA方法检测血清促肾上腺皮质激素(ACTH)含量。结果 ?与正常对照组比较,模型组小鼠在造模期间,消瘦、体质量增长显著减慢(P<0.05),被毛蓬松易脱落、光泽度下降,活动度降低、喜蜷缩,体温尤其是尾部温度下降,爪部色泽变化不明显。②造模第15天,与正常对照组比较,模型组小鼠气虚证、阴虚证明显,肾上腺、脾脏与胸腺持续性萎缩(P<0.05);血液ACTH水平下降(P<0.05);肾上腺皮质激素合成过程重要受体Srb1、Ldlr基因表达降低(P<0.01),类固醇激素合成酶Star、Cyp11a1、Cyp21a1、Cyp11b1、Cyp11b2基因表达及其酶的调节因子Fdx1、Fdxr、Nr4a1、Nr4a2、Nr5a1基因表达显著下降(P<0.05),以及STAR蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论氢化可的松复制的小鼠模型属于虚证模型,具有气虚与阴虚证的特征;参与肾上腺皮质激素合成的重要功能分子涉及相关证候的发生。
潘志强梁龙龙王晓敏方肇勤刘小美卢文丽
关键词:证候虚证疾病模型小鼠肾上腺皮质功能
预知子醇提物联合姜黄素抑制肝癌细胞增殖协同效应及机制探索被引量:2
2021年
目的探讨预知子醇提物(AFE)与姜黄素(CUR)联用抑制SMMC7721肝癌细胞增殖协同效应及机制。方法将不同浓度预知子醇提物AFE(0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 g·L^(-1))和姜黄素CUR(25.0、20.0、15.0、10.0、5.0μmol·L^(-1))分别作用于SMMC7721肝癌细胞72h,噻唑蓝法(MTT)获得细胞存活率;在此基础上进一步设置不同浓度9种组合,以药物相互作用指数(Coefficient of Drug Interaction,CDI)为标准筛选最佳协同效应组合,同时设置空白以及各自等剂量单药对照组,进一步采用光镜观察细胞形态、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡,蛋白免疫印迹法(WB)检测线粒体和内质网应激凋亡、死亡受体途径相关蛋白表达量。结果(1)AFE 72h IC50为2.09 g·L^(-1);CUR 72h IC50为16.90μmol·L^(-1);(2)AFE 1.5 g·L^(-1)+CUR 15.0μmol·L^(-1)组合协同效应最佳,CDI值为0.74±0.06;(3)细胞形态方面,AFE作用后细胞增殖被抑制且出现ERS空泡样表现,CUR作用后细胞增殖被抑制但无相同形态变化,协同组类似二者效果的叠加;(4)AFE、CUR单独作用凋亡现象基本不出现,协同组诱导细胞凋亡现象则被显著增强,凋亡率显著高于其它3组(P<0.05);(5)协同组Bcl-2较对照和CUR组显著上升(P<0.05);AFE下调Caspase-9表达(P<0.05);Cleaved Caspase-9和Parp1均呈下降趋势,其中大片段Cleaved Parp1和小片段Cleaved Parp1均被CUR显著下调(P<0.05),但后者被AFE和协同组显著上调(P<0.05);AFE显著下调Bip表达(P<0.05);Chop在各用药组中表达量均被下调(P<0.05),且在协同组低于各单药组(P<0.05);p-JNK在AFE和协同组均被上调(P<0.05);IKBα在CUR和协同组均被上调(P<0.05),且协同组高于各单药组(P<0.05)。结论预知子醇提物和姜黄素联合抑制肝癌细胞增殖协同效应确切;线粒体和内质网应激凋亡、死亡受体途径上,Bcl-2,Parp1,Chop、IKBα等诸多标志性分子可能参与该过程。
吴晓卢文丽张夜航方肇勤
关键词:姜黄素肝癌增殖凋亡
《实验中医学》课程建设新增案例的实践和评价
目的:在实验中医学的理论教学中新增部分案例,以提高学生的学习兴趣,从而帮助学生理解和掌握知识点,认识中医药实验研发重要性,及培养中医药创新和实验设计能力等教学目标的实现.方法:将11个案例引入实验中医学理论教学,并在课程...
卢文丽方肇勤张园园梁超潘志强刘小美宋菊敏张煜
关键词:课程建设
SHR大鼠证候特征及个体化辨证论治疗效评价
目的:观察自发性高血压大鼠模型证候的发生和演变,及个体辨证论治疗的疗效及评价。 方法:设置Wistar大鼠对照组,SHR大鼠模型组,同时采用西药及中西结合辨证治疗进行干预,观察四诊、血压、心率、心脏重量等指标的...
卢文丽方肇勤潘志强刘小美陈宝英
关键词:自发性高血压证候特征辨证论治疗效评价
文献传递
H22荷瘤小鼠肿瘤发生后睾丸表达改变显著的基因被引量:2
2009年
目的:探讨H22荷瘤小鼠肿瘤发生后睾丸基因表达谱改变的特征。方法:采用荷瘤小鼠标准化四诊及辨证方法,以及Gene Chip Mouse Exon1.0 ST Array等技术,检测H22荷瘤小鼠睾丸组织早期邪毒壅盛证和气虚证、中期阳气虚证、中晚期气阴阳虚证3个阶段4个证候睾丸基因表达谱的差异,重点关注肿瘤发生后一致上调或下调明显且表达量大的基因。结果:肿瘤发生后三个阶段一致上调的基因5个;一致下调的基因12个,其中7个与性激素和生殖有关;早期上调、中期和中晚期下调的基因1个;早期和中期上调、中晚期下调的基因3个。在这些基因中,Saa3在晚期气阴阳虚证表达上调了近60倍,Abpg、Pip、Car6在早期邪毒壅盛证表达上调了40-80倍,值得关注。结论:肿瘤发生后荷瘤小鼠睾丸基因表达的改变以下调为主,性激素合成与生殖受到影响;一些表达显著改变的基因值得进一步研究。
陈宝英方肇勤潘志强卢文丽梁超吴中华刘小美侯俐张辉高必峰
关键词:小鼠肿瘤睾丸证候基因基因芯片
阳气虚证H22荷瘤小鼠胸腺独特上、下调的高表达基因被引量:3
2010年
目的:观察荷瘤小鼠中期阶段阳气虚证胸腺独特上调和下调的高表达基因。方法:综合采用荷瘤小鼠及其标准化四诊及辨证方法,以及GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array等技术,检测在肿瘤中期阳气虚证H22荷瘤小鼠胸腺组织基因的表达,筛选独特上调或下调者,并重点关注表达量高的基因。结果:肿瘤中期阳虚证荷瘤小鼠胸腺独特上调的基因达260个,下调仅15个。结论:(1)荷瘤小鼠发展到中期的阳气虚证,其胸腺虽然已出现萎缩的现象,但仍处于代偿阶段;(2)Hey2、Hivep2、Stat6、Prdm1、Avpr1a、Ralb、Trdn、Mcmdc1、Olfr1351、Avil、Gns、Ros1等高表达上调的基因,可能与促进T细胞的分化成熟有关;(3)St8sia4、Nxph4、Spred2、Bcas3、Tbcd、Ctns等独特下调基因标志着胸腺内基因表达调节在整体上出现了紊乱,可能预示着胸腺衰竭阶段的到来。这些构成了肿瘤中期阶段阳气虚证荷瘤小鼠胸腺基因表达层面的特征。
丁善萍方肇勤卢文丽潘志强梁超刘小美侯俐高必峰
关键词:胸腺基因小鼠证候基因芯片
SMMC-7721肝癌与SGC-7901胃癌荷瘤裸鼠证候特征比较研究
目的:比较SMMC-772l肝癌与SGC-790l胃癌BALB/c-nu荷瘤裸鼠证候及其差异。 方法:分别在雄性BALB/c-nu裸鼠右腋下接种SMMC-772l肝癌细胞和SGC-7901胃癌细胞悬液。并设立正...
潘志强方肇勤卢文丽
关键词:肝癌胃癌SGC-7901
文献传递
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