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普通鲫鱼的RAPD标记及其遗传多样性被引量：33: 2000年; 采用了 387个引物对普通鲫鱼进行了 RAPD( random am plified polym orphic DNA)分析 ,筛选出了 31个重复性好、可用于普通鲫鱼 RAPD标记的引物 .另用 8个引物对普通鲫鱼 ( 2 0尾 )进行了遗传多样性分析 :这 8个引物共检出 45个位点 ,其中多态性位点数 2 4个 ,占总位点数的 5 3.33% ;据个体间共有带数和 Nei′s遗传相似率计算公式 ,计算出普通鲫鱼平均遗传相似率为 88.6 8% .上述两项指标的初步分析表明。; 宋平周伟潘云峰胡珈瑞向筑; 关键词：RAPD标记

黄颡鱼RAPD标记及其遗传多样性的初步分析被引量：76: 2001年; 以雌、雄黄颡鱼 DNA池为模板 ,从 42 2个引物中筛选出 6 1个 RAPD反应重复性好、带型清晰明亮的引物 ,这些引物可用于黄颡鱼的分子标记或鉴定 .采用 10～ 11个引物先后对两批黄颡鱼 (简称群体 A和群体 B)进行群体 RAPD多样性分析 .在群体 A(2 1尾 )中共检测到 95个位点 ,其中 2 7个为多态位点占总位点数2 8.42 % ,其群体 Nei& L i氏遗传相似率为 90 .6 7% ,Shannon信息指数为 0 .0 918比特 ;在群体 B中共检出 46个位点 ,其中多态位点 12个占 2 6 .0 9% ,其群体 Nei& L i氏遗传相似率为 93.2 7% ,Shannon信息指数为 0 .0 6 70比特 .; 宋平潘云峰向筑胡珈瑞胡隐昌蔡从利; 关键词：黄颡鱼 RAPD标记

简便分离鉴定酵母细胞总RNA的方法被引量：3: 1999年; 针对酵母具有细胞壁的特点,建立了一种简便、快速、有效分离鉴定酵母细胞总RNA的方法,并对三种便于提取酵母细胞总RNA的方法进行比较,所提取的总RNA质量高,可用于进一步分离mRNA,PCR扩增以及do或Northern杂交。; 向筑黄昆张西平李峰; 关键词：总RNA 电泳 RNA 酵母细胞

核糖体蛋白rpl15cDNA序列在真骨鱼类系统进化研究中的价值被引量：5: 2006年; 应用RTPCR,从真骨总目(Teleostei)5目15种鱼类中首次克隆了核糖体大亚基蛋白L15(rpl15,ribosomalproteinL15)的完整cDNA序列。以海鲢形亚组(Elopomorpha)的鳗鲡作为外类群,对这些真骨鱼类的核糖体蛋白L15cDNA序列进行了系统发育分析,结果表明:(1)rpl15基因在真骨鱼类等许多真核生物进化中高度保守;(2)系统树中各物种之间的关系与形态分类一致。rpl15编码区适合于真骨鱼类目以上分类阶元的分子系统学研究。; 向筑张竞男宋平胡珈瑞钟扬; 关键词：分子系统学真骨鱼类

南方鲇生长激素完整cDNA的克隆及其DNA序列分析被引量：21: 2002年; 采用RT-PCR法和3'、5'RACE(Rapid amplification of cDNA ends)法从南方鲇脑垂体RNA克隆出生长激素(Growth hormone,GH)cDNA。此cDNA全长1087nt(含 Poly(A)》,其5'端非编码区长52nt、阅读框(Open reading frame,ORF)长603nt、3'端非编码区长415nt。其推导的GH由200个氨基酸组成,其中前24个氨基酸为信号肽部分。氨基酸序列比较表明,南方鲇GH与Pangasianodongigas、Ictaluruspunctatus和Heteropneustes fossilis三种鲇类的同源性分别为97.5%和95.0%,与鲢、鳙、草、鲤和鲫鱼的GH同源性达76.0%以上,而与人的GH(Ⅰ、Ⅱ)同源性最低为31.0%和29.5%.; 宋平向筑潘云峰胡隐昌胡珈瑞; 关键词：RT-PCR 南方鲇生长激素 CDNA 克隆 DNA序列分析

产朊假丝酵母细胞和细胞壁对铜离子吸附能力观察被引量：4: 1999年; 通过比较产朊假丝酵母细胞与分离纯化的细胞壁对铜离子吸附能力差异,探讨了细胞壁在酵母吸附重金属离子过程中的作用。结果表明,细胞壁吸附的铜离子量通常是细胞吸附量的50% 以上。说明细胞壁是酵母吸附重金属离子的主要部位。; 李峰张西平黄昆向筑王鄂生; 关键词：产朊假丝酵母细胞壁铜离子吸附

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向筑