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文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 14篇化学工程
  • 6篇理学

主题

  • 5篇扁桃酸
  • 5篇拆分
  • 4篇丁内酯
  • 4篇乙酰
  • 4篇内酯
  • 4篇Γ-丁内酯
  • 3篇对映
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇氟苯
  • 3篇催化
  • 2篇丁醛
  • 2篇对映体
  • 2篇药物
  • 2篇液相
  • 2篇异丁醛
  • 2篇手性
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇光学拆分

机构

  • 9篇南京工业大学
  • 5篇南京化工大学
  • 5篇南京化工学院
  • 3篇常州纺织服装...
  • 1篇中国石油化工...

作者

  • 19篇吴怡祖
  • 6篇臧健
  • 4篇史美仁
  • 3篇胡珊珊
  • 3篇王志军
  • 2篇万锡仁
  • 1篇史载锋
  • 1篇陈亮明

传媒

  • 3篇化工时刊
  • 2篇江苏化工
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇南京化工学院...
  • 2篇化工中间体
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇精细化工
  • 1篇淮海工学院学...
  • 1篇广东化工
  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇金陵石油化工
  • 1篇南京工业大学...
  • 1篇适用技术市场

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇1998
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1992
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
α-乙酰-γ-丁内酯合成工艺优化被引量:2
1995年
以醋酸酯类为酰化剂,由γ-丁内酯(GBL)和乙酸乙酯催化合成α-乙酰-γ-丁内酯(ABL)。探讨了各因素对ABL收率的影响,从而选择到过程的最优工艺参数,并获得ABL摩尔收率为84.52%,其质量含量达89.93%的较为满意的结果。
濮存恬吴怡祖陈莉
关键词:丁内酯R-丁内酯催化
2,4-二氯-5-氟苯乙酮在8种溶剂中溶解度的测定被引量:1
1998年
为了便于2,4-二氯-5-氟苯乙酮的分离与提纯,测定了它在甲苯等8种溶剂中273.15~303.
史载锋吴怡祖史美仁
关键词:溶解度环丙沙星中间体
以L-酪氨酸甲酯为拆分剂制备S-(+)-α-环己基扁桃酸
2005年
以L-酪氨酸甲酯为拆分剂对α-环己基扁桃酸进行拆分得到S-型对映体。采取在低温下加料,等反应完毕后再升温到回流并冷却结晶的方式,减少了副产物的生成。最佳条件为 :乙腈与水质量比为 10∶1,CHMA与L-TME摩尔比为 1∶0 75,得到S-CHMA的收率为理论收率的 83 2%,光学纯度大于 97%。
胡珊珊吴怡祖史美仁
关键词:对映体药物
2.4-二氟苯腈合成方法的研究
1998年
介绍以2,4-二氯甲苯为原料经过侧链氯化反应,氨解反应和氟取代反应三步,制备2,4-二氟苯腈的工艺路线,总收率可达到35%,产品的纯度可以达到98%。
谢毅吴怡祖汤浩
关键词:二氟苯腈氯化氨解
β-环糊精手性流动相HPLC法拆分α-环己基扁桃酸对映体被引量:16
2004年
以β 环糊精为手性流动相添加剂,于C18柱高效液相色谱上建立了α 环己基扁桃酸对映体的拆分方法。调整流动相配比,使其S型与R型对映体保留时间分别由文献值70min和85min缩短到7 83min和8 83min。最佳拆分条件为:β 环糊精浓度为9 5mmol/L;流动相组成及其比例为V〔c(KH2PO4)=0 075mol/L水溶液〕∶V(乙醇)∶V(乙腈)=65∶20∶15;流量为1mL/min;温度为室温。
胡珊珊吴怡祖史美仁
关键词:Β-环糊精高效液相色谱流动相添加剂对映体
R-(-)-α-环己基扁桃酸的不对称合成
2008年
以R-(-)-扁桃酸和异丁醛作为R-(-)-α-环己基扁桃酸不对称合成的起始原料,得到第一步产品:顺式-(2R,5R)-2-异丙基-5-苯基-1,3-二氧杂环戊-4-酮(Ⅰ),有87.2%的收率。然后用环己酮作为亲电试剂,引入环己基。接着采用先加氯化亚砜再加吡啶的办法脱去羟基,再使用氢氧化钠来进行水解反应,酸化后得到固体(R)-环己烯基苯乙醇酸(Ⅳ),此步收率为55.2%。重结晶后的产品溶于甲醇中,用10%的钯-碳作为加氢催化剂进行加氢反应,得到纯品R-(-)-α-环己基扁桃酸,收率为61.2%,光学纯度为81.1%。
臧健吴怡祖
关键词:扁桃酸异丁醛
手性扁桃酸光学拆分研究进展被引量:1
2006年
介绍了手性扁桃酸的各种拆分方法,讨论了各种方法的优缺点。以手性苯甘氨酸丁酯为拆分剂的方法操作简单、收率较高,适于工业化生产。
臧健吴怡祖
关键词:拆分手性扁桃酸
气相色谱法测定γ-丁内酯及α-乙酰-γ-丁内酯被引量:1
1992年
用气相色谱法分析γ-丁内酯(GBL)及其与醋酸乙酯缩合制得的产物α-乙酰-γ-丁内酯(ABL)。采用10%聚己二酸乙二醇酯为固定相,202酸洗担体、N_2为载气,氢离子火焰检测器,水杨酸乙酯为内标物。GBL和ABL的平均回收率分别为101.39%和100.91%。对GBL合成ABL过程中的定量和控制取得了令人满意的结果。
吴怡祖万锡仁
关键词:Γ-丁内酯Γ-丁内酯药物
全文增补中
对氟苯甲醛合成方法的研究被引量:8
1998年
介绍了对氟甲苯经侧链卤代反应和水解反应制备对氟苯甲醛的工艺路线,通过深入研究,可使产率达到82.1%,纯度达到99.5%。
谢毅吴怡祖汤浩
关键词:对氟苯甲醛溴化反应
MnFe/H-ZSM-5混合催化剂上CO加氢合成芳烃被引量:1
1992年
合成了H-ZSM-5型分子筛,并用连续沉淀法制备了FT合成催化剂MnFe。对混合催化剂MnFe/H-ZSM-5上CO加氢合成芳烃的催化行为作了研究。并考察了分子筛组分、粒度、反应工艺条件对反应速度及芳烃收率的影响。试验结果表明,粒度在20μm-25μm范围内的反应已排除内扩散控制的影响,芳烃收率可达40%,烃类产物分子量的分布不再服从Schulz-Flory分子量分布规律。
吴怡祖
关键词:液相反应芳烃催化剂
共2页<12>
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