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吴成斯

作品数：23 被引量：642H指数：4
供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 7篇肌萎缩
  • 7篇肌萎缩侧索硬...
  • 7篇侧索硬化
  • 6篇基因
  • 4篇卒中
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇心脏
  • 3篇心脏协会
  • 3篇性肌萎缩
  • 3篇基因多态性
  • 3篇发病
  • 3篇发病机制
  • 2篇短暂性
  • 2篇短暂性脑缺血
  • 2篇短暂性脑缺血...
  • 2篇遗传学
  • 2篇神经病
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统

机构

  • 20篇南昌大学第一...
  • 3篇南昌大学
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇万年县人民医...

作者

  • 23篇吴成斯
  • 10篇徐仁伵
  • 6篇吴裕臣
  • 5篇杨云珠
  • 5篇陶玉慧
  • 5篇洪道俊
  • 4篇易娟
  • 4篇周美鸿
  • 3篇王博
  • 3篇李小兵
  • 2篇赵斐
  • 2篇黄招君
  • 2篇卢艺
  • 1篇徐祖兵
  • 1篇朱敏
  • 1篇邵蓓
  • 1篇徐仁佃
  • 1篇杨荣卫
  • 1篇吴晓蓉
  • 1篇徐文苑

传媒

  • 5篇国际脑血管病...
  • 2篇中国神经免疫...
  • 2篇临床荟萃
  • 2篇国外医学（老...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇江西医药
  • 1篇卒中与神经疾...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇中国现代神经...
  • 1篇药品评价
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
帕金森叠加综合征被引量：2
2007年
帕金森叠加综合征是帕金森病的一个重要组成部分,疾病种类繁多,病理侵害部位广泛,临床表现复杂多样,临床诊断较困难,易漏诊和误诊,本文就较常见的帕金森叠加综合征的病理改变和临床表现作一综述,为临床准确诊断帕金森叠加综合征提供更多依据。
徐仁伵吴成斯易娟杨云珠陶玉慧
关键词：帕金森叠加综合征病理
葡萄糖-PEG_(2000)-DSPE修饰卡马西平纳米系统对癫痫大鼠海马线粒体内氧化应激作用
2023年
目的基于癫痫大鼠海马神经细胞中线粒体内氧化应激机制,探究葡萄糖(GLU)-PEG_(2000)-DSPE修饰卡马西平纳米系统脑靶向效果。方法制备GLU-PEG_(2000)-DSPE修饰卡马西平纳米系统,观察纳米粒子的表面形态,检测不同浓度卡马西平纳米粒子的毒性作用。大鼠随机分为正常组、模型组、卡马西平组、纳米组,除正常组外,其余三组大鼠均构建癫痫大鼠模型。检测卡马西平在癫痫大鼠脑部的蓄积情况,分析卡马西平对各组大鼠海马组织的病理形态和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量的影响。结果100μg/mL卡马西平纳米粒子溶液对神经元细胞存活率的影响高于100μg/mL单纯的卡马西平溶液(P<0.05)。卡马西平纳米组大鼠脑组织中卡马西平含量(1.69±0.17)μg/mL明显高于卡马西平组大鼠脑组织中卡马西平含量(1.02±0.10)μg/mL(P<0.05)。卡马西平组、纳米组大鼠海马组织病理形态相较于模型组均有所改善,且纳米组大鼠改善效果更佳。与模型组相比,卡马西平组、纳米组大鼠海马组织中SOD、GSH-Px含量明显上升,MDA含量明显下降(P<0.05)。与卡马西平组相比,纳米组大鼠海马组织中SOD、GSH-Px含量明显上升,MDA含量明显下降(P<0.05)。结论GLU-PEG_(2000)-DSPE修饰卡马西平纳米系统可以有效改善癫痫大鼠海马组织的病理状态,缓解其氧化应激损伤。
赵斐谢旭芳吴成斯梁慧婷
关键词：卡马西平癫痫
DNA甲基化在肌萎缩侧索硬化发病机制中的研究进展
2017年
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性、复杂性神经系统变性病,确切机制不明。ALS发病人群中5%~10%为家族性ALS,大多数为散发性病例。家族性青年型ALS遗传方式为常染色体显性或隐性遗传,成年型为常染色体显性遗传,但可有外显不全现象;部分家系中不同的ALS患者显示有不完全同型的发病年龄及临床表型。这说明遗传因素在ALS发病中起了一定作用,但遗传因素并不能诠释所有的ALS。
吴成斯徐仁伵
关键词：肌萎缩侧索硬化表观遗传学DNA甲基化
院内卒中被引量：3
2011年
患者在住院期间发生的卒中与各种基础疾病和治疗有关，常导致患者病情加重和预后不良，容易引起医疗纠纷。院内卒中诊断和治疗的时效性在理论上优于院外卒中，但在实际诊疗过程中仍然普遍存在延误的现象。文章对院内卒中的可能原因和机制进行了综述，旨在提高院内卒中的防范意识，预防和消除发生院内卒中的潜在危险。
徐祖兵吴成斯吴裕臣
关键词：卒中住院
散发性肌萎缩侧索硬化临床表现分析被引量：3
2007年
徐仁伵周美鸿陶玉慧吴成斯易娟杨云珠
关键词：肌萎缩侧索硬化活组织检查肌电描记术磁共振成像
卒中和短暂性脑缺血发作患者的卒中预防指南（续前）美国心脏协会／美国卒中协会为医疗卫生专业人员制定的指南被引量：1
2014年
5非心源性栓塞性卒中或TIA的抗栓治疗 5．1抗血小板药 FDA已批准4种抗血小板药用于预防卒中或TIA患者的血管事件：阿司匹林、阿司匹林／双嘧达莫联合应用、氯吡格雷和噻氯匹定。平均而言，这些药物能使卒中、MI或死亡的船降低22％，但这些药物之间存在重要的差异，这会直接影响治疗的选择。
洪道俊黄招君李小兵周美鸿吴成斯王博卢艺吴裕臣Walter N. KernanBruce OvbiageleHenry R. BlackDawn M. BravataMarc I. ChimowitzMichael D. EzekowitzMargaret C. FangMarc FisherKaren L. FurieDonald V. HeckS. Claiborne (Clay) JohnstonScott E. KasnerSteven J. KittnerPamela H. Mitchell 2. ..Michael wl RichDeJuran .NchardsonLee H. SchwammJohn A. Wilson
关键词：TIA患者卒中协会短暂性脑缺血发作卫生专业人员
原发性基底节钙化并可逆性后部脑病一例
2013年
1病例报告患者男，15岁，因“智能减退7年，头痛伴视力下降3d，抽搐1d”，于2013-01—09入我院。患者8岁时，家长发现其学习能力较同龄人差，逐渐表现为反应迟钝、记忆力差、性格孤僻等。14岁时患者出现跑步时步态显笨拙，偶伴双侧上肢粗大的突发的不自主抖动。
王博李芳君朱敏吴成斯徐仁伵洪道俊
关键词：高血压病
卒中患者护理和多学科康复治疗的全面概述美国心脏协会科学声明被引量：7
2011年
代表美国心脏协会心血管护理委员会和卒中委员会 1引言在美国，每年约有79．5万例新发或复发性卒中；在20岁以上人群中，估计有650万例卒中患者[1]。由于急诊医学和卒中急性期治疗水平的提高，卒中后30d病死率已有所下降。此外，强有力的证据表明，在卒中后最初4周内由多学科医疗小组实施组织化急性期后院内卒中医疗能使死亡的绝对人数减少心引。尽管取得了这些积极成就，但卒中仍是导致美国人长期残疾的首要原因：目前全球约有5千万卒中存活者遗留显著的运动、认知和情感功能缺损，其中25％～74％的卒中存活者需要某些帮助或完全依赖看护者完成日常生活活动（activitiesofdailyliving,ADL）（[4-5]）。
李小兵王珺吴成斯邱智洪道俊冯珍吴裕臣
关键词：复发性卒中康复治疗急性期治疗日常生活活动
肌萎缩侧索硬化的病因研究进展被引量：3
2007年
徐仁伵陶玉慧吴成斯杨云珠易娟
关键词：肌萎缩侧索硬化神经系统谷氨酸
Tau基因多态性与神经变性疾病被引量：2
2011年
Tau基因及其编码的微管相关蛋白异常最早发现于阿尔茨海默病（AD）,随着对Tau基因研究的深入,Tau基因与神经变性性疾病的研究逐渐引起研究者的重视,并且有新的发现,最近研究表明,Tau基因多态性可能与AD、额颞叶痴呆（FTD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、皮质基底节变性（CBD）、帕金森病（PD）的发病存在潜在的相关性.本文将概述Tau基因的构成,Tau基因的多态性及其与部分神经变性性疾病的关系.
周美鸿吴成斯徐仁伵
关键词：多态性神经变性性疾病
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