周伟锋
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸奥兰西丁的合成工艺改进
- 2005年
- 以氰亚胺二硫代碳酸二甲酯为原料与氨水及正辛胺经“一勺烩”法得到中间体N1-正辛基-N3-氰胍(2);3,4-二氯氯苄与乌洛托品反应,再经酸水解得到3,4-二氯苄胺盐酸盐(5)。中间体2和5通过加成反应得到盐酸奥兰西丁,结构经IR、MS1、H-NMR以及元素分析确证。该合成方法工艺简单,总收率由36.6%提高到56.2%,易于工业化生产。
- 丁雁王尔华周伟锋
- 关键词：药物化学化学合成消毒剂
- 2，3-二氢喹啉-1（1H）-基乙酸类和喹啉-1（1H）-基乙酸类化合物的设计与合成
- 本文综述了糖尿病并发症（diabetic chronic complication，DCC）的发病机理及醛糖还原酶抑制剂的研究进展。大量研究表明，糖尿病并发症是由于糖尿病患者体内山梨醇代谢通路异常致使体内山梨醇蓄积造成，...
- 周伟锋
- 关键词：糖尿病并发症醛糖还原酶抑制剂
- 文献传递
- 2,N-二甲基-N-(3,3-二苯基丙基)-1-氨基-2-丙醇的合成被引量：2
- 2004年
- 目的研究 2 ,N 二甲基 N (3 ,3 二苯基丙基 ) 1 氨基 2 丙醇 (1 )的合成方法。方法以肉桂酸、氯化亚砜、甲胺等为原料 ,经烃化、氯化、酰化和还原反应得到N 甲基 3 ,3 二苯基丙胺 (5 ) ;以 3 氯异丁烯为原料 ,经加成、水解、环合反应得到环氧异丁烷 (7) ,化合物 5与 7经烃化反应得到目标产物。结果与结论设计的合成路线以肉桂酸计 ,5步反应总收率为 62 7% ,合成路线简便易行 ,适于大规模制备。所合成的目标产物经ESI MS和1H NMR确证。
- 王绍杰周伟锋李亚文张智勇郑洪伟
- α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸衍生物的合成及其醛糖还原酶抑制活性被引量：2
- 2006年
- 目的设计合成新的α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物,并评价其对醛糖还原酶的抑制活性。方法根据具有醛糖还原酶抑制活性的查尔酮类天然产物的基本结构及醛糖还原酶抑制剂的作用机制,设计了一系列α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物,并以取代苯乙酮为起始原料,经3步反应得到目标产物。以依帕司他为阳性对照药,采用大鼠晶状体醛糖还原酶对目标化合物的醛糖还原酶抑制活性进行初步评价。结果合成了14个目标化合物,其中12个未见文献报道,结构经核磁共振氢谱和红外光谱确证。在浓度为1×10-4mol.L-1时,化合物9显示出较好活性,抑制率为80.48%。结论α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物作为新型醛糖还原酶抑制剂,其构效关系值得进一步研究。
- 王绍杰张智勇吴静周伟锋程卯生
- 关键词：药物化学构效关系化学合成醛糖还原酶抑制剂
