周兆飞
- 作品数：22 被引量：113H指数：6
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- 微小RNA-1297对胃癌细胞侵袭迁移和Notch/zeb1信号通路的影响被引量：4
- 2019年
- 目的探讨微小RNA-1297(miR-1297)对胃癌细胞侵袭迁移和Notch/zeb1信号通路的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测正常胃黏膜细胞GES-1和胃癌细胞株AGS、MKN45、HGC27及SGC7901中miR-1297的表达水平;选取miR-1297表达量最低的胃癌细胞分别转染miR-1297模拟物(miR-1297组)和阴性对照(miR-NC组),QPCR检测各组的miR-1297表达水平,划痕实验和Transwell小室实验分别检测迁移和侵袭能力,Western blotting检测上皮间质转化过程及Notch/zeb1信号通路中相关蛋白的表达。结果 GES-1细胞中miR-1297表达水平为1.01±0.05,高于AGS、MKN45、HGC27和SGC7901细胞的0.44±0.03、0.54±0.05、0.61±0.06和0.51±0.08,差异有统计学意义(P<0.05),选取AGS细胞进行后续实验。miR-1297组的miR-1297表达水平较miR-NC组升高(2.77±0.33)倍(P=0.018)。转染48 h后miR-1297组的划痕愈合率为(32.1±4.3)%,低于miR-NC组的(68.7±5.1)%,miR-1297组的侵袭细胞数目为(27±2)个,低于miR-NC组的(52±4)个,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。Western blotting结果显示,与miR-NC组比较,miR-1297组E-钙黏蛋白水平升高(P<0.05),而N-钙黏蛋白、波形蛋白、Notch和zeb1水平均降低(P<0.05)。结论胃癌细胞中miR-1297水平降低。上调miR-1297表达可抑制胃癌细胞的迁移侵袭能力,可能与抑制Notch/zeb1信号通路有关。
- 张仁敏樊庆宇李忠佑彭伟仲悦娇周兆飞陆建伟
- 关键词：胃癌迁移
- ULK1在胃癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2017年
- 目的探讨胃癌组织中ULK1的表达及其临床意义。方法收集2013年1月至2013年12月145例胃癌组织和50例癌旁组织。采用免疫组化SP法检测上述组织中ULK1的表达,分析其表达与临床病理特征和预后的关系。结果胃癌组织和癌旁组织中ULK1的阳性表达率分别为80%(116/145)和16%(8/50),差异有统计学意义(P<0.05)。ULK1表达与胃癌浸润深度、分化程度、淋巴结侵犯、TNM分期和复发转移有关(P<0.05),与年龄、脉管侵犯、HER-2和p53无关(P>0.05)。ULK1无表达、低表达和高表达组患者的中位生存时间分别为44.8个月(95%CI:40.5~49.2个月)、42.7个月(95%CI:39.9~45.6个月)和37.7个月(95%CI:33.0~42.4个月),差异有统计学意义(P=0.007)。结论 ULK1在胃癌组织中的表达明显增强,ULK1阳性表达患者的预后较差。ULK1可能参与胃癌的发生和发展,是胃癌预后评估的指标之一。
- 纪小志张仁敏仲悦娇仲悦娇于韶荣周兆飞于韶荣
- 关键词：胃癌临床病理特征预后
- 奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸时辰治疗晚期胃肠道癌的临床研究被引量：9
- 2007年
- 目的评价奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸(CF)方案以时辰化疗法治疗晚期胃肠道癌的疗效和毒副反应。方法44例晚期胃肠道癌患者,使用FFL方案时辰化疗法治疗:L-OHP 25 mg/(m2.d),每天给药时间为10∶00-22∶00,持续输注12 h,给药高峰16∶00;5-Fu 600 mg/(m2.d),CF 300 mg/(m2.d),每天给药时间为22∶00-次日10∶00,不同输液通道持续输注12 h,给药高峰4∶00,使用多通道程控时辰输液泵连续给药4 d,14-21 d为1个周期,至少使用2个周期。结果44例患者共完成151个周期化疗,每例患者化疗平均周期数为3.4个周期。33例晚期胃癌患者中,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)10例,进展(PD)6例;11例晚期结直肠癌患者中,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)4例,进展(PD)3例。所有患者的总有效率为47.7%(21/44)。中位肿瘤进展时间为5个月,中位生存期为8个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制、恶心和呕吐、外周神经毒性、黏膜炎、腹泻,但以Ⅰ-II度为主。中位肿瘤进展时间为5个月,中位生存期为8个月。结论FFL方案时辰化疗疗效满意,毒副反应轻,是治疗晚期胃肠道癌安全有效的化疗方案。
- 周兆飞陆建伟尹必俭刘德林冯继锋朱梁军潘良熹
- 关键词：胃肠道奥沙利铂甲酰四氢叶酸时辰化疗
- 奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和醛氢叶酸钙时辰治疗晚期胃癌的初步临床研究被引量：34
- 2005年
- 目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、醛氢叶酸钙(FA)方案(FFL方案)时辰输注法治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法FFL方案时辰输注法治疗26例晚期胃癌患者,L-OHP 25 mg.m-2.d-1,5-Fu 600 mg.m-2.d-1,FA 300 mg.m-2.d-1,多通道程控时辰输液泵连续给药4 d,每14 d为1个周期,至少用2个周期。结果26例晚期胃癌患者中,完全缓解(CR)2例(7.7%),部分缓解(PR)13例(50.0%),稳定(SD)6例(23.1%),进展(PD)5例(19.2%),总有效率为57.7%。在共80个周期的化疗中,最常见的不良反应为血液学毒性、胃肠道毒性、外周神经毒性,但均以Ⅰ度为主,Ⅲ度中性粒细胞减少发生2例次,血小板减少、呕吐和口腔黏膜炎分别发生1例次,未出现Ⅳ度不良反应。中位缓解时间为3.5个月,中位肿瘤进展时间为4.5个月,全组患者中位生存期为8个月。结论FFL方案时辰输注法是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案。
- 陆建伟周兆飞尹必俭刘德林冯继锋朱梁军潘良熹
- 关键词：胃肿瘤奥沙利铂5-氟尿嘧啶醛氢叶酸钙时辰治疗
- My5-FU^(TM)免疫比浊法快速测定胃癌患者口服替吉奥后血浆中5-FU浓度被引量：2
- 2016年
- 目的:分析免疫比浊法(My5-FU^(TM)法)和LC-MS/MS法测定胃癌患者服用替吉奥(S-1)后血浆中5-FU浓度,构建My5-FU^(TM)法测定服用替吉奥后5-FU的血药浓度。方法:30例初治胃癌患者首次服用替吉奥50 mg,分别采用My5-FU^(TM)法和LC-MS/MS法测定口服替吉奥0、2、4、6、8、12 h血浆中5-FU的浓度,获得患者的AUC_(0-12)、AUC0_(-∞)、T_(max)、C_(max)、T_(1/2)。结果 :My5-FU^(TM)法获得AUC0-12、AUC0-∞、T_(max)、C_(max)、T_(1/2)分别为:(1109±488)ng·m L^(-1)·h,(1240±589)ng·m L^(-1)·h,(3.64±1.34)h,(196±69)ng·m L^(-1)和(2.52±1.34)h;LC-MS/MS法为:(614±280)ng·m L^(-1)·h,(656±318)ng·m L^(-1)·h,(3.58±1.27)h,(119±43)ng·m L^(-1),(2.28±1.03)h。两种方法所获得药代动力学参数具有显著的相关性,血浆中5-FU的均值浓度变化差异显著(P=0.0045)。结论:My5-FU^(TM)法可以用于检测胃癌患者口服替吉奥后5-FU的血浆浓度,具有操作简便、快速、稳定性高等优点,也可用于服药替吉奥后5-FU药代动力学研究。
- 郭政东周兆飞周云沈波纪小志张云彬李前龙陆建伟
- 关键词：胃癌LC-MS/MS法
- 两种不同长春碱类药物治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效比较
- 2001年
- 目的 :比较VP(长春地辛、顺铂 )方案、NP(异长春花碱、顺铂 )方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性。方法 :对应用VP方案、NP方案治疗的 78例NSCLC的病例的临床资料进行统计分析。结果 :NP组总有效率为 52 4 % (2 2 / 4 2 ) ,其中完全缓解 1例 ;VP组总有效率为 4 1 7(15/36 ) ,毒副反应主要为骨髓抑制 ,以白细胞、血小板下降较明显 ,其次为腹胀、便秘及末梢神经毒性 (末梢神经炎、肌痛 ) ,在VP组较为严重 (P <0 0 5)。结论 :以异长春花碱为主的NP方案是治疗晚期非小细胞肺癌较为有效和安全的方案。
- 颜庭华赵玉年周兆飞
- 关键词：非小细胞肺癌异长春花碱长春地辛顺铂
- GST-π和P-gp在胃癌中的表达及其临床意义被引量：10
- 2010年
- 目的探讨耐药蛋白GST-π和P-gp在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法用免疫组化法检测209例胃癌组织GST-π和P-gp的表达情况,并收集临床病理相关资料作回顾性分析。结果 GST-π表达阳性率为81.82%(171/209),与淋巴结转移数目有关(P<0.05);P-gp表达阳性率为79.90%(167/209),在印戒细胞癌中表达率较高(P<0.05);GST-π和P-gp表达具有相关性(r=0.241,P<0.05)。结论 GST-π和P-gp的表达与胃癌的生物学行为有一定的相关性。
- 凌斌勋陈环球徐新宇周兆飞陆建伟
- 关键词：胃癌GST-ΠP-GP
- 大剂量三苯氧胺逆转对EP方案耐药的非小细胞肺癌被引量：9
- 2002年
- 目的 研究大剂量三苯氧胺 (tamoxifen ,TAM)逆转治疗对鬼臼乙叉甙 顺铂 (EP)方案耐药 ,且P gp表达阳性的非小细胞肺癌。方法 41例对EP方案耐药 ,且P gp阳性的NSCLC患者随机分为二组 ,逆转组应用TAM 10 0mg ,2次 /日 ,第 1～ 5天 ,然后采用EP方案 ;对照组仅采用EP方案治疗。结果 逆转组CR 1例 ,PR 5例 ,NC 11例 ,PD 4例 ,有效率为 2 8.6% (6/2 1) ,中位生存期为 8.4月 ,1年生存率为 3 8.1% ;对照组NC 9例 ,PD 11例 ,有效率为 0 ,中位生存期为 4.6月 ,1年生存率为 3 5 .0 %。逆转组有效率明显高于对照组 (P =0 .0 12 1) ,中位生存期明显长于对照组 (P <0 .0 1)。逆转组P gp阴转率为 3 3 .3 % (7/2 1) ,对照组无阴转者。主要毒副反应为Ⅱ～Ⅲ度血液学毒性 ,Ⅳ度少见。消化道反应均为Ⅰ～Ⅱ度。两组间毒副反应比较均无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 大剂量三苯氧胺能逆转对EP方案耐药 ,且P gp表达阳性的非小细胞肺癌。
- 洪专郑秀立孙晓峰许红霞周兆飞王丽徐霞潘良熹冯继锋黄富麟
- 关键词：三苯氧胺EP方案非小细胞肺癌多药耐药性逆转治疗
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T和A1298C多态性与消化道癌化疗敏感性关系的研究被引量：3
- 2005年
- 目的:亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因变异影响MTHFR的活性,以致影响体内5,10-MTHF的浓度,从而影响氟尿嘧啶(5-FU)的抗瘤活性。本研究旨在观察MTHFR基因C677T、A1298C多态性对预测消化道癌患者对5-FU的敏感性和化疗毒性的临床价值。方法:收集经病理学检查确诊的晚期消化道癌122例。所有病例化疗前抽外周静脉血2毫升,用PCR-RFLP技术检测研究对象的MTHFR基因型。C677T基因型分为野生型纯合子(C/C)、杂合子(C/T)、变异型纯合子(T/T)三种类型,A1298C基因型分为纯合子A/A、杂合子A/C和纯合子C/C三种类型。所有患者经含5-FU为基础的联合化疗方案化疗。结果:122例晚期消化道癌患者中,化疗总有效率为38.5%,其中C677TT/T基因型患者的化疗有效率为82·1%,显著高于C/C基因型患者的21·6%(χ2=23·402;P=0.000),C/T基因型患者的28.1%(χ2=22·110;P=0.000),C/C基因型与C/T基因型之间无差异(χ2=0·491;P=0·481)。A1298CA/A基因型患者的化疗有效率为45.3%,显著高于A/C基因型患者的22.9%(χ2=5.297;P=0.021)。在不同化疗方案亚组分析中,经CFL方案、CFH方案和L-FP方案化疗的C677TT/T基因型患者有效率显著高于C/T、C/C基因型患者(χ2=8.156,df=2,P=0·017;χ2=15.297,df=2,P=0.000;χ2=6.685,df=2,P=0.036);A1298CA/A基因型患者的疗效均高于A/C+C/C基因型患者,但仅CFL方案组取得统计学差异(χ2=5.400;df=1,P=0.020)。C677TT/T基因型患者的恶心呕吐和口腔炎副反应均显著高于C/C、C/T基因型。A1298CA/A基因型患者的毒副反应均显著高于C/C+A/C基因患者。结论:MTHFR基因C677T、A1298C基因型多态性对于预测以5-FU为基础化疗方案治疗晚期消化道癌的疗效和毒性具有较好的临床意义。
- 陆建伟高长明吴建中周兆飞尹必俭刘德林史美琪孙小峰冯继锋Tajima Kazuo
- 关键词：晚期消化道癌亚甲基四氢叶酸还原酶C677T氟尿嘧啶化疗
- 奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶和甲酰四氢叶酸钙时辰化疗治疗晚期胃肠道癌的临床研究
- 目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟脲嘧啶(5-FU)和甲酰四氢叶酸钙(CF)方案(FFL 方案)以时辰化疗法治疗晚期胃肠道癌的疗效和毒副反应。方法:44例晚期胃肠道癌患者, 使用FFL方案时辰化疗法治疗:L-OH...
- 周兆飞陆建伟尹必俭刘德林冯继锋朱梁军潘良熹
- 关键词：奥沙利铂甲酰四氢叶酸时辰化疗
- 文献传递
