唐滟
- 作品数：7 被引量：54H指数：4
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- 局部热疗联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察被引量：6
- 2010年
- 目的探讨局部热疗联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 100例NSCLC患者随机分为两组,对照组进行常规TP(多西紫杉醇+奈达铂)化疗,治疗组加用局部热疗。观察临床疗效、生存时间和免疫学指标。结果治疗组临床总缓解率为64.0%,2 a生存率56.0%,均明显高于对照组。治疗组免疫学指标较治疗前显著改善,且优于对照组。结论局部热疗联合化疗治疗NSCLC可明显提高临床疗效和生存时间,其机制可能与提高机体免疫学力有关。
- 张兵唐滟谢军
- 关键词：局部热疗药物治疗免疫学指标
- 老年非小细胞肺癌同步放化疗的疗效分析被引量：9
- 2012年
- 目的比较41例老年非小细胞肺癌适形放疗与NP方案同步化疗与单纯放疗的疗效差异及不良反应。方法分析2008年7月至2010年7月老年性(>65岁)非小细胞肺癌患者41例,其中21例接受同步放化疗,放疗为适形放疗,化疗采用长春瑞滨胶囊加顺铂;20例仅采用适形放疗。结果患者中位随访时间均为1年,治疗后3个月、1年复查,同步放化疗组局部控制率76.2%,单纯放疗组局控率65.0%;同步放化疗组1年生存率为81.0%,放疗组1年生存率为70.0%。差异无统计学意义(P>0.05);两组患者放射性肺炎的发生率分别为19.0%与15.0%,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者白细胞下降发生率分别为42.9%与10.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NP方案同步放化疗的综合治疗改善老年非小细胞肺癌生活质量,但局部控制率及1年生存率较单纯放疗未见提高。另外,NP方案同步放化疗治疗组毒副作用与单纯化疗组相比,发生率虽然高,但可以耐受。
- 唐滟张兵谢军
- 关键词：老年非小细胞肺癌适形放疗
- 局部晚期鼻咽癌同步放化疗临床疗效被引量：2
- 2011年
- 【目的】观察局部晚期鼻咽癌同步放化疗的近期临床疗效及毒副作用。【方法】对收治的Ⅲ、IVa期鼻咽癌84例，随机分为两组，同步放化疗组（A组）及对照组（B组），每组42例，两组放疗方法相同。治疗组在放疗基础上同步行进TP（PTX＋DDP）方案化疗。[结果]A组原发灶放疗后3个月、6个月的完全缓解率为88．1％、90．5％；颈部淋巴结完全缓解率分别为92．9％、95．2％，均明显高于B组（64．3％，65．0％；66．7％，69．0％），且差异有显著性（P〈0．05）。放化组和对照组1年生存率分别为93．5％和87．8％，两者比较差异无显著性。毒副作用主要为骨髓抑制、消化道反应、放射性口腔炎、放射性皮炎。A组骨髓抑制、胃肠道反应的发生率高于B组（P〈0．05），但经对症治疗均能耐受。【结论】同步放化疗能提高晚期鼻咽癌患者的疗效，但其毒副作用增加，尚可耐受，值得临床推广和应用。
- 张兵唐滟谢军李显桃
- 宫颈癌调强放射治疗同步化学药物治疗疗效及毒副反应分析被引量：16
- 2015年
- 目的分析调强放射治疗（IMRT）同步化学药物治疗（以下简称化疗）与单独IMRT两种治疗方式联合治疗宫颈癌的近、远期疗效及急、慢性毒副反应的差异,探索IMRT同步化疗治疗宫颈癌的有效性及安全性。方法 62例ⅡA~ⅣA期的宫颈癌患者按治疗方法分为IMRT同步化疗组（同步放化组,34例）与单独IMR T组（单放组,28例）,比较两组的近期疗效及2年总生存率、无进展生存率及急性骨髓抑制、急性胃肠道反应、急性泌尿系反应、慢性放射性肠炎、慢性放射性膀胱炎发生的差异。结果 1同步放化组近期完全缓解率为85.29%（29/34）,2年总生存率为85.29%（29/34）,2年无进展生存率为76.47%（26/34）;单放组近期完全缓解率为78.57%（22/28）,2年总生存率为82.14%（23/28）,2年无进展生存率为71.43%（20/28）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2同步放化组与单放组3、4级的骨髓抑制分别为32.35%和10.71%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组未见3、4级急性胃肠道反应及急性泌尿系反应。慢性放射性肠炎、慢性放射性膀胱炎同步放化组发生率分别为17.65%和5.88%,单放组发生率分别为14.29%、3.57%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论1IMRT同步化疗较单独IMRT未提高宫颈癌近期疗效及2年生存率,其最终疗效,有待继续随访及进一步高级别临床研究。2IMRT同步化疗与单独IMRT治疗宫颈癌比较,急性胃肠道反应、急性泌尿系反应、慢性放射性肠炎及慢性放射性膀胱炎的发生率未见增加,严重骨髓抑制发生率明显增加。
- 唐滟袁亚维
- 关键词：宫颈癌调强放疗
- 同步放化疗治疗术后复发性直肠癌的近期疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的评价三维适形放疗同步化疗治疗术后复发性直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 15例术后复发性直肠癌采用同步放化疗,先盆腔适形放疗46Gy,后缩野继续适形放疗肿瘤补量,使肿瘤总量达到60～70Gy;化疗采用XELOX方案,于放疗第1、21、42天开始同步进行3周期。结果患者中位随访时间为1年,治疗后3个月、1年复查,局部控制率达到86.7%,症状缓解率达到93.3%,1年生存率为86.7%。不良反应主要有胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性,多为1～2级。结论三维适形放疗同步化疗可提高术后复发性直肠癌的控制率,改善患者生活质量,延长生命,不良反应可以耐受。
- 唐滟张兵谢军
- 关键词：复发性直肠癌适形放疗同步放化疗XELOX方案
- 调强放疗同步化疗治疗宫颈癌血液学毒性相关因素分析被引量：18
- 2016年
- 目的探讨调强放疗同步化疗治疗宫颈癌的过程中出现严重血液学毒性的相关因素。方法回顾性分析126例调强放疗同步化疗的宫颈癌患者资料,对同步放化疗期间可能与严重血液学毒性相关的因素进行单因素和多因素分析。结果单因素分析显示严重血液学毒性的发生与治疗前肌酐水平、放疗前是否接受化疗及是否有骨髓抑制、骨盆骨髓平均剂量、V20、V40及V50有关（P〈0.05）。多因素分析显示骨盆骨髓平均剂量（OR：1.004,95%CI：1.002~1.007）、V40（〈41%vs.≥41%,OR：0.040,95%CI：0.007~0.235）、V50（〈9%vs.≥9%,OR：0.040,95%CI：0.011~0.152）和治疗前肌酐水平（〈65μmol/L vs.≥65μmol/L,OR：0.116,95%CI：0.030~0.441）与3~4级血液学毒性相关。结论治疗前肌酐〈65μmol/L、V40〈41%和V50〈9%是宫颈癌患者同步放化疗期间3~4级血液学毒性发生率降低的相关因素。骨盆骨髓平均剂量越高,血液学毒性发生率增高。治疗前评估肾功能水平,严格控制骨盆骨髓的放疗照射体积及剂量,能减少宫颈癌患者血液学毒性发生,是顺利完成调强放疗同步化疗的保障。
- 唐滟袁亚维
- 关键词：宫颈癌调强放疗同步放化疗血液学毒性
- 放射治疗恶性肿瘤420例临床分析
- 2011年
- 目的探讨放射治疗恶性肿瘤的临床疗效及其安全性。方法回顾性分析2005年4月至2010年4月,在我院接受放射治疗的420例各类恶性肿瘤患者的临床资料。结果本组总有效率97.13%;1年生存率为66.55%。结论放疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一,其关键是早期发现、早期诊断、早期综合、规范化治疗、超分隔放疗和适形放疗,并根据肿瘤的病期、病种,恶性程度来决定其最有效放疗方案。
- 谢军张兵唐滟
- 关键词：恶性肿瘤
