唐芳玫
- 作品数：21 被引量：69H指数：4
- 供职机构：广西中医药大学附属瑞康医院更多>>
- 发文基金：广西中医药民族医药传承创新专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 经日立-罗氏检测系统量值传递后的新鲜混合血清作临时酶校准品的可行性被引量：3
- 2007年
- 目的分析经日立-罗氏检测系统（A系统）量值传递后的新鲜混合血清作临时酶校准品的可行性。方法先用日立-罗氏检测系统将c.f.a.s的酶的量值传递给新鲜混合血清作临时酶校准品,然后用A系统、Roche Modular P分析仪与科华-东菱试剂（B系统）、Dade Dimension RxL分析仪与配套试剂（C系统）、Dade Dimension RxL分析仪与科华-东菱试剂（D系统）、Beckman CX9分析仪与配套试剂（E系统）、Hitachi 7170A分析仪与Randox试剂（F系统）、Olympus 640分析仪与北京中生试剂（G系统）测定50份新鲜血清和临时酶校准品的ALT,AST,CK,LDH,ALP,γ-GT活性,最后用临时酶校准品标示值与测定值之比作为校正因子,校正50份新鲜血清的测定结果,并进行校正前后的结果比较和临时酶校准品互通性分析。结果校正前各检测系统测定结果间有较大的差异（CV4.99%-13.98%）,校正后差异变小（CV1.30%-10.34%）,其中B,C,E,F系统中ALT,AST,CK,LDH,ALP,γ-GT和D,G系统中ALT,AST,CK与A系统结果偏差明显变小,并且仪器与试剂配套的C,E系统间为各检测系统间最小;但D,G系统中LDH,ALP,γ-GT差异改变不明显。结论采用新鲜混合血清作临时酶校准品有一定的应用价值,但使用前必须进行酶校准品互通性检验,才能保证每项酶的测定结果的准确和可靠。
- 顾国龙谢智光梁景云唐芳玫徐文丽冯玉清李颖黄冬梅
- 关键词：校准品校准
- 乙型肝炎病毒DNA与血清标志物的关系被引量：13
- 2010年
- 目的探讨乙型肝炎(下称乙肝)免疫标志物(HBV-M)两对半模式与乙肝病毒核酸(HBV DNA)阳性率及复制水平之间的关系和临床意义。方法乙肝患者血清分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝两对半免疫指标(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc),实时荧光定量-聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV DNA含量,并对结果进行对比分析。结果在HBV-M不同模式中,HBV DNA的阳性率不同,HBV DNA含量也不相同;在HBV-M中HBeAg阳性与HBV DNA检出率呈正相关。以HBsAg(+)HBeAg(+)抗-HBc(+)组(大三阳组)HBV DNA的阳性率最高,病毒载量较高。结论不同HBV-M具有不同的临床意义,而HBV DNA是衡量乙肝传染性的最精确指标,是确定HBV感染不同复制状态的检测手段,HBV DNA阳性表明有完整的病毒颗粒复制,即有传染性。因此,联合检测HBV-M和HBV DNA,不仅可以提高检出率,避免漏诊,而且为临床对HBV感染、复制、传染性判定以及抗病毒治疗的疗效评估提供了更为可靠的判定依据。
- 唐芳玫
- 关键词：乙型肝炎病毒乙型肝炎抗原乙型肝炎抗体酶联免疫吸附试验聚合酶
- 1例不同方法学对甲、戊型肝炎病毒抗体检测结果的差异分析被引量：1
- 2023年
- 目的:分析1例不同方法学对甲、戊型肝炎病毒抗体检测结果的差异。方法:选取2021年9月广西中医药大学附属瑞康医院收治的1例初次检测及复查结果均显示为甲型肝炎病毒(HAV-IgM)弱阳性、戊型肝炎病毒(HEV-IgM)阳性的患者作为研究对象。患者初次采用酶联免疫吸附法检测,结果显示HAV-IgM弱阳性、HEV-IgM阳性,复查结果与初次检测结果保持一致;随后前往其他医院检测(化学发光法),结果均为阴性。为探讨检测结果矛盾的原因,分别采用多家公司试剂盒及免疫印迹法进行验证。结果:该例患者HAV-IgM为阳性,初检及复查的安图结果与实验室罗氏验证的结果一致;HEV-IgM为阴性,安图结果与免疫印迹结果一致。结论:HAV-IgM、HEV-IgM具有多种不同方法学试剂,实验室应根据自身临床实验室的条件选择适合的方法学开展项目检测。针对异常结果应积极与临床沟通,结合临床症状判断,或采用准确度更高的方法学复查,并建议受检者定期复检。
- 马贞丽唐芳玫李颖罗欢刁志宏
- 关键词：甲型肝炎戊型肝炎抗体检测免疫印迹
- 血清同型半胱氨酸和hs-CRP水平与冠心病相关性被引量：3
- 2015年
- 目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与冠心病的关系。方法收集经冠状动脉造影确诊的冠心病病人94例,健康对照40例,检测两组血清Hcy、hs-CRP及血脂水平。结果冠心病病人血清Hcy、hs-CRP水平明显高于对照组(t=23.78、50.95,P<0.05)。冠心病病人血脂水平与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。血脂4项指标检测结果与Hcy及hs-CRP水平无相关性(P>0.05)。结论冠心病病人血清中Hcy、hs-CRP浓度与冠心病危险程度存在明显的相关性,监测血清Hcy、hs-CRP水平对冠心病的诊断及治疗具有重要意义。
- 宁日平唐芳玫
- 关键词：同型半胱氨酸C反应蛋白质冠状动脉疾病
- 应用MCV及Hb电泳筛查儿童α-珠蛋白生成障碍性贫血及基因型分析被引量：4
- 2011年
- 目的调查分析邕宁区儿童α-珠蛋白生成障碍性贫血的检出率及基因型特点。方法应用平均红细胞容积(MCV)及血红蛋白(Hb)电泳相结合的方法对1 146例儿童进行α-珠蛋白生成障碍性贫血筛查,对筛出的阳性例数进行α-珠蛋白生成障碍性贫血基因型检测。结果 1 146例中,筛出阳性152例,检出率为13.26%;152例中,基因确诊97例,血液学筛查与基因诊断的符合率为63.82%(97/152),主要基因型为--SEA/αα(67.01%)、-α3.7/αα(12.37%)、-α4.2/αα(7.22%)、αCSα/αα(6.19%)及αQSα/αα(1.03%)。结论该地区儿童α-珠蛋白生成障碍性贫血检出率较高,应加强该地区儿童及其他人群α-珠蛋白生成障碍性贫血的血液学筛查以及以--SEA/αα为重点的常见基因型诊断。
- 梁福初唐芳玫
- 关键词：平均红细胞体积基因诊断
- 血清果糖胺测定对妊娠期糖代谢异常的诊断价值被引量：7
- 2011年
- 目的探讨血清果糖胺对妊娠期糖代谢异常的临床价值,为妊娠期糖代谢异常筛查提供新方案。方法选择2009年6月至2010年3月到瑞康医院产检并进行妊娠期糖尿病(GDM)筛查(简称糖筛)的孕妇185例,用Roche P800全自动生化分析仪检测糖筛及葡萄糖耐量结果。根据测定结果设置糖筛查异常组60例,糖耐量异常组(包括GDM)45例,正常妊娠组80例,同时设健康对照组50例,对各组的空腹、1 h及糖耐量异常组各时间点进行血清果糖胺分析。结果糖筛查异常组空腹果糖胺水平为(220.8±16.89)μmol/L,糖耐量异常组空腹果糖胺水平为(227.1±19.64)μmol/L,与正常妊娠组[(141.39±20.83)μmol/L]比较,差异有统计学意义(P<0.01),各组间空腹果糖胺水平与1 h血清果糖胺水平差异无统计学意义(P>0.05),糖耐量异常组各时间点血清果糖胺水平无统计学意义(P>0.05)。结论血清果糖胺检测可作为妊娠期糖代谢筛查及监测指标。
- 黄婵娟徐文丽唐芳玫
- 关键词：果糖胺糖筛查妊娠糖耐量
- 广西某三甲医院获得性军团菌感染现状及其风险因素分析
- 2023年
- 目的:调查分析广西某三甲医院获得性军团菌感染现状及其风险因素。方法:选取2021年6月至2022年6月广西某三甲医院480例住院患者,统计军团菌感染情况,通过单因素、Logistic多因素模型分析军团菌感染的影响因素,基于影响因素构建Logistic预测模型,通过受试者工作特征(ROC)曲线评价该模型预测军团菌感染发生的价值。结果:480例住院患者中军团菌感染率为12.08%(58/480),其中41.38%(32/58)合并其他细菌或真菌感染;发生军团菌感染患者年龄及吸烟、糖尿病、呼吸系统疾病、夏秋季节入院、近期使用集中空调、应用免疫抑制剂占比均高于未发生军团菌感染患者(P<0.05);年龄(OR=1.633)、吸烟(OR=2.297)、糖尿病(OR=2.512)、呼吸系统疾病(OR=5.118)、夏秋季节入院(OR=5.638)、近期使用集中空调(OR=4.710)、应用免疫抑制剂(OR=3.933)均为军团菌感染的影响因素(P<0.05);基于影响因素构建Logistic预测模型为:Logit(P)=-8.054+0.490×年龄+0.832×吸烟+0.921×糖尿病+1.633×呼吸系统疾病+1.730×夏秋季节入院+1.550×近期使用集中空调+1.369×应用免疫抑制剂;该模型预测军团菌感染发生的曲线下面积(AUC)为0.918(95%CI为0.890~0.941),截断值为0.163,预测敏感度、特异度分别为89.67%、84.65%。结论:广西某三甲医院获得性军团菌感染发生率为12.08%,其影响因素包括年龄、吸烟、糖尿病、呼吸系统疾病、夏秋季节入院、近期使用集中空调、应用免疫抑制剂,根据影响因素构建Logistic预测模型可辅助临床筛查军团菌感染高危患者。
- 丁凯宏冯玉青唐芳玫刁志宏
- 关键词：军团菌影响因素
- 胱抑素C联合尿微量清蛋白检测对高血压早期肾损伤的诊断价值被引量：12
- 2013年
- 目的探讨联合检测血清胱抑素C(CysC)与尿中微量清蛋白(mALB)对诊断高血压早期肾损害的临床价值。方法选择尿蛋白阴性的原发性高血压患者62例,以健康体检人群50例为对照,采用免疫比浊法测定血清CysC,放射免疫分析法测定尿mALB,全自动生化分析仪同时测定血清肌酐(Cr)。结果高血压组的CysC与尿mALB测定结果均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血CysC联合尿mALB检测阳性率为59.7%,明显高于其他单项检测指标(P<0.05),血Cr水平在2组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿蛋白阴性患者不能排除肾脏的早期损伤,联合检测血CysC与尿mALB对高血压早期肾功能损伤诊断的灵敏度和特异度更高。
- 唐芳玫宁日平徐文丽
- 关键词：高血压胱抑素C尿微量清蛋白肌酐
- 胱硫醚β-合酶C770T基因多态性与冠心病及其与中医证型关联性研究
- 目的：探讨同型半胱氨酸代谢关键酶胱硫醚β-合酶基因C770T基因多态性在广西人群冠心病(CHD)发病中的意义及其与冠心病中医证型的关系.方法：采用等位基因特异性扩增法(PCR-ARMS)检测94例冠心病患者和经门诊体检的...
- 唐芳玫顾国龙
- 关键词：胱硫醚Β-合酶冠心病同型半胱氨酸基因突变
- 胱硫醚β-合酶C770T基因多态性与冠心病及其中医证型的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的探讨同型半胱氨酸代谢关键酶胱硫醚β-合酶基因C770T基因多态性在冠心病(CHD)发病中的意义及其与CHD中医证型的关系。方法采用等位基因特异性扩增法(PCR-ARMS)检测94例CHD患者(CHD组)和经门诊体检的40例健康者(对照组)的CBS C770T基因型,并统计分析各基因型在CHD中医证型间的分布差异。结果 (1)CBS基因C770T产生2种基因型:C/T型和C/C型。CHD组C/T型突变频率为54.3%,对照组为37.5%,C/T基因型对CHD的OR值为1.977,95%CI为0.926～4.218;CHD组C等位基因频率为72.8%,T等位基因频率为27.2%,对照组分别为81.3%和18.7%,T基因型对CHD的OR值为1.613,95%CI为0.845～3.081。两组间C/T、C/C型以及T等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。(2)各基因型在CHD中医证型间分布差异无统计学意义(P>0.05),各基因型在CHD中医证型实证与虚证间分布差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 (1)CBS C770T基因突变与CHD无明显相关性。(2)CBS C770T基因多态性与CHD中医证型无明显关联性。
- 唐芳玫李丽帆
- 关键词：胱硫醚Β-合酶冠心病同型半胱氨酸基因突变
