唐萌
- 作品数：20 被引量：1H指数：1
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种吡唑的制备方法
- 本发明属于有机化学领域，涉及一种吡唑的制备方法。本发明公开一种吡唑的制备方法。在酸性条件下实现了N-烷基化苯磺酰腙和末端炔的环化反应制备吡唑，该反应具有很好的官能团容忍度、底物适用范围广，产率较高。
- 唐萌
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- 1,2,4-三唑的制备
- 本发明属于有机化学领域，涉及1,2,4‑三唑的制备方法。本发明公开3‑氨基‑1,2,4‑三唑和2‑甲苯磺酰基‑1,2,4‑三唑‑3‑酮的制备方法。以苯磺酰腙和氰胺为原料在酸的作用下制备了一系列3‑氨基‑1,2,4‑三唑；...
- 唐萌魏泽洋
- 1,3,4-噻二唑和1,3,4-硒二唑的制备
- 本发明属于有机化学领域，涉及1,3,4‑噻二唑和1,3,4‑硒二唑的制备方法。本发明公开2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑和2‑氨基‑1,3,4‑硒二唑的制备方法。以苯磺酰腙和硫氰酸钾为原料在酸和N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备...
- 唐萌魏泽洋
- 一种顺式玫瑰醚的制备方法
- 本发明公开了一种顺式玫瑰醚的制备方法，先以香茅醇为起始原料，经经环氧化、环氧重排、选择性氧化、最后经苯磺酰腙类中间体制备联烯，联烯在酸性条件下环化生成顺式玫瑰醚。本发明克服了传统合成路线中产率低、各种剧毒试剂和金属试剂的...
- 涂永强唐萌
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- 一种玫瑰醚的制备方法
- 本发明公开了一种玫瑰醚的制备方法，先以香茅醇为起始原料，经环氧化、环氧重排、选择性氧化后得到相应的α,β-不饱和酮，再与苯磺酰肼或其衍生物结合形成苯磺酰腙类中间体后经胺的催化得到相应的联烯化合物，最后联烯化合物环化生成玫...
- 涂永强唐萌
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- 1,3,4-噻二唑和1,3,4-硒二唑的制备
- 本发明属于有机化学领域，涉及1,3,4‑噻二唑和1,3,4‑硒二唑的制备方法。本发明公开2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑和2‑氨基‑1,3,4‑硒二唑的制备方法。以苯磺酰腙和硫氰酸钾为原料在酸和N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备...
- 唐萌魏泽洋
- 多取代吡唑制备方法
- 本发明公开多取代吡唑的制备方法。本发明的方法如下式所示：<Image file="DSA00000658918100011.GIF" he="110" imgContent="undefined" imgFormat="...
- 唐萌张辅民
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- 一种玫瑰醚的制备方法
- 本发明公开了一种玫瑰醚的制备方法，先以香茅醇为起始原料，经环氧化、环氧重排、选择性氧化后得到相应的α,β-不饱和酮，再与苯磺酰肼或其衍生物结合形成苯磺酰腙类中间体后经胺的催化得到相应的联烯化合物，最后联烯化合物环化生成玫...
- 涂永强唐萌
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- 依鲁替尼关键中间体的制备
- 本发明属于化学领域，涉及一种依鲁替尼关键中间体的制备方法。其制备步骤主要包括：以苯氧基苯甲醛和对甲苯磺酰肼经缩合反应所得腙为原料，依次与丙二腈和甲酰胺通过两步缩合环化反应，以一锅反应的方式高效完成了依鲁替尼关键中间体的制...
- 唐萌张倩
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- 多取代吡唑制备方法
- 本发明公开多取代吡唑制备方法。本发明的方法如下式所示：<Image file="DSA00000658918100011.GIF" he="109" imgContent="undefined" imgFormat="G...
- 唐萌张辅民
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