姚霞君
- 作品数：13 被引量：20H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：军队医药卫生科研基金北京市科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2－芳基－3－取代吲哚乙酰胺类衍生物,及其医药用途
- 式I所述化合物及其光学异构体或其可药用盐,其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>可独立由氢、C<Sub>1</Sub>－C<Sub>12</Sub>的烷基、C<Sub>2</Sub>－C<Sub>12...
- 姚霞君周勇杨洪菊殷明昭晏忠龚正华罗质璞恽榴红李云峰
- 文献传递
- 吲哚衍生物的^1H NMR谱研究
- 2002年
- 通过对1 H 1 HCOSY谱的分析 ,鉴定了两个同分异构体吲哚衍生物取代基团的位置 ,并对其氢谱进行了分析 ,对其谱峰进行了归属 .比较了一系列吲哚衍生物类似物的的氢谱 ,发现其氢谱呈现一定规律 ,并分析了其原因 .
- 周勇姚霞君恽榴红
- 关键词：吲哚衍生物^1H抗焦虑药物类固醇
- 作用于外周苯二氮受体的新型抗焦虑剂被引量：5
- 2001年
- 外周苯二氮 受体位于线粒体上 ,调节胆固醇在线粒体膜上的转运速率 ,而胆固醇是线粒体合成类固醇的原料 ,合成的类固醇能调节GABAA 受体的行为。外周苯二氮 受体和适当的配体结合后 ,通过调节类固醇的合成间接地调节GABAA 受体的行为 ,表现出明显的抗焦虑作用。此类化合物没有传统抗焦虑剂的肌松、镇静等副作用。本文介绍了外周苯二氮 受体的生理生化机制及其在抗焦虑中的作用以及作用于外周苯二氮
- 周勇恽榴红姚霞君
- 关键词：构效关系抗焦虑剂
- 2-芳基-α-烷氧基咪唑〔1,2-α〕并吡啶-3-乙酰胺类化合物的合成及其催眠活性被引量：1
- 2000年
- 选择超短时作用型镇静催眠药zolpidem作为先导化合物 ,设计合成了 8个 2 芳基 α 烷氧基咪唑〔1,2 α〕并吡啶 3 乙酰胺类目标物 ,所有化合物均未见文献报道 .药理初筛结果表明 :目标化合物对小鼠有镇静作用 。
- 吴淑庆姚霞君高企秀
- 关键词：催眠作用
- 中西医结合治疗晚期大肠癌(综述)
- ＜正＞随着人们生活水平的提高,饮食结构及生活习惯的改变,大肠癌的发病率正逐步上升,北京城区成为大肠癌高发地区,上海市位居第三。对于大肠癌的治疗首先是手术根治,但对于无法根
- 姚霞君
- 文献传递
- 6β-纳曲醇与纳曲酮拮抗吗啡镇痛作用的比较被引量：1
- 2003年
- 目的 比较 6 β 纳曲醇 ( 6 β naltrexol,6 β NOL)与纳曲酮 (naltrexone ,NTX)拮抗吗啡的镇痛作用。 方法 用小鼠热板法和小鼠热辐射甩尾法 ,sc和ig两种途径研究 6 β NOL和NTX拮抗吗啡镇痛作用的强度和有效时间。用放射配体结合实验研究 6 β NOL和NTX对阿片受体的亲和力。 结果 小鼠热板法和甩尾法显示 ,6 β NOL的抗吗啡镇痛作用强度和有效时间分别约为NTX的 ( 6 1± 1 7) %和 3～ 4倍 ;po拮抗吗啡镇痛作用强度约为sc的 30 % ,与NTX相近。在受体水平 ,6 β NOL对阿片 mu受体的亲和力约为NTX的 12 5 % ,这与它们在整体水平拮抗吗啡镇痛作用的强度相近。结论 6 β NOL抗吗啡镇痛作用比NTX弱 。
- 颜玲娣宫泽辉姚霞君秦伯益
- 关键词：纳曲酮吗啡阿片受体
- 2－芳基－3－取代吲哚乙酰胺类衍生物,及其医药用途
- 式I所述化合物及其光学异构体或其可药用盐，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>可独立由氢、C<Sub>1</Sub>-C<Sub>12</Sub>的烷基、C<Sub>2</Sub>-C<Sub>12...
- 姚霞君周勇杨洪菊殷明昭晏忠龚正华罗质璞恽榴红李云峰
- 文献传递
- 2－芳基－3－取代吲哚乙酰胺类衍生物,及其医药用途
- 下式所述化合物及其光学异构体或其可药用盐，本类化合物用于预防或治疗抑郁。式中各基因定义详见说明书。
- 李云峰张中启袁莉周勇杨红菊姚霞君赵楠徐玉坤龚正华罗质璞恽榴红
- 文献传递
- 6β-纳曲醇单次和连续肌内注射给药在犬体内的药代动力学
- 2009年
- 研究6β-纳曲醇单次和连续肌内注射给药在犬体内的药代动力学。Beagle犬(n=4)肌内注射6β-纳曲醇0.2 mg.kg-1,每日1次,连续7日。用反相高效液相-电化学检测法测定血浆6β-纳曲醇浓度。Beagle犬单次(第一次)及连续给药(最后一次)后的血药浓度经时变化过程均符合血管外给药一级吸收二室模型(R2>0.999),药代动力学参数分别为t1/2α(0.26±0.23)和(0.19±0.18)h,t1/2β(4.77±1.65)和(5.79±1.50)h,Cmax(81.65±5.61)和(79.82±10.5)ng.mL-1,tpeak(0.27±0.07)和(0.18±0.08)h,CLs(1.20±0.06)和(1.12±0.07)L.kg-1.h-1,V/Fc(1.94±0.15)和(2.10±0.27)L.kg-1,AUC0-t(166.82±7.68)和(173.23±9.49)ng.h.mL-1。第一次和最后一次给药的药代动力学参数无显著性差异(P>0.05)。连续给药期间,血药峰浓度和谷浓度的平均值分别为(79.03±10.3)和(1.50±0.93)ng.mL-1。结果显示,6β-纳曲醇在犬体内的药物代谢过程符合一级吸收二室模型,得到了相应的药代动力学参数;连续给药对原形药物代谢过程基本无影响。
- 颜玲娣刘军董华进崔孟珣姚霞君柳用绍龚正华宫泽辉
- 关键词：药代动力学单次给药多次给药
- 2－芳基－3－取代吲哚乙酰胺类衍生物,及其医药用途
- 下式所述化合物及其光学异构体或其可药用盐，本类化合物用于预防或治疗抑郁。式中各基因定义详见说明书。
- 李云峰张中启袁莉周勇杨红菊姚霞君赵楠徐玉坤龚正华
- 文献传递
